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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10332 | Molibresib (Synonyms: GSK 525762A; I-BET 762) | Molibresib (GSK 525762A; I-BET 762) 是 BET 溴结构域 抑制剂，IC50 为32.5-42.5 nM。 |
| R10349 | AMI-1 | AMI-1是一种有效的细胞渗透性的蛋白精氨酸N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制, 抑制人PRMT1 (IC50 =8.8μM) 和酵母Hmt1p (IC50 |
| R10369 | GSK126 (GSK2816126A) | GSK126 (GSK2816126A) 是一种有效，选择性的 EZH2 甲基转移酶抑制剂，IC50 为 9.9 nM。 |
| R10372 | Baricitinib (LY3009104, INCB028050) | Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制 |
| R10374 | Ruxolitinib phosphate;INCB018424 phosphate | Ruxolitinib phosphate (INCB018424 phosphate) 是一种有效的 JAK1/2 抑制剂， IC50 分别为3.3 nM/2 |
| R10409 | (+)-JQ1 | (+)-JQ-1 是一种有效特异性的可逆 BET bromodomain 抑制剂，抑制 BRD4(1/2) 的 IC50 分别为 77 nM 和 33 nM。( |
| R10422 | BRD73954 | BRD73954 是一种有效的选择性HDAC抑制剂, 作用于HDAC6和HDAC8, IC50分别为36 nM和120 nM。 |
| R10424 | JNJ26481585; Quisinostat | Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种有口服活性，高效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC4，H |
| R10494 | Tasocitinib; CP-690550 | Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib) is a novel inhibitor of JAK3 with IC50 of 1 |
| R10516 | Decitabine; NSC127716 | Decitabine (NSC 127716) 是一种DNA甲基转移酶抑制剂，通常用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS) 和急性髓性白血病 (AML)。Decit |
| R10536 | Tofacitinib citrate (Tasocitinib citrate; CP-690550 citrate) | Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制剂，IC50 分别为1，20 和 112 nM。 |
| R10568 | Fedratinib; TG101348 | Fedratinib (TG-101348) 是 JAK2 的选择性抑制剂， IC50为3 nM，比对JAK1和JAK3的选择性高35，334倍。 |
| R10572 | Belinostat;PXD101 | Belinostat (PXD101)是一种新型HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为27 nM，对耐Cisplatin的肿瘤具有活性。 |
| R10617 | Pracinostat (SB939) | Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM，可用于癌症研究。 |
| R10621 | JW55 | JW 55 is an inhibitor of the PARP domain of tankyrase 1 and 2 (TNKS1/2). |
| R10669 | TMP269 | TMP269 is a potent, selective class IIa HDAC inhibitor with IC50 of 157 nM, 97 n |
| R10671 | NexturastatA | Nexturastat A is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 5 nM, >190- |
| R10673 | NSC 42834；JAK2 Inhibitor V; Z3 | NSC 42834 (JAK2 Inhibitor V) 是新型 Jak2 特异性抑制剂，能以剂量依赖的形式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 的自 |
| R10681 | NSC693627; AC1O75RE; JIB04; FD5031; NSC-693627 | JIB-04 is a pan-selective Jumonji histone demethylase inhibitor with IC50 of 230 |
| R10697 | HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) | HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I |
| R10702 | RG108;N-Phthalyl-L-tryptophan | RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂 (IC50=115 nM)，RG10 |
| R10709 | JANEX-1 (Synonyms: WHI-P131; Jak3 inhibitor I) | JANEX-1 (WHI-P131) 是一种有效的特异性 JAK3 抑制剂，Ki 为 2.3 μM，IC50 为 78 μM，JANEX-1 不抑制 JAK1 |
| R10710 | WHI-P180 | WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制 RET，KDR 和 EGFR 的IC50 值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。 |
| R10732 | MC1568 | MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂，可用于癌症研究。 |
| R10759 | CAY10683;Santacruzamate A | Santacruzamate A (CAY-10683) 是一种高效的选择性 HDAC2 抑制剂，IC50 为 119 pM。 |
