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R910255 FM381 FM381是有效,共价,可逆的 JAK3 抑制剂,靶向JAK3门控基因+7的Cys909位点。 FM-381对JAK3的 IC50
R910256 Gentamicin C1a
R910257 AZD-8931 difumaric acid
R910258 Sapitinib (Synonyms: AZD-8931) Sapitinib (AZD-8931)是可逆的,ATP竞争型 EGFR 抑制剂,对EGFR,ErbB2 和 ErbB3的 IC50 值分别为4,3 和 4 n
R910259 AZD-3759 hydrochloride AZD3759 是一种有效的可渗透中枢神经系统的 EGFR 抑制剂。作用于 EGFRwt,EGFRL858R 和 EGFRexon
R910260 Poziotinib HCl
R910261 Fostamatinib Disodium Hexahydrate
R910262 V-9302 V-9302 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂,有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)。V-9302 抑制了 HEK-293 细胞中由 AS
R910263 LIT-927 LIT-927 是局部的、有口服活性的 CXC 趋化因子12 (CXCL12) 的中性配体,具有抗炎作用,对 CXCL12 结合到其受体 CXCR4 的 Ki
R910264 DC661 DC661 是一种有效的棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 抑制剂,抑制自噬 (autophagy),并作为抗溶酶体剂。具有抗肿瘤活性。
R910265 BAY-8002;BAY8002 BAY-8002 是一种有效、选择性、可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 (monocarboxylate transporter 1 (MCT1)) 抑制剂,
R910268 Pentostatin; CI-825; Deoxycoformycin Pentostatin (CI-825; Deoxycoformycin) 是一种高效,不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂,Ki 值为 2.5 pM。
R910269 MC-Val-Cit-PAB MC-Val-Cit-PAB是可被组织蛋白酶切割的ADC连接桥,用于制备抗体-药物偶联物。 美国FDA批准的药物,如brentuximab vedotin使用了
R910270 HPPH (Synonyms: Photochlor) HPPH (Photochlor) 是第二代光敏剂,用于光动力疗法 (PDT)。 
R910271 leniolisib(CDZ 173) Leniolisib (CDZ173)是高效,选择性的 PI3Kδ 抑制剂,目前正在临床II/III试验中治疗免疫缺陷类疾病。 
R910272 MK677
R910273 WST-8 WST-8 是一种水溶性的四唑染料,相对于常规MTS检测,WTS-8测定法的灵敏度增强。 
R910274 Branebrutinib (Synonyms: BMS-986195) Branebrutinib (BMS-986195) 是一个强有效的、布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 的不可逆共价、选择抑制剂,其 IC50 值 0.1 nM。
R910276 Pyridoclax Pyridoclax 是一种 Mcl-1 抑制剂。
R910278 (+/-)-BAY K 8644
R910279 Avadomide (CC 122) Avadomide (CC 122) 是口服有效的 cereblon 调节剂。Avadomide 调节 cereblon E3 连接酶活性,
R910280 CCG-203971 CCG-203971 是第二代 RhoA/心肌相关转录因子 A (MRTF-A) 抑制剂。CCG-203971 有效抑制 RhoA/C 激活的血清反应
R910283 trabectedin
R910284 Smurf1-IN-A01 (Synonyms: A01) Smurf1-IN-A01 (A01) 是一种泛素连接酶 Smad 泛素化调节因子-1 (Smurf1) 抑制剂,kd 值为 3.664 nM,Smurf1-I
R910285 ML414(NGI-1) NGI-1 (ML414) 是一种有效的寡糖基转移酶 (OST) 抑制剂,直接靶向和阻断 OST 催化亚基 STT3A 和 STT3B 的功能。NGI-1 是一
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