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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11868 | Takinib | Takinib 是一种有效且有选择性的 TAK1 抑制剂，其 IC50 值为 9.5 nM，Takinib 抑制自身磷酸化和非磷酸化 TAK1，其结合在 ATP |
| R11870 | UNC0321 | UNC0321是高亲和性G9a抑制剂，Ki为63 pM。UNC0321是第一个皮摩尔级G9a抑制剂，也是迄今为止G9a抑制剂中活性最强的。 |
| R11872 | GNE-317 | GNE-317 是一种 PI3K/mTOR 抑制剂，能够穿过血脑屏障 (BBB)。 |
| R11873 | Salubrinal | Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂，抑制 |
| R11874 | YU238259 | YU238259 是一种同源依赖性 DNA 修复 (HDR) 抑制剂，可用于癌症研究。 |
| R11875 | Salermide | Salermide是Sirt1 and Sirt2的抑制剂，可引起强效的癌症特异性的凋亡性细胞死亡。 |
| R11876 | Tideglusib (Synonyms: NP031112) | Tideglusib (NP031112) 是一种不可逆的 GSK-3 抑制剂，抑制 GSK-3βWT 和GSK-3βC199A 的 IC50 分别为5 nM， |
| R11877 | Rabusertib (Synonyms: LY2603618; IC-83) | Rabusertib (LY2603618) 是一种有效的选择性的 Chk1 抑制剂，IC50 为 7 nM。 |
| R11878 | Aloxistatin (E64d) | Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。 |
| R11879 | E-64C | N/A |
| R11880 | Saccharin 1-methylimidazole (SMI) | Saccharin 1-methylimidazole是 DNA/RNA Synthesis 的活化剂。 |
| R11881 | CeMMEC1 | CeMMEC1 是 BRD4 的抑制剂，同时对 TAF1 有很高的亲和性，对 TAF1 的 IC50 |
| R11882 | JZL184 | JZL 184是有效，选择性和不可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，抑制MAGL 和小鼠脑膜中的脂肪酸酰胺水解酶的 IC50 值分 |
| R11883 | KML-29 | KML29是一种有效的选择性MAGL抑制剂, 抑制人, 小鼠, 和大鼠脑蛋白酶时, IC50 分别为5.9, 15, 和 43 nM。 |
| R11884 | Sapanisertib (INK-128; MLN0128; TAK-228) | Sapanisertib (INK-128; MLN0128; TAK-228) 是一种口服有效的 ATP依赖性的 mTOR1/2 抑制剂， |
| R11885 | (S,R,S)-AHPC hydrochloride (MDK7526 hydrochloride) | (S,R,S)-AHPC hydrochloride (MDK7526 hydrochloride) 是一种基于 VH032 的，可募集 von Hippel- |
| R11886 | CACCINH-A01 | CaCCinh-A01 是 TMEM16A 和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂，IC50 值分别为 2.1 和 10 μM。 |
| R11887 | MELK-T1(JNJ-47117096) | MELK-T1 is a potent and selective inhibitor of protein kinase MELK. MELK-T1 decr |
| R11888 | MELK-T1(JNJ-47117096) HCl | JNJ-47117096 hydrochloride 是一种有效的，选择性的 MELK 抑制剂，IC50 值为 23 nM；同时对 |
| R11889 | Delpazolid | Delpazolid 是一种新型的恶唑烷酮类抗生素，能抑制 MSSA 和 MRSA 的生长，对它们的 MIC9 |
| R11891 | GSK269962A | GSK269962A is a potent ROCK inhibitor with IC50s of 1.6 and 4 nM for recombinant |
| R11893 | Fuscoside (OPC-21268) | Fuscoside (OPC-21268) 是一种口服有效的非多肽类加压素受体 (vasopressin V1) 拮抗剂， IC50 值为0 |
| R11894 | c646 | C646 是选择性，竞争性的 histone acetyltransferase p300 抑制剂，Ki 值为 400 nM，对其 |
| R11895 | de44mt | Dp44mT是具有选择性抗癌活性的铁螯合剂 (iron chelator)。 |
| R11897 | cemmec13 | CeMMEC13 是一种有效的 TAF1 (2) 抑制剂，IC50 值为 2.1 μM。 |
