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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10003 | Infigratinib (Synonyms: BGJ-398; NVP-BGJ398) | Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4 |
| R10006 | Allitinib tosylate (Synonyms: AST-1306 (TsOH))/897383-62-9 游离态 | Allitinib tosylate (AST-1306 TsOH) 是不可逆的EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为0.5 nM和3 nM，对突变型EGF |
| R10036 | XL880; Foretinib; GSK136308 | Foretinib (GSK1363089) is an ATP-competitive inhibitor of HGFR and VEGFR, mostly |
| R10037 | ANA12 | ANA-12是有效，选择性的 TrkB 拮抗剂，对高亲和力和低亲和力位点的IC50 分别为45.6 nM和41.1 μM。 |
| R10042 | CO1686; Rociletinib | Rociletinib (CO-1686, AVL-301) is an irreversible, mutant-selective EGFR inhibit |
| R10054 | TAE684 | TAE684 (NVP-TAE684) is a potent and selective ALK inhibitor with IC50 of 3 nM in |
| R10058 | Masitinib | Masitinib is a novel inhibitor for Kit and PDGFRα/β with IC50 of 200 nM and 540 |
| R10061 | Nexavar; Bay 43-9006; Sorafenib | Sorafenib Tosylate is a multikinase inhibitor of Raf-1, B-Raf and VEGFR-2 with I |
| R10062 | SAR131675 | SAR131675是一种VEGFR3抑制剂，无细胞试验中IC50/Ki为23 nM/12 nM，作用于VEGFR3比作用于VEGFR1/2选择性高50和10倍， |
| R10064 | Brivanib; BMS540215 | Brivanib 是一种ATP竞争性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR-1 和 FGFR-1，对 VEGFR2 的选 |
| R10076 | Crizotinib (PF-02341066) | Crizotinib (PF-02341066) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 |
| R10077 | AMG208 | AMG 208 is a highly selective c-Met inhibitor with IC50 of 9 nM. Phase 1. |
| R10078 | EMD1214063 | Tepotinib (EMD 1214063) is a potent and selective c-Met inhibitor with IC50 of 4 |
| R10087 | AZD9291 | Osimertinib (AZD9291) is an oral, irreversible, and mutant-selective EGFR inhibi |
| R10118 | Regorafenib; BAY73-4506; BAY734506 | Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 |
| R10126 | WZ4002 | WZ4002是突变选择性的 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRE746_A750，EGFRE746_A750/T7 |
| R10127 | Linifanib (Synonyms: ABT-869; AL-39324) | Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC |
| R10138 | Tivozanib;AV-951; KRN951 | Tivozanib (AV-951; KRN951) 是有效，选择性的 VEGFR 1/2/3 抑制剂，IC50 值分别为0.21，0.16，and 0.24 |
| R10143 | Cabozantinib (XL184; BMS-907351) | Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC50 分别为0.035，1.3 |
| R10150 | Ceritinib; LKD378 | Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。 Ceriti |
| R10151 | E7080; Lenvatinib | Lenvatinib (E7080) is a multi-target inhibitor, mostly for VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Fl |
| R10152 | Neratinib; HKI272 | Neratinib 是一种可口服的，不可逆的 tyrosine kinase 抑制剂，能够抑制 HER2 和 EGFR 的活性，IC50 值分别为 59 nM |
| R10156 | Nintedanib; BIBF1120 | Nintedanib (BIBF 1120) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, |
| R10192 | ZM323881HCl | ZM 323881 HCl是一种有效的，选择性的VEGFR2抑制剂，IC50为<2 nM，对VEGFR1， PDGFRβ， FGFR1， EGFR和Erb |
| R10193 | ZM 306416 (Synonyms: CB 676475) | ZM-306416 (CB 676475) 是 VEGFR 的有效抑制剂，对KDR 和 Flt的 IC50 值分别为0.1 和 2 μM。ZM-306416 也 |
