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R10007 AZD6244 Selumetinib (AZD6244) is a potent, highly selective MEK1 inhibitor with IC50 of
R10031 BIIB-024; MLN2480 MLN2480(BIIB-024) is an oral, selective pan-Raf kinase inhibitor in chinical tri
R10068 GSK1120212; Trametinib; JTP74057 曲美替尼 Trametinib (GSK1120212;JTP-74057) 是有效的 MEK 抑制剂,抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 约为 2 n
R10074 AZ628 AZ628 is a new pan-Raf inhibitor for BRAF, BRAFV600E, and c-Raf-1 with IC50 of 1
R10190 BIX02188 BIX02188 是一种有效的选择性 MEK5 抑制剂,IC50 为 4.3 nM。 BIX02188 也选择性抑制 ERK5 活性, IC50 为 810 n
R10216 PLX4032 Vemurafenib (PLX4032, RG7204) is a novel and potent inhibitor of B-RafV600E with
R10250 TAK632 TAK-632 is a potent pan-Raf inhibitor with IC50 of 8.3 nM and 1.4 nM for B-Raf(w
R10412 Vemurafenib (PLX4032, RG7204) Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种新型有效的B-RafV600E抑制剂,IC50为31 nM。Vemurafenib对B-RafV
R10680 ZM336372 ZM 336372 是一种有效的蛋白激酶 c-Raf 抑制剂。在含有 0.1 mM ATP 的情况下,IC 50 值为 0.07 μM。 
R10829 SCH772984 SCH772984 是一种高选择性和 ATP 竞争性 ERK 抑制剂,对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 分别为
R10934 BI-847325 BI-847325是MEK 和极光激酶 (AK)的ATP竞争性双重抑制剂, 对人类MEK2和AK-C的IC50值分别为4和15 nM。
R10942 Binimetinib; MEK162,ARRY-162,ARRY-438162 Binimetinib (MEK162, ARRY-162, ARRY-438162) is a potent inhibitor of MEK1/2 with
R10952 Cobimetinib;GDC-0973; XL518 Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效,选择性,可口服的 MEK1 抑制剂,抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM。 
R11503 Dabrafenib (GSK2118436) Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
R11507 BMS-582949;BMS582949 BMS-582949是有效的、选择性的p38 MAPK抑制剂。IC50为13 nM,可抑制p38激酶活性和p38的活化。
R11583 Ravoxertinib (GDC-0994) Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的 ERK 激酶抑制剂,抑制 ERK1 和 ERK2 的IC50 分别为6.1 nM 和 3.1 nM。
R11586 DEL-22379;DEL22379 DEL-22379 是一种 ERK 二聚化抑制剂。DEL-22379 易与 ERK2 结合,Kd 为低微摩尔水平,即使在低纳摩尔浓
R2032487 PD318088 PD318088 是一种变构 MEK 抑制剂。
R2032746 GDC-0879 GDC-0879 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂,IC50 为 0.13 nM。
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