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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10529 | 哌立福新;Perifosine(KRX-0401; NSC 639966; D21266) | Perifosine是一种有口服活性的 Akt 抑制剂，抑制不同肿瘤细胞系增殖的 IC50 值为0.6-8.9 μM。 |
| R10554 | Ipatasertib;GDC-0068; RG7440 | Ipatasertib (GDC-0068) 是一种选择性，竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 5，18 |
| R10601 | CGK733 | CGK733 是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂，用于癌症研究。 |
| R10602 | AR-A014418 | AR-A014418 is an ATP-competitive, and selective GSK3β inhibitor with IC50 and Ki |
| R10607 | CAL-101;GS-1101 | Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂，IC50 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 P |
| R10622 | Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) | Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于p110 |
| R10626 | xL019; SAR245409 | Voxtalisib (SAR245409, XL765) is a dual inhibitor of mTOR/PI3K, mostly for p110γ |
| R10768 | KU-60019 | KU-60019 is an improved analogue of KU-55933, with IC50 of 6.3 nM for ATM in cel |
| R10871 | Dorsomorphin (Synonyms: BML-275; Compound C) | Dorsomorphin (BML-275; Compound C) 是一种选择性，细胞通透性的，ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下 |
| R10872 | Dorsomorphin dihydrochloride (Synonyms: BML-275 dihydrochloride; Compound C dihydrochloride) | Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 dihydrochloride; Compound C dihydrochlorid |
| R10868 | MK-2206 dihydrochloride | MK 2206 dihydrochloride 是一种口服有效的 Akt 变构抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50 分别为 5 nM/12 |
| R10859 | Tacrolimus; FK506 | Tacrolimus (FK506) is a 23-membered macrolide lactone, it reduces peptidyl-proly |
| R10905 | XL147; SAR245408 | Pilaralisib analogue (XL147 analogue) 是一种代表性的选择性 PI3Kα 抑制剂，详细信息请参考专利文献 |
| R10907 | AMG319 | AMG319 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 18 nM。 |
| R10920 | HTH-01-015 | HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1/ARK5 抑制剂 (IC50 为 100 nM)。HTH-01-015 抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK |
| R10927 | Pilaralisib;SAR245408;XL147 | Pilaralisib (XL147; SAR245408) 是一种有效的选择性 I 类 PI3Ks 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 和 PI |
| R10957 | PI103 | PI-103 is a multi-targeted PI3K inhibitor for p110α/β/δ/γ with IC50 of 2 nM/3 nM |
| R10958 | AS605240 | AS-605240 selectively inhibits PI3Kγ with IC50 of 8 nM, over 30-fold and 7.5-fol |
| R10969 | HS-173 | HS-173 is a potent PI3Kα inhibitor with IC50 of 0.8 nM. |
| R10977 | PIK-294 | PIK-294 是一种有效的选择性 p110δ 抑制剂，IC50 为 10 nM。 |
| R11026 | CT98014 | CT98014 is a potent GSK-3α/β inhibitor with IC50 of 0.65 nM/0.58 nM in cell-free |
| R11555 | Ly2584702 | LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC50 为 4 nM。LY-25 |
| R11565 | NU7026 | NU7026 is a potent DNA-PK inhibitor with IC50 of 0.23 μM in cell-free assays, 60 |
| R11608 | Mirin | Mirin是小分子MRN（Mre11，Rad50，和Nbs1）复合物的抑制剂。 |
| R11896 | deguelin | Deguelin是一种天然存在的类胡萝卜素，是一种有效的 PI3K/AKT 抑制剂。 |
