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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10001 | R788; Fostamatinib | Fostamatinib (R788) 是R406的活性代谢物的原药，是Syk抑制剂，IC50为41 nM。 |
| R10002 | R406 Free base | R406 (free base) is a potent Syk inhibitor with IC50 of 41 nM in a cell-free ass |
| R10097 | GNF-2 | GNF-2是非ATP竞争性的Bcr-Abl选择性抑制剂，IC50为140nM。 |
| R10124 | Ibrutinib;PCI-32765 | Ibrutinib (PCI-32765) 是选择性，不可逆的 Btk 抑制剂，IC50 值为 0.5 nM。 |
| R10181 | AP24534; Ponatinib | Ponatinib是一种有效的，可口服的多靶点激酶抑制剂，抑制Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为0.37 nM， |
| R10204 | PF562271 | PF-562271 is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of |
| R10334 | SU6656 | SU 6656 is a selective Src family kinase inhibitor with IC50 of 280 nM, 20 nM, 1 |
| R10367 | NVPTAE226 | TAE226 (NVP-TAE226) is a potent FAK inhibitor with IC50 of 5.5 nM and modestly p |
| R10496 | Dasatinib;BMS-354825;BMS354825 | Dasatinib (BMS-354825)是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶抑制剂，抑制Abl， Src，c-Kit和c-KitD816V 的 I |
| R10503 | Nilotinib; AMN-107 | Nilotinib (AMN-107) is a Bcr-Abl inhibitor with IC50 less than 30 nM in Murine m |
| R10677 | WH-4-023 | WH-4-023 is a potent and orally active Lck/Src inhibitor with IC50 of 2 nM and 6 |
| R10831 | Dasatinib monohydrate | Dasatinib Monohydrate is a novel, potent and multi-targeted inhibitor that targe |
| R10873 | CNX-774 | CNX-774是口服活性的高效Btk抑制剂，IC50< 1 nM，能与活性位点上的Cys-481形成配体导向的共价键。 |
| R10875 | Entospletinib (GS-9973) | Entospletinib (GS-9973) is an orally bioavailable, selective Syk inhibitor with |
| R10917 | Radotinib; IY-5511 | Radotinib (IY-5511) 是酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 新型选择性抑制剂，对野生型 Bcr-Abl1 的 IC50 值为 34nM。 |
| R10967 | PF-431396 | PF-431396 is a dual PYK2/FAK inhibitor with IC50 of 11 nM and 2 nM, respectively |
| R10997 | GNF-7 | GNF-7 抑制 Bcr-Abl WT 和 Bcr-Abl T315I, IC50 分别为133 nM 和 61 nM。 |
| R11448 | Fostamatinib Disodium (Synonyms: R788(Disodium)) | Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是活性代谢物R406的原药，是Syk抑制剂，IC50为41 nM。 |
| R11633 | GZD824 (Synonyms: HQP1351) | GZD824 (HQP1351) 是可口服的 Bcr-Abl 抑制剂，对野生型和 T315I 突变型 IC50 分别为 0.34 和 0.68 nM。 |
| R11585 | BAY 61-3606 dihydrochloride | BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种口服有效的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 |
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