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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10001 | R788; Fostamatinib | Fostamatinib (R788) 是R406的活性代谢物的原药，是Syk抑制剂，IC50为41 nM。 |
| R10002 | R406 Free base | R406 (free base) is a potent Syk inhibitor with IC50 of 41 nM in a cell-free ass |
| R10003 | Infigratinib (Synonyms: BGJ-398; NVP-BGJ398) | Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4 |
| R10004 | Lumacaftor (VX-809; VRT 826809) | Lumacaftor (VX-809; VRT 826809) 是 CFTR 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。 |
| R10005 | AT-406 (Synonyms: SM-406; Debio-1143) | AT-406 是一种有效的，可口服的 Smac 模拟物，为 IAPs 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4， |
| R10006 | Allitinib tosylate (Synonyms: AST-1306 (TsOH))/897383-62-9 游离态 | Allitinib tosylate (AST-1306 TsOH) 是不可逆的EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为0.5 nM和3 nM，对突变型EGF |
| R10007 | AZD6244 | Selumetinib (AZD6244) is a potent, highly selective MEK1 inhibitor with IC50 of |
| R10008 | Rucaparib phosphate; AG014699; PF01367388 | Rucaparib phosphate (AG-014699 phosphate) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂，结合 PARP1 的Ki 为 1.4 |
| R10009 | AZD8055 | AZD-8055 是一种ATP竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。AZD-8055 抑制 mTORC1 和 mTORC2。 |
| R10010 | Rucaparib; AG-014699; PF-01367388 | 瑞卡帕布 Rucaparib (AG014699) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂，对 PARP1 的 Ki 值为 1.4 |
| R10011 | BIO-acetoxime; GSK3 Inhibitor IX | BIO-acetoxime (BIA) 是一种有效、选择性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α/β 的 IC50 值均为 10 nM；BIO-acetoxi |
| R10012 | NVP-HSP990 (HSP990) | NVP-HSP990 是一种有效的，选择性的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90α，Hsp90β 和 Grp94 的 IC50 值分别为 0.6，0.8 和 8 |
| R10013 | PF 04691502 | PF-04691502是有效和选择性的 PI3K 和 mTOR 的抑制剂。 PF-04691502与人PI3Kα，β，δ，γ和mTOR结合的 Ki 分别为1.8 |
| R10014 | AKT inhibitor VIII (Synonyms: AKTi-1/2) | AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物，能够有效的，选择性的，可逆的抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3 的 |
| R10015 | MN-64 | MN-64 是一种有效的 tankyrase 1 抑制剂，对 TNKS1, TNKS2, ARTD1 and ARTD2 的 IC50值分别为 6 nM，72 |
| R10016 | TH287 | TH287是MTH1 (NUDT1)高效选择性抑制剂，IC50值0.8nM，对MTH2, NUDT5, NUDT12, NUDT14等抑制力弱。 |
| R10019 | Setanaxib (Synonyms: GKT137831; GKT831) | Setanaxib (GKT137831) 是选择性的NADPH氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。 |
| R10020 | JNJ-31020028 | JNJ-31020028 is a selective brain penetrant antagonist of neuropeptide Y2 recept |
| R10022 | GSK429286A | GSK429286A是选择性的 ROCK1 抑制剂，IC50 值为14 nM。 |
| R10024 | Cardiogenol C hydrochloride | Cardiogenol C盐酸盐是一种细胞渗透性的嘧啶化合物, 有效诱导胚胎干细胞分化为心肌 (EC50= 100 nM)。 |
| R10025 | MLN2238 | MLN2238 inhibits the chymotrypsin-like proteolytic (β5) site of the 20S proteaso |
| R10026 | INCB018424; Ruxolitinib | Ruxolitinib (INCB018424) is the first potent, selective, JAK1/2 inhibitor to ent |
| R10027 | KU-0063794 | KU-0063794 是一种有效的，特异性的 mTOR 抑制剂，能够抑制 mTORC1 和 mTORC2，IC50 值均约为 10 nM。 |
| R10028 | MLN9708 | Ixazomib Citrate (MLN9708)在水溶液或血浆中立即水解为具有具有生物活性的MLN2238。MLN2238抑制20S proteasome的 |
| R10029 | ML141 (CID-2950007) | ML141 (CID-2950007) 是一种高效、变构、选择性、可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂。ML141 抑制 Cdc |
