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首页 > 产品展示 > Epigenetics > Histone Methyltransferase
目录号 产品名称 产品描述
R10349 AMI-1 AMI-1是一种有效的细胞渗透性的蛋白精氨酸N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制, 抑制人PRMT1 (IC50 =8.8μM) 和酵母Hmt1p (IC50
R10369 GSK126 (GSK2816126A) GSK126 (GSK2816126A) 是一种有效,选择性的 EZH2 甲基转移酶抑制剂,IC50 为 9.9 nM。
R10681 NSC693627; AC1O75RE; JIB04; FD5031; NSC-693627 JIB-04 is a pan-selective Jumonji histone demethylase inhibitor with IC50 of 230
R10781 WDR50103 WDR5-0103 is a potent and selective WD repeat-containing protein 5 (WDR5) antago
R10915 GSK3235025;EPZ-015666;GSK-3235025 EPZ015666 (GSK3235025) 是有口服活性的 PRMT5抑制剂,IC50 为 22 nM。 
R10925 Ml-324 ML324是JMJD2去甲基酶抑制剂,被证实有抗病毒作用。
R10978 BIX-01294 BIX-01294 是一种 G9a 组蛋白甲基转移酶 (G9a Histone Methyltransferase) 抑制剂,IC50 值为 1.9 μM。&n
R10981 UNC0379 UNC0379 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂,IC50 值为 7.3 μM,对其他 15 种甲基转移酶有很好的
R10989 SGC707 SGC707是一种PRMT3化学探针, 是强效的选择性和具有细胞活性的PRMT3变构抑制剂, IC50值为31 nM。 
R10990 SP2509 SP2509 是有效,选择性的 LSD1 拮抗剂,IC50 值为 13 nM。 
R11560 Tazemetostat (EPZ-6438; E-7438) Tazemetostat (EPZ-6438) 是一种有效,选择性,口服的 EZH2 抑制剂。Tazemetostat (EPZ-6438)
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