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首页 > 产品展示 > PI3K/Akt/mTOR
目录号 产品名称 产品描述
R10529 哌立福新;Perifosine(KRX-0401; NSC 639966; D21266) Perifosine是一种有口服活性的 Akt 抑制剂,抑制不同肿瘤细胞系增殖的 IC50 值为0.6-8.9 μM。
R10554 Ipatasertib;GDC-0068; RG7440 Ipatasertib (GDC-0068) 是一种选择性,竞争性的 pan-Akt 抑制剂,抑制 Akt1,Akt2,Akt3 的 IC50 分别为 5,18
R10601 CGK733 CGK733 是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂,用于癌症研究。 
R10602 AR-A014418 AR-A014418 is an ATP-competitive, and selective GSK3β inhibitor with IC50 and Ki
R10607 CAL-101;GS-1101 Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂,IC50 为 2.5 nM,比 p110δ 和其他 P
R10622 Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂,作用于p110
R10626 xL019; SAR245409 Voxtalisib (SAR245409, XL765) is a dual inhibitor of mTOR/PI3K, mostly for p110γ
R10768 KU-60019 KU-60019 is an improved analogue of KU-55933, with IC50 of 6.3 nM for ATM in cel
R10871 Dorsomorphin (Synonyms: BML-275; Compound C) Dorsomorphin (BML-275; Compound C) 是一种选择性,细胞通透性的,ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下
R10872 Dorsomorphin dihydrochloride (Synonyms: BML-275 dihydrochloride; Compound C dihydrochloride) Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 dihydrochloride; Compound C dihydrochlorid
R10868 MK-2206 dihydrochloride MK 2206 dihydrochloride 是一种口服有效的 Akt 变构抑制剂,抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50 分别为 5 nM/12
R10859 Tacrolimus; FK506 Tacrolimus (FK506) is a 23-membered macrolide lactone, it reduces peptidyl-proly
R10905 XL147; SAR245408 Pilaralisib analogue (XL147 analogue) 是一种代表性的选择性 PI3Kα 抑制剂,详细信息请参考专利文献
R10907 AMG319 AMG319 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 18 nM。
R10920 HTH-01-015 HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1/ARK5 抑制剂 (IC50 为 100 nM)。HTH-01-015 抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK
R10927 Pilaralisib;SAR245408;XL147 Pilaralisib (XL147; SAR245408) 是一种有效的选择性 I 类 PI3Ks 抑制剂,抑制 PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ 和 PI
R10957 PI103 PI-103 is a multi-targeted PI3K inhibitor for p110α/β/δ/γ with IC50 of 2 nM/3 nM
R10958 AS605240 AS-605240 selectively inhibits PI3Kγ with IC50 of 8 nM, over 30-fold and 7.5-fol
R10969 HS-173 HS-173 is a potent PI3Kα inhibitor with IC50 of 0.8 nM.
R10977 PIK-294 PIK-294 是一种有效的选择性 p110δ 抑制剂,IC50 为 10 nM。 
R11026 CT98014 CT98014 is a potent GSK-3α/β inhibitor with IC50 of 0.65 nM/0.58 nM in cell-free
R11555 Ly2584702 LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂,IC50 为 4 nM。LY-25
R11565 NU7026 NU7026 is a potent DNA-PK inhibitor with IC50 of 0.23 μM in cell-free assays, 60
R11608 Mirin Mirin是小分子MRN(Mre11,Rad50,和Nbs1)复合物的抑制剂。
R11896 deguelin Deguelin是一种天然存在的类胡萝卜素,是一种有效的 PI3K/AKT 抑制剂。
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