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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10008 | Rucaparib phosphate; AG014699; PF01367388 | Rucaparib phosphate (AG-014699 phosphate) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂，结合 PARP1 的Ki 为 1.4 |
| R10010 | Rucaparib; AG-014699; PF-01367388 | 瑞卡帕布 Rucaparib (AG014699) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂，对 PARP1 的 Ki 值为 1.4 |
| R10015 | MN-64 | MN-64 是一种有效的 tankyrase 1 抑制剂，对 TNKS1, TNKS2, ARTD1 and ARTD2 的 IC50值分别为 6 nM，72 |
| R10026 | INCB018424; Ruxolitinib | Ruxolitinib (INCB018424) is the first potent, selective, JAK1/2 inhibitor to ent |
| R10033 | MLN8237 | Alisertib (MLN8237) is a selective Aurora A inhibitor with IC50 of 1.2 nM in a c |
| R10034 | MK8745; MK-8745 | MK-8745是极光激酶抑制剂 (aurora A)，IC50 值为0.6 nM。 |
| R10056 | Tubastatin-A | Tubastatin A is a potent and selective HDAC6 inhibitor withIC50 of 15 nM in a ce |
| R10071 | SRT1720 HCl | SRT1720 HCl是一种选择性的SIRT1激活剂，无细胞试验中EC50为0.16 μM，对SIRT2和SIRT3的作用弱230倍以上。 |
| R10096 | IOX2 | IOX2 is a potent inhibitor of HIF-1α prolyl hydroxylase-2 (PHD2) with IC50 of 21 |
| R10104 | PF03814735 | PF-03814735 is a novel, potent and reversible inhibitor of Aurora A/B with IC50o |
| R10108 | Olaparib (Synonyms: AZD2281; KU0059436) | Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和 |
| R10130 | 陶扎色替;VX-680 (Tozasertib, MK-0457) | Tozasertib (VX 680; MK-0457) 是 Aurora A/B/C 激酶抑制剂，Ki 值分别为 0.6，18，4.6 n |
| R10131 | Momelotinib (CYT387) | Momelotinib (CYT387) 是 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2 抑制剂，IC50 值分别为 11 nM/18 nM，是对 JAK3 选择性的 |
| R10153 | Roxadustat (FG-4592) | Roxadustat (FG-4592) 是一种口服 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 抑制剂 (HIF-PHI)，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素 |
| R10179 | 4SC201 | Resminostat dose-dependently and selectively inhibits HDAC1/3/6 with IC50 of 42. |
| R10191 | Tacedinaline (N-acetyldinaline; CI-994; Goe-5549) | Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂，抑制重组HDAC 1, 2 and 3的 IC50 值分别 |
| R10213 | SGI1776 | SGI-1776 free base is a novel ATP competitive inhibitor of Pim1 with IC50 of 7 n |
| R10224 | Sirtinol | Sirtinol 是 sirtuin 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的 IC50 值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 |
| R10236 | Talazoparib (BMN 673) | Talazoparib (BMN-673) 是高效的 PARP1/2 抑制剂，Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。 |
| R10239 | Tubastain A | Tubastatin A is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 15 nM in a c |
| R10247 | Veliparib dihydrochloride; ABT-888 dihydrochloride | Veliparib dihydrochloride是有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，Ki 分别为5.2 nM，2.9 nM。 |
| R10269 | FG-2216 (Synonyms: IOX3; YM311) | FG-2216 (IOX3; YM311) 是 HIF-PHD 抑制剂，IC50 值为 3.9 uM。 |
| R10270 | GSK2801 | GSK2801 是一种有效的，选择性的，口服活性的和细胞活性的乙酰赖氨酸竞争性 BAZ2A 和 BAZ2B 溴结构域抑制剂，Kd 值分别为 136 nM 和 2 |
| R10273 | G007-LK | G007-LK 是一种有效的，选择性的 TNKS1 和 TNKS2 抑制剂，IC50值分别为 46 nM 和 25 nM。 |
| R10313 | KU0059436; AZD2281; OlaparibIntermediate | Olaparib (AZD2281, KU0059436) is a selective inhibitor of PARP1/2 with IC50 of 5 |
