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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10202 | AZD4547 | AZD4547 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4，IC50 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1 |
| R10233 | Tyrphostin A9;Tyrphostin 9; Malonoben | Tyrphostin A9 是51种酪氨酸激酶抑制剂，是线粒体分裂诱导剂。 |
| R10235 | GSK1838705A | GSK1838705A是高效，可逆的 IGF-IR 和胰岛素受体 (insulin receptor) 抑制剂，IC50 值分别为 |
| R10253 | Dacomitinib，PF299804 | Dacomitinib 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM，45.7 nM |
| R10254 | AZD9291 Mesylate | Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R 和EGFRL8 |
| R10255 | LY2874455; dovitinib | LY2874455 is a pan-FGFR inhibitor with IC50 of 2.8 nM, 2.6 nM, 6.4 nM, and 6 nM |
| R10256 | Blu9931 | BLU9931 是一种有效的，高度选择性的，不可逆的成纤维细胞生长因子受体 4 (FGFR4) 抑制剂，其 IC50 值为 3 nM，Kd 值为 6 nM。BL |
| R10259 | AG490 | AG-490 (Tyrphostin B42) is an inhibitor of EGFR with IC50 of 0.1 μM in cell-free |
| R10283 | Nintedanib esylate; BIBF1120 esylate | Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和&n |
| R10296 | Afatinib; BIBW2992 | Afatinib (BIBW2992) irreversibly inhibits EGFR/HER2 including EGFR(wt), EGFR(L85 |
| R10331 | Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate; BMS-907351 S-malate) | Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl |
| R10339 | PLX-3397; Pexidartinib | Pexidartinib (PLX3397) is an oral, potent mutil-targeted receptor tyrosine kinas |
| R10358 | Nintedanib; BIBF1120; Vargatef | Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 |
| R10448 | Imatinib; STI571 | Imatinib (STI571) is a multi-target inhibitor of v-Abl, c-Kit and PDGFR with IC5 |
| R10449 | Gefitinib; ZD1839 | Gefitinib (ZD-1839) is an EGFR inhibitor for Tyr1173, Tyr992, Tyr1173 and Tyr992 |
| R10514 | Axitinib; AG013736 | Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC50 值分别为4，20，4，2 nM。&nb |
| R10535 | Afatinib dimaleate; BIBW2992 dimaleate | Afatinib dimaleate (BIBW 2992MA2) 是不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制EGFRwt，EGFRL858R，EGFRL858R/ |
| R10540 | Regorafenib monohydrate | Regorafenib monohydrate 是一种多靶点抑制剂，对VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为 |
| R10545 | CANGRELOR | Regorafenib is a multi-target inhibitor for VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, Kit, |
| R10569 | Pelitinib | Pelitinib (EKB-569) is a potent irreversible EGFR inhibitor with IC50 of 38.5 nM |
| R10585 | AZD3759 | AZD3759 是一种有效的可渗透中枢神经系统的 EGFR 抑制剂。作用于 EGFRwt，EGFRL858R 和 EGFRexon 19Del，IC50 分别为 |
| R10699 | AG18 | AG-18 inhibits EGFR with IC50 of 35 μM. |
| R10711 | AG-1517 | PD153035 HCl is a potent and specific inhibitor of EGFR with Ki and IC50 of 5.2 |
| R10727 | Quizartinib;AC-220 | Quizartinib (AC220) 是一种有效的 Flt3 酪氨酸激酶抑制剂，Kd值为1.6±0.7 nM。 |
| R10733 | Semaxinib;SU5416 | Semaxinib (SU5416) 是有效，选择性的 VEGFR (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC50 为1.23 μM。 |
