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首页 > 产品展示 > Protein Tyrosine Kinase
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R10003 Infigratinib (Synonyms: BGJ-398; NVP-BGJ398) Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂,抑制 FGFR1,FGFR2,FGFR3 和 FGFR4
R10006 Allitinib tosylate (Synonyms: AST-1306 (TsOH))/897383-62-9 游离态 Allitinib tosylate (AST-1306 TsOH) 是不可逆的EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为0.5 nM和3 nM,对突变型EGF
R10036 XL880; Foretinib; GSK136308 Foretinib (GSK1363089) is an ATP-competitive inhibitor of HGFR and VEGFR, mostly
R10037 ANA12 ANA-12是有效,选择性的 TrkB 拮抗剂,对高亲和力和低亲和力位点的IC50 分别为45.6 nM和41.1 μM。 
R10042 CO1686; Rociletinib Rociletinib (CO-1686, AVL-301) is an irreversible, mutant-selective EGFR inhibit
R10054 TAE684 TAE684 (NVP-TAE684) is a potent and selective ALK inhibitor with IC50 of 3 nM in
R10058 Masitinib Masitinib is a novel inhibitor for Kit and PDGFRα/β with IC50 of 200 nM and 540
R10061 Nexavar; Bay 43-9006; Sorafenib Sorafenib Tosylate is a multikinase inhibitor of Raf-1, B-Raf and VEGFR-2 with I
R10062 SAR131675 SAR131675是一种VEGFR3抑制剂,无细胞试验中IC50/Ki为23 nM/12 nM,作用于VEGFR3比作用于VEGFR1/2选择性高50和10倍,
R10064 Brivanib; BMS540215 Brivanib 是一种ATP竞争性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 值为 25 nM;可以适度抑制 VEGFR-1 和 FGFR-1,对 VEGFR2 的选
R10076 Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib (PF-02341066) 是一种口服生物可用的,具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂,IC50 分别为 20
R10077 AMG208 AMG 208 is a highly selective c-Met inhibitor with IC50 of 9 nM. Phase 1.
R10078 EMD1214063 Tepotinib (EMD 1214063) is a potent and selective c-Met inhibitor with IC50 of 4
R10087 AZD9291 Osimertinib (AZD9291) is an oral, irreversible, and mutant-selective EGFR inhibi
R10118 Regorafenib; BAY73-4506; BAY734506 Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 的
R10126 WZ4002 WZ4002是突变选择性的 EGFR 抑制剂;对EGFRL858R,EGFRL858R/T790M,EGFRE746_A750,EGFRE746_A750/T7
R10127 Linifanib (Synonyms: ABT-869; AL-39324) Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂,对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC
R10138 Tivozanib;AV-951; KRN951 Tivozanib (AV-951; KRN951) 是有效,选择性的 VEGFR 1/2/3 抑制剂,IC50 值分别为0.21,0.16,and 0.24
R10143 Cabozantinib (XL184; BMS-907351) Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2,c-Met,Kit,Axl 和 Flt3 的 IC50 分别为0.035,1.3
R10150 Ceritinib; LKD378 Ceritinib (LDK378) 是一种选择性,口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 200 pM。 Ceriti
R10151 E7080; Lenvatinib Lenvatinib (E7080) is a multi-target inhibitor, mostly for VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Fl
R10152 Neratinib; HKI272 Neratinib 是一种可口服的,不可逆的 tyrosine kinase 抑制剂,能够抑制 HER2 和 EGFR 的活性,IC50 值分别为 59 nM
R10156 Nintedanib; BIBF1120 Nintedanib (BIBF 1120) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3,
R10192 ZM323881HCl ZM 323881 HCl是一种有效的,选择性的VEGFR2抑制剂,IC50为<2 nM,对VEGFR1, PDGFRβ, FGFR1, EGFR和Erb
R10193 ZM 306416 (Synonyms: CB 676475) ZM-306416 (CB 676475) 是 VEGFR 的有效抑制剂,对KDR 和 Flt的 IC50 值分别为0.1 和 2 μM。ZM-306416 也
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