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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R910286 | GSK1016790A | GSK1016790A是有效的瞬时受体电位香草酸4 (TRPV4) 激活剂。 |
| R910287 | MALT1(inhibitor MI-2) | MALT1 inhibitor MI-2 是一种 MALT1 抑制剂 (IC50=5.84 μM)，MALT1 inhibitor MI-2 直接与 MALT1 |
| R910288 | PF-06700841 P-Tosylate | PF-06700841 P-Tosylate 是一种有效的 JAK1 和 TYK2 双重抑制剂， IC50 值分别为 17 nM 和 23 nM。PF-0670 |
| R910289 | PF-06700841 | PF-06700841 是一种有效的 JAK1 和 TYK2 双重抑制剂， IC50 值分别为 17 nM 和 23 nM。PF-06700841 还分别以 I |
| R910290 | PZ-2891 | PZ-2891 是一种可口服，能渗透血脑屏障的泛酸激酶 (PANK) 调节剂。PZ-2891 在高浓度下充当正构抑制剂，在较低亚饱和浓度下充当变构激活剂。PZ- |
| R910291 | ZK824859 | ZK824859 (ZK-824859) is a potent, selective urokinase plasminogen activator (uPA |
| R910292 | Fulacimstat (Synonyms: BAY1142524) | Fulacimstat 是可口服的糜酶 (chymase) 抑制剂，其对人和仓鼠糜酶的 IC50 值分别为 4 nM 和 3 nM。 |
| R910293 | UCB9608 | UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 值为 11 nM，对其选择性高于 PI3KC2 α，β 和 γ。UCB9608 |
| R910294 | (-)-(S)-B-973B | (-)-(S)-B-973B 为一种有效的 α7 nAChR 正向别构调节剂，具有镇痛作用。 |
| R910295 | ABX-1431 | ABX-1431是一种高效，选择性和口服可用的CNS-渗透性单酰基甘油脂肪酶 (MAGL)抑制剂，IC50 为14 nM。 |
| R910296 | MA-0204 | MA-0204是一种有效，高选择性，有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂，对于人，小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50 分别为 |
| R910297 | TH34 | TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂，IC50 值分别为 4.6 μM、1.9 μM、7.7 μM，与 HDAC1/2/3 相比，显示出高选择性。 |
| R910298 | WM-1119 | WM-1119 是强效的、KAT6A 的选择性抑制剂，淋巴瘤细胞中测得对 KAT6A 的 IC50 值为 0.25 μM，对 KAT6A，KAT5，KAT7 的 |
| R910299 | PRIMA-1Met (Synonyms: APR-246) | PRIMA-1Met 是一种突变型 p53 复活剂，可恢复突变型 p53 的野生型构象和功能，并引发肿瘤细胞凋亡。PRIMA-1Met 还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还 |
| R910300 | UVI 3003 | UVI 3003 是一种高度选择性的 retinoid X receptor (RXR) 抑制剂，在 Cos7 细胞中，抑制非洲爪蟾蜍和人 RXRα 的活性，I |
| R910301 | RK-287107 | RK-287107 是一种有效的特异性 tankyrase 抑制剂，抑制 tankyrase-1 和 tankyrase-2，IC50 分别为 14.3 和 1 |
| R910302 | CT1812 | CT1812/Sigma-2 receptor antagonist 1 是 sigma-2 (σ-2) 受体拮抗剂。 |
| R910303 | Spastazoline | Spastazoline 是一种有效、选择性的 spastin (一种微管切断 AAA 蛋白) 抑制剂，对人 spastin 的 IC50 值为 99 nM。S |
| R910304 | LUT-014 | LUT014 是一种 B-Raf 抑制剂，IC50 值为 11.7 nM，被开发用于减少与 EGFR 抑制剂治疗相关限制剂量的痤疮样病变。详细信息请参考专利文献 |
| R910305 | GSK547 | GSK547 (GSK'547) 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase |
| R910306 | PU-WS13 | PU-WS13 是一种选择性的 Grp94 抑制剂，EC50 值为 0.22 μM。 |
| R910307 | AER-271(AER271;AER 271) | AER-271 is a selective, small molecule inhibitor of aquaporin-4 (AQP4), the prod |
| R910308 | Benzetimide hydrochloride (Synonyms: R4929) | Benzetimide盐酸盐是一种乙酰胆碱受体拮抗剂, 有较强的中枢和外周抗胆碱能作用, 治疗抗精神病药物引起的巴金森氏综合症。 |
| R910309 | Lixivaptan (Synonyms: VPA-985; WAY-VPA 985) | Lixivaptan (VPA-985, WAY-VPA 985) 是具有口服活性，选择性的 vasopressin receptor V2 拮抗剂，对人和大鼠 |
| R910310 | DSP-2230 | DSP-2230 是选择性的 Nav1.7/Nav1.8 通道阻断剂。 |
