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目录号 产品名称 产品描述
R10008 Rucaparib phosphate; AG014699; PF01367388 Rucaparib phosphate (AG-014699 phosphate) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂,结合 PARP1 的Ki 为 1.4
R10010 Rucaparib; AG-014699; PF-01367388 瑞卡帕布 Rucaparib (AG014699) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂,对 PARP1 的 Ki 值为 1.4
R10015 MN-64 MN-64 是一种有效的 tankyrase 1 抑制剂,对 TNKS1, TNKS2, ARTD1 and ARTD2 的 IC50值分别为 6 nM,72
R10026 INCB018424; Ruxolitinib Ruxolitinib (INCB018424) is the first potent, selective, JAK1/2 inhibitor to ent
R10033 MLN8237 Alisertib (MLN8237) is a selective Aurora A inhibitor with IC50 of 1.2 nM in a c
R10034 MK8745; MK-8745 MK-8745是极光激酶抑制剂 (aurora A),IC50 值为0.6 nM。 
R10056 Tubastatin-A Tubastatin A is a potent and selective HDAC6 inhibitor withIC50 of 15 nM in a ce
R10071 SRT1720 HCl SRT1720 HCl是一种选择性的SIRT1激活剂,无细胞试验中EC50为0.16 μM,对SIRT2和SIRT3的作用弱230倍以上。
R10096 IOX2 IOX2 is a potent inhibitor of HIF-1α prolyl hydroxylase-2 (PHD2) with IC50 of 21
R10104 PF03814735 PF-03814735 is a novel, potent and reversible inhibitor of Aurora A/B with IC50o
R10108 Olaparib (Synonyms: AZD2281; KU0059436) Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和
R10130 陶扎色替;VX-680 (Tozasertib, MK-0457) Tozasertib (VX 680; MK-0457) 是 Aurora A/B/C 激酶抑制剂,Ki 值分别为 0.6,18,4.6 n
R10131 Momelotinib (CYT387) Momelotinib (CYT387) 是 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2 抑制剂,IC50 值分别为 11 nM/18 nM,是对 JAK3 选择性的
R10153 Roxadustat (FG-4592) Roxadustat (FG-4592) 是一种口服 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 抑制剂 (HIF-PHI),通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素
R10179 4SC201 Resminostat dose-dependently and selectively inhibits HDAC1/3/6 with IC50 of 42.
R10191 Tacedinaline (N-acetyldinaline; CI-994; Goe-5549) Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂,抑制重组HDAC 1, 2 and 3的 IC50 值分别
R10213 SGI1776 SGI-1776 free base is a novel ATP competitive inhibitor of Pim1 with IC50 of 7 n
R10224 Sirtinol Sirtinol 是 sirtuin 的抑制剂,对 ySir2,hSIRT2 和 hSIRT2 的 IC50 值分别为 48 μM,57.7 μM 和 131
R10236 Talazoparib (BMN 673) Talazoparib (BMN-673) 是高效的 PARP1/2 抑制剂,Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。 
R10239 Tubastain A Tubastatin A is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 15 nM in a c
R10247 Veliparib dihydrochloride; ABT-888 dihydrochloride Veliparib dihydrochloride是有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,Ki 分别为5.2 nM,2.9 nM。 
R10269 FG-2216 (Synonyms: IOX3; YM311) FG-2216 (IOX3; YM311) 是 HIF-PHD 抑制剂,IC50 值为 3.9 uM。
R10270 GSK2801 GSK2801 是一种有效的,选择性的,口服活性的和细胞活性的乙酰赖氨酸竞争性 BAZ2A 和 BAZ2B 溴结构域抑制剂,Kd 值分别为 136 nM 和 2
R10273 G007-LK G007-LK 是一种有效的,选择性的 TNKS1 和 TNKS2 抑制剂,IC50值分别为 46 nM 和 25 nM。 
R10313 KU0059436; AZD2281; OlaparibIntermediate Olaparib (AZD2281, KU0059436) is a selective inhibitor of PARP1/2 with IC50 of 5
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