R10005 |
AT-406 (Synonyms: SM-406; Debio-1143) |
AT-406 是一种有效的,可口服的 Smac 模拟物,为 IAPs 的拮抗剂,能够抑制 XIAP,cIAP1 和 cIAP2 蛋白,Ki 值分别为 66.4,
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R10094 |
RITA (NSC652287) |
RITA 是一种有效的 p53-HDM-2 相互作用抑制剂,可与 p53dN 结合,Kd 值为 1.5 nM,同时能够诱导&nbs
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R10095 |
Tenovin1 |
Tenovin-1 protects against MDM2-mediated p53 degradation, which involves ubiquit
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R10119 |
PAC-1 (Synonyms: Procaspase activating compound 1) |
PAC-1 是一种 procaspase-3 激活剂,诱导癌细胞凋亡,EC50 为 2.08 μM。
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R10333 |
Navitoclax (Synonyms: ABT-263) |
Navitoclax (ABT-263) 是有效,可口服的 Bcl-2 抑制剂,可与Bcl-xL,Bcl-2, Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合,Ki 值
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R10425 |
Spautin 1 |
Spautin-1 is a specific and potent autophagy inhibitor which inhibits
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R10511 |
Lenalidomide; CC5013 |
Lenalidomide (CC-5013) is a TNF-α secretion inhibitor with IC50 of 13 nM in PBMC
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R10553 |
Venetoclax; ABT199 |
Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效,有选择性和口服活性的 Bcl-2 抑制剂,Ki 小于0.01 nM。
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R10628 |
MDK83190 |
MDK83190 是一种有效的细胞凋亡 (apoptosis) 激活剂,诱导 Apaf-1 寡聚化,以 cyto-c 依赖性方式增加 procaspase-9
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R10763 |
Kevetrin hydrochloride; NSC525990 |
Kevetrin hydrochloride 是一种有效的 p53 激活剂,可诱导 TP53 野生型和突变型急性髓系白血病细胞凋亡。Keve
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R10786 |
FMK |
FMK is a RSK2 kinase inhibitor.
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R10799 |
LCL161 Enantiomer |
LCL161 is an orally bioavailable second mitochondrial-derived activator of caspa
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R10802 |
Nutlin-3 |
MDM2 antagonist nutlin-3 is a potent inducer of apoptosis.
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R10827 |
RG7112 (Synonyms: RO5045337) |
RG7112 是有效的、选择性的、第一个用于临床的、可口服的、可透过血脑屏障的、 MDM2-p53 抑制剂,IC50 值为 18 nM,结合到MDM2 的KD
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R11535 |
NSC59984 |
NSC59984 通过 MDM2 和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型 p53 蛋白降解。NSC59984 靶向 GOF 突变体 p53,并刺激 p73 恢复 p5
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R11566 |
Tasisulam;LY573636 |
Tasisulam 是一种小分子抗肿瘤药物,通过内在途径诱导细胞凋亡,导致细胞色素 c 释放和 caspase 依赖性细胞死亡。Tasisulam 可以抑制有丝
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R11638 |
Emricasan, (IDN-6556; PF-03491390) |
Emricasan (PF 03491390)是不可逆的 pan-caspase 抑制剂。
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