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R10001 R788; Fostamatinib Fostamatinib (R788) 是R406的活性代谢物的原药,是Syk抑制剂,IC50为41 nM。 
R10002 R406 Free base R406 (free base) is a potent Syk inhibitor with IC50 of 41 nM in a cell-free ass
R10003 Infigratinib (Synonyms: BGJ-398; NVP-BGJ398) Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂,抑制 FGFR1,FGFR2,FGFR3 和 FGFR4
R10004 Lumacaftor (VX-809; VRT 826809) Lumacaftor (VX-809; VRT 826809) 是 CFTR 调节剂,可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。 
R10005 AT-406 (Synonyms: SM-406; Debio-1143) AT-406 是一种有效的,可口服的 Smac 模拟物,为 IAPs 的拮抗剂,能够抑制 XIAP,cIAP1 和 cIAP2 蛋白,Ki 值分别为 66.4,
R10006 Allitinib tosylate (Synonyms: AST-1306 (TsOH))/897383-62-9 游离态 Allitinib tosylate (AST-1306 TsOH) 是不可逆的EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为0.5 nM和3 nM,对突变型EGF
R10007 AZD6244 Selumetinib (AZD6244) is a potent, highly selective MEK1 inhibitor with IC50 of
R10008 Rucaparib phosphate; AG014699; PF01367388 Rucaparib phosphate (AG-014699 phosphate) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂,结合 PARP1 的Ki 为 1.4
R10009 AZD8055 AZD-8055 是一种ATP竞争性的 mTOR 抑制剂,IC50 为 0.8 nM。AZD-8055 抑制 mTORC1 和 mTORC2。 
R10010 Rucaparib; AG-014699; PF-01367388 瑞卡帕布 Rucaparib (AG014699) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂,对 PARP1 的 Ki 值为 1.4
R10011 BIO-acetoxime; GSK3 Inhibitor IX BIO-acetoxime is a potent dual GSK3α/β inhibitor with IC50 of 10 nM, >240-fol
R10012 NVP-HSP990 (HSP990) NVP-HSP990 是一种有效的,选择性的 Hsp90 抑制剂,对 Hsp90α,Hsp90β 和 Grp94 的 IC50 值分别为 0.6,0.8 和 8
R10013 PF 04691502 PF-04691502是有效和选择性的 PI3K 和 mTOR 的抑制剂。 PF-04691502与人PI3Kα,β,δ,γ和mTOR结合的 Ki 分别为1.8
R10014 AKT inhibitor VIII (Synonyms: AKTi-1/2) AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物,能够有效的,选择性的,可逆的抑制 Akt1,Akt2 和 Akt3 的
R10015 MN-64 MN-64 is a inhibitor of tankyrases, showed 6 nM potency against tankyrase 1, iso
R10016 TH287 TH287 is a potent and selective MTH1 (NUDT1) inhibitor with IC50 of 0.8 nM.
R10019 GKT137831 GKT137831 is a potent, dual NADPH oxidase NOX1/NOX4 inhibitor with Ki of 110 nM
R10020 JNJ-31020028 JNJ-31020028 is a selective brain penetrant antagonist of neuropeptide Y2 recept
R10022 GSK429286A GSK429286A is a selective inhibitor of ROCK1 and ROCK2 with IC50 of 14 nM and 63
R10023 ACY-1215 Rocilinostat (ACY-1215) is a selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 5 nM in a ce
R10024 Cardiogenol C HCl
R10025 MLN2238 MLN2238 inhibits the chymotrypsin-like proteolytic (β5) site of the 20S proteaso
R10026 INCB018424; Ruxolitinib Ruxolitinib (INCB018424) is the first potent, selective, JAK1/2 inhibitor to ent
R10027 KU-0063794 KU-0063794 是一种有效的,特异性的 mTOR 抑制剂,能够抑制 mTORC1 和 mTORC2,IC50 值均约为 10 nM。
R10028 MLN9708 MLN9708 immediately hydrolyzed to MLN2238, the biologically active form, on expo
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