欢迎访问上海芮晖化工科技有限公司官方网站！
咨询电话: 021-31433387|邮箱: sales@rechemscience.com
产品分类
联系我们
| 电话： | 021-31433387 |
| 15618786686 | |
| Email: | sales@rechemscience.com |
| info@rechemscience.com | |
| QQ: | 1369748377 |
| Skype: | rechem@outlook.com |
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10785 | Savolitinib (Volitinib; HMPL-504; AZD-6094) | volitinib (AZD-6094) 是一种高效选择性、口服生物利用度 c-Met 抑制剂，对 c-Met 和 p-Met 的 IC50 分别为 5 nM |
| R10818 | Varlitinib; ARRY 543 | Varlitinib is a selective and potent ErbB1(EGFR) and ErbB2(HER2) inhibitor with |
| R10837 | INCB28060 | 苯扎米特 Capmatinib (INC280; INCB28060) 是一种有效的，口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50 |
| R10880 | 拉帕替尼;Lapatinib (GW572016; GW2016) | Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 |
| R10867 | LDC1267 | LDC1267 是TAM (Tyro3,Axl 和 Mer) 激酶高效选择性抑制剂，对 Tyro3/Axl/Mer IC50值分别为<5 nM/8 nM/ |
| R10881 | Sorafenib (Synonyms: Bay 43-9006) | Sorafenib (Bay 43-9006) 是有效的，具有口服活性的多激酶抑制剂，抑制Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 |
| R10882 | Sunitinib (Synonyms: SU 11248) | Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 80 nM 和 2 nM |
| R10891 | Vatalanib | Vatalanib (PTK787) 2HCl is an inhibitor of VEGFR2/KDR with IC50 of 37 nM in a ce |
| R10898 | Lorlatinib (Synonyms: PF-06463922) | Lorlatinib (PF-064639220) 是一种有效的，ALK/ROS1 双抑制剂，抑制 ROS1，野生ALK 和 突变ALK (L1196M) 的 |
| R10900 | CL-387785 ; EKI-785 | CL-387785(EKI785; WAY-EKI 785) is an irreversible inhibitor of EGFR with IC50 of |
| R10904 | Irbinitinib; ARRY-380; ONT-380 | Irbinitinib(ARRY-380; ONT-380) is a potent and selective HER2 inhibitor with IC5 |
| R10930 | Icotinib | Icotinib is a potent and specific EGFR inhibitor with IC50 of 5 nM, including th |
| R10941 | Alectinib(CH5424802; RO5424802; AF802) | Alectinib (CH5424802; RO5424802; AF802) 是一种有效，选择性和口服的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd |
| R11470 | Apatinib methanesulfonate | Apatinib is an orally bioavailable, selective VEGFR2 inhibitor with IC50 of 1 nM |
| R11479 | Lapatinib ditosylate;GW572016 ditosylate; GW2016 ditosylate | Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate ) 是一种 ErbB-2 和 EG |
| R11514 | Pazopanib (Synonyms: GW786034) | Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC |
| R11523 | BMS-794833 | BMS-794833 是 VEGFR2 和 Met 的抑制剂，来自专利WO2009094417， 化合物实例1，IC50 值分别为15 和 1.7 nM。&nb |
| R11536 | PD168393 | PD168393 is an irreversible EGFR inhibitor with IC50 of 0.70 nM, irreversibly al |
| R11550 | Dovitinib | Dovitinib (TKI258) Lactate is the Lactate of Dovitinib, which is a multitargeted |
| R11552 | BFH-772 | BFH772 是一种口服有效的 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 3 nM。 |
| R11557 | CH5183284; Debio 1347 | CH5183284是口服可用，选择性的 FGFR 抑制剂，抑制FGFR1，FGFR2和 FGFR3的IC50 值分别为9.3，7. |
| R11600 | Bemcentinib (Synonyms: R428; BGB324) | Bemcentinib (R428) 是一种高效的具有选择性的 Axl 抑制剂，IC50 值为 14 nM。 R428 (BGB324) is an inhib |
| R11603 | WZ3146 | WZ3146是突变选择性的 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRE746_A750，EGFRE7 |
| R181102 | AST2818 mesylate | 第三代EGFR抑制剂:艾氟替尼(AST2818) AST2818 mesylate 是一种 EGFR 抑制剂。 |
| R912032 | jnd3229 | JND3229 is a New EGFRC797S Mutant Inhibitor with In Vivo Monodrug Efficacy (IC50 |
