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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R12003 | LY2119620 | LY2119620 是一种高亲和力的毒蕈碱性 M2/M4 受体激动剂。 |
| R12004 | Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) | Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 |
| R12005 | UM-164 (DAS-DFGO-II) | UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的 c-Src 抑制剂，Kd 为 2.7 nM。UM-164 还高效抑制&nb |
| R12007 | PF-06651600;PF06651600 | PF-06651600 是一种口服有效的，选择性的 JAK3 抑制剂，IC50 值为 33.1 nM。 |
| R12008 | Selitrectinib (LOXO-195)/CAS:1350884-56-8 | Selitrectinib (LOXO-195) 是原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 的一个二代抑制剂，其对 TRKA 和 TRKC 的 IC50 值分别为 0. |
| R12009 | Genz-682452;Ibiglustat;Venglustat; SAR402671; GZ402671) | Ibiglustat (Venglustat) 是一种潜在的帕金森病、法布里病和戈谢病的治疗药物，是选择性的、葡糖神经酰胺合成酶 (GCS) |
| R12010 | TA-8995 | 中文名称 4-((2-((3,5-双(三氟甲基)苄基)((2R,4S)-1-(乙氧羰基)-2-乙基-6-(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢喹啉-4-基)氨基)- |
| R12011 | ZINC2148701; AKOS030496792; ACN-053675 | 英文名称：4-(4-Methoxyphenyl)-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl N-{[(2-methyl-2-propanyl |
| R12013 | CPI-444 (Synonyms: CPI444;V81444; ciforadenant) | CPI-444 是一种有效的选择性 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，诱导抗肿瘤反应。 |
| R12014 | CCX140 | N/A |
| R12015 | EMA 400; EMA-400; PD-126055; PD126055; PD 126055 | EMA400 is a potent and highly selective AT2R antagonist. The angiotensin II type |
| R12016 | Olodanrigan (Synonyms: EMA401; PD-126055) | Olodanrigan (EMA401; PD-126055) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。它正在 |
| R12017 | Tipifarnib S enantiomer ((S)-(-)-R-115777; IND-58359 S enantiomer) | Tipifarnib S enantiomer 是Tipifarnib 的 S 型对映体，Tipifarnib 是 farnesyltransfera |
| R12018 | PF05089771;PF-05089771;PF 05089771 | PF 05089771是出自专利WO/2010/079443 A1中的Nav1.7离子通道阻断剂，IC50值8.6nM。 |
| R12019 | MTX-211 | MTX-211 是 EGFR 和 PI3K 的双重抑制剂，可用于癌症研究。 |
| R12020 | INCB057643 | INCB-057643 是一种新型，口服生物可利用的 BET 抑制剂。 |
| R12021 | MIK665 | N/A |
| R12022 | GTS-21 | N/A |
| R12023 | MMAD (Synonyms: Demethyldolastatin 10; Monomethylauristatin D; Monomethyl Dolastatin 10) | MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂，是抗体药物偶联物 (ADCs) 中的活性分子。 |
| R12024 | VcMMAE (Synonyms: mc-vc-PAB-MMAE) | VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体药物复合体的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 M |
| R12025 | MMAF (Synonyms: Monomethylauristatin F) | MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。 |
| R12026 | Mc-MMAE (Synonyms: Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E) | Mc-MMAE 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 共轭连接到 MMAE。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。 |
| R12027 | Mc-Val-Cit-PABC-PNP (Synonyms: Maleimidocaproyl-L-valine-L-citrulline-p-aminobenzyl alcohol p-nitrophenyl carbonate) | Mc-Val-Cit-PABC-PNP是用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs) 的，可降解的组织蛋白酶连接桥 (ADC linker)。 |
| R12028 | SMCC-DM1 (Synonyms: DM1-SMCC) | SMCC-DM1 (DM1-SMCC) 是由连接桥 SMCC 和 毒性分子 DM1 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。DM1 (Mertansine)，是含硫 |
| R12029 | Fmoc-Val-Cit-PAB | Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解的抗体偶联药物 (ADC) 常用连接桥。 |
