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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10022 | GSK429286A | GSK429286A是选择性的 ROCK1 抑制剂，IC50 值为14 nM。 |
| R10029 | ML141 (CID-2950007) | ML141 (CID-2950007) 是一种高效、变构、选择性、可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂。ML141 抑制 Cdc |
| R10083 | XL413 Hydrochloride | XL413 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂，IC50 值为 3.4 nM，同时对 CK2 和 PIM1 |
| R10090 | AZD5438 | AZD-5438 是有效的 CDK1/2/9 抑制剂，IC50 值分别为 16 nM/6 nM/20 nM；对GSK3β，CDK5，CDK6的抑制作用较弱。&n |
| R10139 | Roscovitine; Seliciclib | Roscovitine (Seliciclib, CYC202) is a potent and selective CDK inhibitor for Cdc |
| R10189 | AT7519 HCl | AT7519 HCl is a multi-CDK inhibitor for CDK1, 2, 4, 6 and 9 with IC50 of 10-210 |
| R10219 | AZD7762;AZD-7762 | AZD-7762 是一种有效的ATP竞争性的细胞周期检测点激酶 (checkpoint kinase，Chk) 抑制剂，抑制Chk1的 IC50&nb |
| R10252 | MK1775 | MK-1775 is a potent and selective Wee1 inhibitor with IC50 of 5.2 nM in a cell-f |
| R10264 | RO3280 | Ro3280 是一种有效的，高度选择性的 PLK1 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 3 nM 和 0.09 nM，对 PLK2 和 PLK3 几乎没作用。 |
| R10271 | BI 2536;BI2536 | BI 2536 是 PLK1 和 BRD4 的双抑制剂，IC50 分别为 0.83 和 25 nM。BI-2536 抑制 IFNB (IFN-β，干扰素 β) |
| R10314 | PD0332991; PD0332991; Palbociclib | Palbociclib (PD0332991) Isethionate is a highly selective inhibitor of CDK4/6 wi |
| R10341 | BS-181 hydrochloride | BS-181盐酸盐是CDK7高效选择性抑制剂，IC50值21nM，对CDK1/92/4/5/6/9作用弱。 |
| R10377 | Palbociclib hydrochloride;PD 0332991 hydrochloride | Palbociclib hydrochloride是高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 分别为11 nM 和 16 nM。 |
| R10417 | EHop016 | EHop-016是Rac GTPase高效选择性抑制剂，在MDA-MB-435细胞中IC50值1.1uM。 |
| R10616 | ZCL278 | ZCL278 is a selective Cdc42 GTPase inhibitor with Kd of 11.4 μM. |
| R10701 | CCG1423 | CCG-1423是一种新型的RhoA/C介导的基因转录抑制剂，能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。 |
| R10707 | PURVALANOLA | Purvalanol A is a potent, and cell-permeable CDK inhibitor with IC50 of 4 nM, 70 |
| R10729 | BML-277 | BML-277 (Chk2 Inhibitor II) is a Chk2 (checkpoint kinase 2) inhibitor. |
| R10755 | BPR1J-097 | BPR1J-097 是一个新型且强效的 FLT3 抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。 |
| R10910 | MK-8776 | MK-8776 (SCH 900776) is a selective Chk1 inhibitor with IC50 of 3 nM in a cell-f |
| R11042 | HMN214 | HMN-214 is a prodrug of HMN-176, which alters the cellular spatial orientation o |
| R11449 | AT7519 | AT7519 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210，47，100，13，17 |
| R11461 | Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219 methanesulfonate) | Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219 methanesulfonate) 是选择性的 CDK4/6 |
| R11591 | GSK-461364; GSK-461364A | GSK461364 是选择性，可逆，ATP竞争性的 PLK1 抑制剂，Ki 值为 2.2 nM。 |
| R11611 | KENPAULLONE | Kenpaullone is an ATP-competitive inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDKs). |
