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R910204 BKM-120;BKM120; BKM 120; NVP-BKM120 BKM120 (NVP-BKM120) is a novel phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor an
R910205 ZL0420;ZL-0420; ZL 0420 ZL0420是一种有效的、选择性的BRD4抑制剂,对BRD4 BD1和BRD4 BD2的IC50值分别为27 nM和32 nM,具有良好的选择性。
R910206 HS1371;HS-1371;HS 1371 HS-1371是高效,ATP-competitive的受体相互作用蛋白3 (RIP3)抑制剂,IC50 为 20.8 nM。
R910207 IITZ-01 IITZ-01 是一个具有抗肿瘤活性的、有效的亲溶酶体的自噬抑制剂,其对 PI3Kγ 的 IC50 值为 2.62 μM。 
R910217 Lasmiditan hydrochloride (Synonyms: LY 573144 hydrochloride; COL-144 hydrochloride) Lasmiditan hydrochloride 是一个高选择性的 5-HT1F 受体激动剂 (Ki=2.1 nM),在 5-HT(1B) 和5-HT(1D)
R910218 Talazoparib tosylate (BMN 673ts) Talazoparib tosylate (BMN 673ts) 是一种新型,高效,有可口服活性的 PARP1/2 抑制剂,抑制PARP1的IC50 值为 0.
R910222 CPI-169 (Synonyms: CPI 169 R-enantiomer) CPI-169 (CPI 169 R-enantiomer) 是一种新颖的,有效的 EZH2 抑制剂,能够抑制 EZH2 WT,EZH2 Y641N 和 EZH
R910223 CPI360;CPI-360 CPI-360是一种有效的选择性EZH2抑制剂, 作用于wt EZH2 和 Y641N EZH2时, IC50分别为0.5 nM和2.5 nM。
R910224 gsk2269557(Nemiralisib) Nemiralisib (GSK2269557 free base) 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,pKi 为 9.9。
R910226 U73122 U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipox
R910227 Epibrassinolide
R910228 Copper Peptide(GHK-Cu) Copper Peptide(GHK-Cu) blocks interleukin-1 damage to pancreatic islet cells at
R910233 Roblitinib (Synonyms: FGF-401) Roblitinib (FGF-401) 是一种有效的,选择性的 FGFR4 抑制剂,IC50 为 1.9 nM。Roblitinib 有抗癌活性。 
R910243 Ki8751 Ki8751是有效地 VEGFR2 抑制剂,IC50 值为0.9 nM。 
R910244 QNZ46 QNZ46 is a NMDA receptor antagonist. QNZ46 inhibits NMDA receptor function in a
R910245 4μ8C 4μ8C (IRE1 Inhibitor III)是IRE1α的小分子抑制剂。 
R910246 FX1 FX1 是一种强效且特异性的 BCL6 抑制剂, IC50 大约为 35 μM。 
R910247 KG-501 (Synonyms: Naphthol AS-E phosphate) KG-501 是 CREB 的抑制剂,其 IC50 值为 6.89 μM。 
R910248 PKM2 inhibitor(compound 3k);PKM2-IN-1 PKM2-IN-1 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂,其 IC50 值为 2.95 μM。 
R910249 Alrestatin (Synonyms: AY-22284) Alrestatin是醛糖还原酶抑制剂, 醛糖还原酶是涉及糖尿病并发症发病机制的一种酶, 包括糖尿病性神经病。 
R910250 ML-098 (Synonyms: CID-7345532) ML-098(CID-7345532)是GTP结合蛋白Rab7的激活剂,EC50值为77.6nM。 
R910251 ODM203 ODM-203 是一种有效的 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂,对 FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4 的 IC50 值分别为 11 nM,
R910252 Zuranolone Zuranolone 是一个有效的 GABAA 受体激动剂, 对 α1β2γ2 和 α4β3δ GABAA&n
R910253 Cefpiramide acid
R910254 BAY1125976 BAY1125976 是 Akt1/Akt2 选择性的变构抑制剂;在10 μM ATP 时抑制 Akt1 和 Akt2 活性的 I
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