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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10006 | Allitinib tosylate (Synonyms: AST-1306 (TsOH))/897383-62-9 游离态 | Allitinib tosylate (AST-1306 TsOH) 是不可逆的EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为0.5 nM和3 nM，对突变型EGF |
| R10042 | CO1686; Rociletinib | Rociletinib (CO-1686, AVL-301) is an irreversible, mutant-selective EGFR inhibit |
| R10087 | AZD9291 | Osimertinib (AZD9291) is an oral, irreversible, and mutant-selective EGFR inhibi |
| R10126 | WZ4002 | WZ4002是突变选择性的 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRE746_A750，EGFRE746_A750/T7 |
| R10152 | Neratinib; HKI272 | Neratinib 是一种可口服的，不可逆的 tyrosine kinase 抑制剂，能够抑制 HER2 和 EGFR 的活性，IC50 值分别为 59 nM |
| R10233 | Tyrphostin A9;Tyrphostin 9; Malonoben | Tyrphostin A9 是51种酪氨酸激酶抑制剂，是线粒体分裂诱导剂。 |
| R10253 | Dacomitinib，PF299804 | Dacomitinib 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM，45.7 nM |
| R10254 | AZD9291 Mesylate | Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R 和EGFRL8 |
| R10259 | AG490 | AG-490 (Tyrphostin B42) is an inhibitor of EGFR with IC50 of 0.1 μM in cell-free |
| R10449 | Gefitinib; ZD1839 | Gefitinib (ZD-1839) is an EGFR inhibitor for Tyr1173, Tyr992, Tyr1173 and Tyr992 |
| R10569 | Pelitinib | Pelitinib (EKB-569) is a potent irreversible EGFR inhibitor with IC50 of 38.5 nM |
| R10585 | AZD3759 | AZD3759 是一种有效的可渗透中枢神经系统的 EGFR 抑制剂。作用于 EGFRwt，EGFRL858R 和 EGFRexon 19Del，IC50 分别为 |
| R10699 | AG18 | AG-18 inhibits EGFR with IC50 of 35 μM. |
| R10711 | AG-1517 | PD153035 HCl is a potent and specific inhibitor of EGFR with Ki and IC50 of 5.2 |
| R10818 | Varlitinib; ARRY 543 | Varlitinib is a selective and potent ErbB1(EGFR) and ErbB2(HER2) inhibitor with |
| R10880 | 拉帕替尼;Lapatinib (GW572016; GW2016) | Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 |
| R10900 | CL-387785 ; EKI-785 | CL-387785(EKI785; WAY-EKI 785) is an irreversible inhibitor of EGFR with IC50 of |
| R10904 | Irbinitinib; ARRY-380; ONT-380 | Irbinitinib(ARRY-380; ONT-380) is a potent and selective HER2 inhibitor with IC5 |
| R10930 | Icotinib | Icotinib is a potent and specific EGFR inhibitor with IC50 of 5 nM, including th |
| R11536 | PD168393 | PD168393 is an irreversible EGFR inhibitor with IC50 of 0.70 nM, irreversibly al |
| R11603 | WZ3146 | WZ3146是突变选择性的 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRE746_A750，EGFRE7 |
| R181102 | AST2818 mesylate | 第三代EGFR抑制剂:艾氟替尼(AST2818) AST2818 mesylate 是一种 EGFR 抑制剂。 |
| R912032 | jnd3229 | JND3229 is a New EGFRC797S Mutant Inhibitor with In Vivo Monodrug Efficacy (IC50 |
| R2032681 | BMS599626 | BMS-599626 (AC480) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂，其 IC50 分别为 20 和 30 nM。BMS-5996 |
| R2032738 | AV412 | AV-412 free base (MP-412 free base) 是 EGFR 抑制剂，抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M，EGFRL8 |
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