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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10766 | SC-202671 | JNK inhibitor IX is a selective and potent JNK inhibitor with pIC50 of 6.5 and 6 |
| R10778 | Pimelic diphenylamide 106; TC-H106 | Pimelic diphenylamide 106 is a slow, tight-binding inhibitor of class I HDAC (HD |
| R10779 | UF010 | UF010是一种有效的选择性HADC抑制剂, 作用于HDACs 3, 2, 1 和 8, IC50值分别为 0.06μM, 0.1μM, 0.5μM, 和1.5 |
| R10780 | KC7F2 | KC7F2 是一种有效的缺氧诱导因子 HIF-1 通道抑制剂，在 LN229-HRE-AP 细胞中 IC50 值为 20 μM，可用作癌症治疗剂。 |
| R10781 | WDR50103 | WDR5-0103 is a potent and selective WD repeat-containing protein 5 (WDR5) antago |
| R10793 | (-)-JQ1 | The bromodomain and extra terminal domain (BET) family of proteins, including BR |
| R10803 | PX478 dihydrochloride | PX-478 是有抗癌活性的缺氧诱导因子-1α (HIF-1α) 抑制剂，对一些癌细胞系 IC50 为 20-30 μM。 |
| R10835 | Birabresib (Synonyms: OTX-015; MK-8628) | Birabresib (OTX-015) 是一种有效的 BRD2/3/4 抑制剂，IC50 值为 92-112 nM。 |
| R10886 | Domatinostat (4SC-202 free base) | Domatinostat (4SC-202 free base) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，I |
| R10845 | Veliparib;ABT-888 | Veliparib 是一种有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 的 Ki 分别为 5.2 和 2.9 nM。 |
| R10903 | CEP-33779 | CEP33779 is a selective JAK2 inhibitor with IC50 of 1.8 nM, >40- and >800-fold v |
| R10915 | GSK3235025;EPZ-015666;GSK-3235025 | EPZ015666 (GSK3235025) 是有口服活性的 PRMT5抑制剂，IC50 为 22 nM。 |
| R10925 | Ml-324 | ML324是JMJD2去甲基酶抑制剂，被证实有抗病毒作用。 |
| R10929 | UNC1215 | UNC1215 是选择性 L3MBTL3 甲基赖氨酸结构域的拮抗剂，IC50 为40 nM，Kd为120 nM。UNC1215 有治疗恶性脑瘤的潜力。 |
| R10978 | BIX-01294 | BIX-01294 是一种 G9a 组蛋白甲基转移酶 (G9a Histone Methyltransferase) 抑制剂，IC50 值为 1.9 μM。&n |
| R10981 | UNC0379 | UNC0379 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC50 值为 7.3 μM，对其他 15 种甲基转移酶有很好的 |
| R10989 | SGC707 | SGC707是一种PRMT3化学探针, 是强效的选择性和具有细胞活性的PRMT3变构抑制剂, IC50值为31 nM。 |
| R10990 | SP2509 | SP2509 是有效，选择性的 LSD1 拮抗剂，IC50 值为 13 nM。 |
| R11000 | Baricitinib phosphate;LY3009104 phosphate; INCB028050 phosphate | Baricitinib (LY3009104, INCB028050) is a selective JAK1 and JAK2 inhibitor with |
| R11001 | LY2784544 | Gandotinib (LY2784544) is a potent JAK2 inhibitor withIC50 of 3 nM, effective in |
| R11453 | JNJ26854165;Quisinostat 2HCl | Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl是一种新型的，第二代HDAC抑制剂，对HDAC1最有效，无细胞试验中IC50为0.11 nM，作用 |
| R11471 | GLPG0634 analog | GLPG0634 (analog) 是一种 JAK 广谱性抑制剂，对 JAK1/JAK2/JAK3 的 IC50 值为 50-200 nM。 |
| R11501 | Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) | Panobinostat 是一种口服有效的非选择性组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。 |
| R11530 | RG2833 (RGFP109) | RG2833 是一种大脑渗透的 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3 的活性，IC50 值分别为 60 nM 和 5 |
| R11537 | Selisistat (EX-527) | Selisistat (EX-527) 是一种有效，选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50 为 98 nM。 |
