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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10007 | AZD6244 | Selumetinib (AZD6244) is a potent, highly selective MEK1 inhibitor with IC50 of |
| R10031 | BIIB-024; MLN2480 | MLN2480(BIIB-024) is an oral, selective pan-Raf kinase inhibitor in chinical tri |
| R10068 | GSK1120212; Trametinib; JTP74057 | 曲美替尼 Trametinib (GSK1120212;JTP-74057) 是有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 约为 2 n |
| R10074 | AZ628 | AZ628 is a new pan-Raf inhibitor for BRAF, BRAFV600E, and c-Raf-1 with IC50 of 1 |
| R10190 | BIX02188 | BIX02188 是一种有效的选择性 MEK5 抑制剂，IC50 为 4.3 nM。 BIX02188 也选择性抑制 ERK5 活性, IC50 为 810 n |
| R10216 | PLX4032 | Vemurafenib (PLX4032, RG7204) is a novel and potent inhibitor of B-RafV600E with |
| R10250 | TAK632 | TAK-632 is a potent pan-Raf inhibitor with IC50 of 8.3 nM and 1.4 nM for B-Raf(w |
| R10412 | Vemurafenib (PLX4032, RG7204) | Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种新型有效的B-RafV600E抑制剂，IC50为31 nM。Vemurafenib对B-RafV |
| R10680 | ZM336372 | ZM 336372 是一种有效的蛋白激酶 c-Raf 抑制剂。在含有 0.1 mM ATP 的情况下，IC 50 值为 0.07 μM。 |
| R10829 | SCH772984 | SCH772984 是一种高选择性和 ATP 竞争性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 分别为 |
| R10934 | BI-847325 | BI-847325是MEK 和极光激酶 (AK)的ATP竞争性双重抑制剂， 对人类MEK2和AK-C的IC50值分别为4和15 nM。 |
| R10942 | Binimetinib; MEK162,ARRY-162,ARRY-438162 | Binimetinib (MEK162, ARRY-162, ARRY-438162) is a potent inhibitor of MEK1/2 with |
| R10952 | Cobimetinib;GDC-0973; XL518 | Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效，选择性，可口服的 MEK1 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM。 |
| R11503 | Dabrafenib (GSK2118436) | Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。 |
| R11507 | BMS-582949;BMS582949 | BMS-582949是有效的、选择性的p38 MAPK抑制剂。IC50为13 nM，可抑制p38激酶活性和p38的活化。 |
| R11583 | Ravoxertinib (GDC-0994) | Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的 ERK 激酶抑制剂，抑制 ERK1 和 ERK2 的IC50 分别为6.1 nM 和 3.1 nM。 |
| R11586 | DEL-22379;DEL22379 | DEL-22379 是一种 ERK 二聚化抑制剂。DEL-22379 易与 ERK2 结合，Kd 为低微摩尔水平，即使在低纳摩尔浓 |
| R2032487 | PD318088 | PD318088 是一种变构 MEK 抑制剂。 |
| R2032746 | GDC-0879 | GDC-0879 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂，IC50 为 0.13 nM。 |
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