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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10009 | AZD8055 | AZD-8055 是一种ATP竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。AZD-8055 抑制 mTORC1 和 mTORC2。 |
| R10011 | BIO-acetoxime; GSK3 Inhibitor IX | BIO-acetoxime (BIA) 是一种有效、选择性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α/β 的 IC50 值均为 10 nM；BIO-acetoxi |
| R10013 | PF 04691502 | PF-04691502是有效和选择性的 PI3K 和 mTOR 的抑制剂。 PF-04691502与人PI3Kα，β，δ，γ和mTOR结合的 Ki 分别为1.8 |
| R10014 | AKT inhibitor VIII (Synonyms: AKTi-1/2) | AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物，能够有效的，选择性的，可逆的抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3 的 |
| R10027 | KU-0063794 | KU-0063794 是一种有效的，特异性的 mTOR 抑制剂，能够抑制 mTORC1 和 mTORC2，IC50 值均约为 10 nM。 |
| R10040 | IP-145; Duvelisib; INK1197 | Duvelisib 是一种选择性 p100δ 抑制剂，作用于 p110δ, p110γ, p110β 和 p110α，IC50 分别为 2.5 nM，27.4 |
| R10044 | WZ4003 | WZ4003 is a highly specific NUAK kinase inhibitor with IC50 of 20 nM and 100 nM |
| R10072 | GSK690693 | GSK690693 is a pan-Akt inhibitor targeting Akt1/2/3 with IC50 of 2 nM/13 nM/9 nM |
| R10073 | Apitolisib (Synonyms: GDC-0980; GNE 390; RG 7422) | Apitolisib (GDC-0980; GNE 390; RG 7422) 是一种口服有效的 PI3K 和 mTOR (TORC1/2) 激酶抑制剂，抑制 |
| R10079 | GSK2636771 | GSK2636771是有效，选择性和可口服的 PI3Kβ 抑制剂，Ki和IC50分别为0.89，5.2 nM，比p110α和p110γ的选择性高900倍，比p1 |
| R10082 | Palomid 529; P529 | Palomid 529 是一种有效的 mTORC1 和 mTORC2 复合体抑制剂。 |
| R10085 | KU-55933 | KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) is a potent and specific ATM inhibitor with IC50 |
| R10092 | TWS11 | TWS119 is a GSK-3β inhibitor with IC50 of 30 nM in a cell-free assay; capable of |
| R10107 | NVPBKM120 | BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib) is a selective PI3K inhibitor of p110α/β/δ/γ wit |
| R10136 | Torkinib;PP242 | Torkinib (PP 242) 是选择性，ATP竞争型的 mTOR 抑制剂，IC50 为 8 nM。PP242 抑制 mTORC1 和 mTORC2 的 I |
| R10146 | XL765 | Voxtalisib (SAR245409, XL765) is a dual inhibitor of mTOR/PI3K, mostly for p110γ |
| R10167 | PI103 Free base | PI-103 is a multi-targeted PI3K inhibitor for p110α/β/δ/γ with IC50 of 2 nM/3 nM |
| R10168 | YM201636 | YM201636 is a selective PIKfyve inhibitor with IC50 of 33 nM, less potent to p11 |
| R10180 | Torin2 | Torin 2 是一种 mTOR 抑制剂，抑制细胞内 mTOR 活性，EC50 为 0.25 nM，比作用于 PI3K (EC50: 200 nM) 选择性高 |
| R10210 | BYL719 | Alpelisib (BYL719) is a potent and selective PI3Kα inhibitor with IC50 of 5 nM i |
| R10243 | Pictilisib(GDC-0941) dimethanesulfonate | Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 dimethanesulfonate) 是一种有效的 PI3Kα/δ 抑制剂，I |
| R10343 | Bikinin; Abrasin | Bikinin 是一种非甾体类的，植物性 GSK-3/Shaggy-like kinases 的 ATP 竞争性抑制剂，可激活 BR 信号通路。 |
| R10373 | Pictilisib(GDC-0941) | Pictilisib (GDC-0941) 是有效的 PI3Kα/δ 抑制剂，IC50为 3 nM；对110β (11倍) 和 p110γ (25倍) 具有适度 |
| R10486 | TEPP46; ML265 | TEPP-46 是一种有效，选择性的丙酮酸激酶 M2 (pyruvate kinase M2) 激活剂，AC50 值为 92 nM，对 PKM1，PKL 和 P |
| R10493 | AKT inhibitor IV |
