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R10001 R788; Fostamatinib Fostamatinib (R788) 是R406的活性代谢物的原药,是Syk抑制剂,IC50为41 nM。 
R10002 R406 Free base R406 (free base) is a potent Syk inhibitor with IC50 of 41 nM in a cell-free ass
R10003 Infigratinib (Synonyms: BGJ-398; NVP-BGJ398) Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂,抑制 FGFR1,FGFR2,FGFR3 和 FGFR4
R10004 Lumacaftor (VX-809; VRT 826809) Lumacaftor (VX-809; VRT 826809) 是 CFTR 调节剂,可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。 
R10005 AT-406 (Synonyms: SM-406; Debio-1143) AT-406 是一种有效的,可口服的 Smac 模拟物,为 IAPs 的拮抗剂,能够抑制 XIAP,cIAP1 和 cIAP2 蛋白,Ki 值分别为 66.4,
R10006 Allitinib tosylate (Synonyms: AST-1306 (TsOH))/897383-62-9 游离态 Allitinib tosylate (AST-1306 TsOH) 是不可逆的EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为0.5 nM和3 nM,对突变型EGF
R10007 AZD6244 Selumetinib (AZD6244) is a potent, highly selective MEK1 inhibitor with IC50 of
R10008 Rucaparib phosphate; AG014699; PF01367388 Rucaparib phosphate (AG-014699 phosphate) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂,结合 PARP1 的Ki 为 1.4
R10009 AZD8055 AZD-8055 是一种ATP竞争性的 mTOR 抑制剂,IC50 为 0.8 nM。AZD-8055 抑制 mTORC1 和 mTORC2。 
R10010 Rucaparib; AG-014699; PF-01367388 瑞卡帕布 Rucaparib (AG014699) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂,对 PARP1 的 Ki 值为 1.4
R10011 BIO-acetoxime; GSK3 Inhibitor IX BIO-acetoxime (BIA) 是一种有效、选择性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α/β 的 IC50 值均为 10 nM;BIO-acetoxi
R10012 NVP-HSP990 (HSP990) NVP-HSP990 是一种有效的,选择性的 Hsp90 抑制剂,对 Hsp90α,Hsp90β 和 Grp94 的 IC50 值分别为 0.6,0.8 和 8
R10013 PF 04691502 PF-04691502是有效和选择性的 PI3K 和 mTOR 的抑制剂。 PF-04691502与人PI3Kα,β,δ,γ和mTOR结合的 Ki 分别为1.8
R10014 AKT inhibitor VIII (Synonyms: AKTi-1/2) AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物,能够有效的,选择性的,可逆的抑制 Akt1,Akt2 和 Akt3 的
R10015 MN-64 MN-64 是一种有效的 tankyrase 1 抑制剂,对 TNKS1, TNKS2, ARTD1 and ARTD2 的 IC50值分别为 6 nM,72
R10016 TH287 TH287是MTH1 (NUDT1)高效选择性抑制剂,IC50值0.8nM,对MTH2, NUDT5, NUDT12, NUDT14等抑制力弱。
R10019 Setanaxib (Synonyms: GKT137831; GKT831) Setanaxib (GKT137831) 是选择性的NADPH氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂,Ki 分别为140和110nM。 
R10020 JNJ-31020028 JNJ-31020028 is a selective brain penetrant antagonist of neuropeptide Y2 recept
R10022 GSK429286A GSK429286A是选择性的 ROCK1 抑制剂,IC50 值为14 nM。
R10024 Cardiogenol C hydrochloride Cardiogenol C盐酸盐是一种细胞渗透性的嘧啶化合物, 有效诱导胚胎干细胞分化为心肌 (EC50= 100 nM)。 
R10025 MLN2238 MLN2238 inhibits the chymotrypsin-like proteolytic (β5) site of the 20S proteaso
R10026 INCB018424; Ruxolitinib Ruxolitinib (INCB018424) is the first potent, selective, JAK1/2 inhibitor to ent
R10027 KU-0063794 KU-0063794 是一种有效的,特异性的 mTOR 抑制剂,能够抑制 mTORC1 和 mTORC2,IC50 值均约为 10 nM。
R10028 MLN9708 Ixazomib Citrate (MLN9708)在水溶液或血浆中立即水解为具有具有生物活性的MLN2238。MLN2238抑制20S proteasome的
R10029 ML141 (CID-2950007) ML141 (CID-2950007) 是一种高效、变构、选择性、可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂。ML141 抑制 Cdc
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