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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R12030 | Fmoc-val-cit-pab-pnp | Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解的多肽前体药物连接子，是抗体偶联药物 (ADC) 的常用连接桥。 |
| R12031 | Val-Cit-PAB | Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的 ADC linker。 |
| R12032 | Auristatin E | Auristatin E 是一种具有细胞毒性的微管蛋白修饰剂，具有抗肿瘤活性。Auristatin E 是抗体-药物偶联物中的毒素分子，是 MMAE 类似物。 |
| R12033 | NDMM | N/A |
| R12035 | CGP 52432 | N/A |
| R181129 | NBD-Glucose (2-NBDG ) | 2-NBDG是测量葡萄糖摄取的荧光指标，也是细胞活力的指标。 |
| R181130 | SB225002 | SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 非肽拮抗剂，抑制 125I-IL-8 和 CXCR2 结合的 IC50 为 22 nM。 |
| R181131 | Cutamesine dihydrochloride (Synonyms: SA4503 dihydrochloride; AGY94806 dihydrochloride) | Cutamesine dihydrochloride (SA4503 dihydrochloride; AGY94806 dihydrochloride) 是一 |
| R181132 | Cutamesine (SA4503; AGY-94806) | Cutamesine (SA4503; AGY-94806) 是一种选择性 sigma 1 受体激动剂，IC50 为 17.4 n |
| R181133 | Golvatinib (E7050) | Golvatinib (E-7050) 是 c-Met 和 VEGFR2 的双重抑制剂，IC50值分别为14 和 16 nM。 |
| R181134 | GI254023X (Synonyms: GI4023; SRI028594) | GI254023X 是一种有效的 MMP9 和 ADAM10 抑制剂, IC50s 分别为 2.5 和 5.3 nM。 |
| R181135 | CUDC101 | CUDC-101 是一种高效的 HDAC、EGFR 和 HER2 抑制剂，对应的 IC50 值分别为 4.4、2.4 和 15.7 nM。 |
| R181137 | O-304 | O-304 是一种一流的可口服的泛 AMPK 激活剂，可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性。O-304 在治疗 2 型糖尿病和相关心血管并发 |
| R181138 | LAU159 | LAU159 是 α1β3 GABA(A) 受体的功能选择性正调节剂，EC50为 2.2 μM。 |
| R181139 | PF-06869206 | PF-06869206 是一种口服有效的选择性磷酸钠协同转运蛋白 NaPi2a (SLC34A1) 抑制剂，IC50 为 380 nM。 |
| R181140 | JNJ-632 | JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。 |
| R181141 | Ac-COA Synthase Inhibitor | Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一种抗病毒剂。 |
| R181142 | ONO-8590580 | ONO-8590580 是 GABAA α5 的负变构调节剂。 |
| R181143 | AZ31 | AZ31是一种选择性的ATM抑制剂，IC50小于0.0012 μM。它具有良好的选择性，对ATM的选择性比对DNA-PK和PI3Kα高500倍，比对mTOR、P |
| R181144 | Prima-1 | N/A |
| R181145 | GNE-131 | GNE-131 是人类钠离子通道 NaV1.7 (hNaV1.7) 有效的、选择性抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。 |
| R181146 | Nampt-IN-1 (Synonyms: LSN3154567) | Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是一种有效的选择性 NAMPT 抑制剂。Nampt-IN-1 抑制纯化的 NAMPT，IC50 为 3.1 nM |
| R190201 | Tubastatin A Hydrochloride (Synonyms: Tubastatin A HCl; TSA HCl) | Tubastatin A Hydrochloride 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他 |
| R910202 | BMS813160 | BMS-813160 是第一个进入心血管临床开发的双重 CCR2/CCR5 拮抗剂。 |
| R910203 | PF-06454589 | PF-06454589 is a potent and selective LRRK2 inhibitor. |
