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目录号 产品名称 产品描述
R10001 R788; Fostamatinib Fostamatinib (R788) 是R406的活性代谢物的原药,是Syk抑制剂,IC50为41 nM。 
R10002 R406 Free base R406 (free base) is a potent Syk inhibitor with IC50 of 41 nM in a cell-free ass
R10097 GNF-2 GNF-2是非ATP竞争性的Bcr-Abl选择性抑制剂,IC50为140nM。 
R10124 Ibrutinib;PCI-32765 Ibrutinib (PCI-32765) 是选择性,不可逆的 Btk 抑制剂,IC50 值为 0.5 nM。 
R10181 AP24534; Ponatinib Ponatinib是一种有效的,可口服的多靶点激酶抑制剂,抑制Abl,PDGFRα,VEGFR2,FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为0.37 nM,
R10204 PF562271 PF-562271 is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of
R10334 SU6656 SU 6656 is a selective Src family kinase inhibitor with IC50 of 280 nM, 20 nM, 1
R10367 NVPTAE226 TAE226 (NVP-TAE226) is a potent FAK inhibitor with IC50 of 5.5 nM and modestly p
R10496 Dasatinib;BMS-354825;BMS354825 Dasatinib (BMS-354825)是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶抑制剂,抑制Abl, Src,c-Kit和c-KitD816V 的 I
R10503 Nilotinib; AMN-107 Nilotinib (AMN-107) is a Bcr-Abl inhibitor with IC50 less than 30 nM in Murine m
R10677 WH-4-023 WH-4-023 is a potent and orally active Lck/Src inhibitor with IC50 of 2 nM and 6
R10831 Dasatinib monohydrate Dasatinib Monohydrate is a novel, potent and multi-targeted inhibitor that targe
R10873 CNX-774 CNX-774是口服活性的高效Btk抑制剂,IC50< 1 nM,能与活性位点上的Cys-481形成配体导向的共价键。 
R10875 Entospletinib (GS-9973) Entospletinib (GS-9973) is an orally bioavailable, selective Syk inhibitor with
R10917 Radotinib; IY-5511 Radotinib (IY-5511) 是酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 新型选择性抑制剂,对野生型 Bcr-Abl1 的 IC50 值为 34nM。 
R10967 PF-431396 PF-431396 is a dual PYK2/FAK inhibitor with IC50 of 11 nM and 2 nM, respectively
R10997 GNF-7 GNF-7 抑制 Bcr-Abl WT 和 Bcr-Abl T315I, IC50 分别为133 nM 和 61 nM。
R11448 Fostamatinib Disodium (Synonyms: R788(Disodium)) Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是活性代谢物R406的原药,是Syk抑制剂,IC50为41 nM。 
R11633 GZD824 (Synonyms: HQP1351) GZD824 (HQP1351) 是可口服的 Bcr-Abl 抑制剂,对野生型和 T315I 突变型 IC50 分别为 0.34 和 0.68 nM。
R11585 BAY 61-3606 dihydrochloride BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种口服有效的,ATP 竞争性的,可逆的选择性 Syk 抑制剂,Ki 为
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