欢迎访问上海芮晖化工科技有限公司官方网站！
咨询电话: 021-31433387|邮箱: sales@rechemscience.com
产品分类
联系我们
| 电话： | 021-31433387 |
| 15618786686 | |
| Email: | sales@rechemscience.com |
| info@rechemscience.com | |
| QQ: | 1369748377 |
| Skype: | rechem@outlook.com |
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10056 | Tubastatin-A | Tubastatin A is a potent and selective HDAC6 inhibitor withIC50 of 15 nM in a ce |
| R10179 | 4SC201 | Resminostat dose-dependently and selectively inhibits HDAC1/3/6 with IC50 of 42. |
| R10191 | Tacedinaline (N-acetyldinaline; CI-994; Goe-5549) | Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂，抑制重组HDAC 1, 2 and 3的 IC50 值分别 |
| R10239 | Tubastain A | Tubastatin A is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 15 nM in a c |
| R10422 | BRD73954 | BRD73954 是一种有效的选择性HDAC抑制剂, 作用于HDAC6和HDAC8, IC50分别为36 nM和120 nM。 |
| R10424 | JNJ26481585; Quisinostat | Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种有口服活性，高效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC4，H |
| R10572 | Belinostat;PXD101 | Belinostat (PXD101)是一种新型HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为27 nM，对耐Cisplatin的肿瘤具有活性。 |
| R10617 | Pracinostat (SB939) | Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM，可用于癌症研究。 |
| R10669 | TMP269 | TMP269 is a potent, selective class IIa HDAC inhibitor with IC50 of 157 nM, 97 n |
| R10671 | NexturastatA | Nexturastat A is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 5 nM, >190- |
| R10697 | HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) | HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I |
| R10732 | MC1568 | MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂，可用于癌症研究。 |
| R10759 | CAY10683;Santacruzamate A | Santacruzamate A (CAY-10683) 是一种高效的选择性 HDAC2 抑制剂，IC50 为 119 pM。 |
| R10777 | bml-210 | BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂，其IC50值为5 μM。 |
| R10778 | Pimelic diphenylamide 106; TC-H106 | Pimelic diphenylamide 106 is a slow, tight-binding inhibitor of class I HDAC (HD |
| R10779 | UF010 | UF010是一种有效的选择性HADC抑制剂, 作用于HDACs 3, 2, 1 和 8, IC50值分别为 0.06μM, 0.1μM, 0.5μM, 和1.5 |
| R10886 | Domatinostat (4SC-202 free base) | Domatinostat (4SC-202 free base) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，I |
| R11453 | JNJ26854165;Quisinostat 2HCl | Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl是一种新型的，第二代HDAC抑制剂，对HDAC1最有效，无细胞试验中IC50为0.11 nM，作用 |
| R11501 | Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) | Panobinostat 是一种口服有效的非选择性组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。 |
| R11530 | RG2833 (RGFP109) | RG2833 是一种大脑渗透的 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3 的活性，IC50 值分别为 60 nM 和 5 |
第 1 页 / 共 1 页第一页上一页下一页最末页转到
