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R10056 Tubastatin-A Tubastatin A is a potent and selective HDAC6 inhibitor withIC50 of 15 nM in a ce
R10179 4SC201 Resminostat dose-dependently and selectively inhibits HDAC1/3/6 with IC50 of 42.
R10191 Tacedinaline (N-acetyldinaline; CI-994; Goe-5549) Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂,抑制重组HDAC 1, 2 and 3的 IC50 值分别
R10239 Tubastain A Tubastatin A is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 15 nM in a c
R10422 BRD73954 BRD73954 是一种有效的选择性HDAC抑制剂, 作用于HDAC6和HDAC8, IC50分别为36 nM和120 nM。
R10424 JNJ26481585; Quisinostat Quisinostat is an orally available, potent, hydroxamate, pan-HDACi with broad ac
R10572 Belinostat;PXD101 Belinostat (PXD101)是一种新型HDAC抑制剂,无细胞试验中IC50为27 nM,对耐Cisplatin的肿瘤具有活性。
R10617 Pracinostat (SB939) Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM,可用于癌症研究。 
R10669 TMP269 TMP269 is a potent, selective class IIa HDAC inhibitor with IC50 of 157 nM, 97 n
R10671 NexturastatA Nexturastat A is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 5 nM, >190-
R10697 HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种有效的,可口服的 HDAC 第 I
R10732 MC1568 MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂,可用于癌症研究。 
R10759 CAY10683;Santacruzamate A Santacruzamate A (CAY-10683) 是一种高效的选择性 HDAC2 抑制剂,IC50 为 119 pM。 
R10777 bml-210 BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂,其IC50值为5 μM。 
R10778 Pimelic diphenylamide 106; TC-H106 Pimelic diphenylamide 106 is a slow, tight-binding inhibitor of class I HDAC (HD
R10779 UF010 UF010是一种有效的选择性HADC抑制剂, 作用于HDACs 3, 2, 1 和 8, IC50值分别为 0.06μM, 0.1μM, 0.5μM, 和1.5
R10886 Domatinostat (4SC-202 free base) Domatinostat (4SC-202 free base) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂,能够抑制 HDAC1,HDAC2,和 HDAC3 的活性,I
R11453 JNJ26854165;Quisinostat 2HCl Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl是一种新型的,第二代HDAC抑制剂,对HDAC1最有效,无细胞试验中IC50为0.11 nM,作用
R11501 Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) Panobinostat 是一种口服有效的非选择性组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。
R11530 RG2833 (RGFP109) RG2833 是一种大脑渗透的 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1 和 HDAC3 的活性,IC50 值分别为 60 nM 和 5
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