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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11832 | IPI549 | IPI549 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，IC50 为 16 nM。 |
| R11833 | 乌帕替尼;Upadacitinib (ABT-494) | Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upa |
| R11834 | Solithromycin (Synonyms: CEM-101; OP-1068) | Solithromycin (CEM-101) 是一种口服可生物利用的，特别有效的抗菌剂，对肺炎链球菌，金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌的生长活力，蛋白质合成和生长 |
| R11836 | Sacubitril hemicalcium salt (AHU-377 hemicalcium salt) | Sacubitril hemicalcium salt (AHU-377 hemicalcium salt) 是有效的NEP抑制剂，IC50值为5 nM。AHU |
| R11837 | MRE-269 | N/A |
| R11838 | TPX-0005 | Repotrectinib (TPX-0005) 是一种有效的 ROS1 (IC50=0.07 nM), TRK (0.83/0.05/0.1 nM=TRKA/ |
| R11839 | QS11 | QS11是ADP-核糖基化因子1的GTP酶活化蛋白的抑制剂。 |
| R11840 | SM-164 | SM-164 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合，IC50&n |
| R11841 | Miransertib (ARQ-092) | Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的选择性和变构型 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM，1 |
| R11842 | Rimiducid (Synonyms: AP1903) | Rimiducid (AP1903) 是二聚化剂，其通过交联 FKBP 结构域起作用，启动 Fas 信号传导，引起凋亡。Rimiducid (AP1903) 使 |
| R11846 | BI-882370 | BI-882370 是一种高效选择性的 RAF 激酶抑制剂，其结合位于 BRAF 激酶的 DFG-out 无活性构象处 (ATP 结合位点) |
| R11847 | New Indocyanine Green | 用作激光和近红外染料。 别名：2-[2-[2-氯-3-[[1,3-二氢-1,1-二甲基-3-(4-磺酸丁基)-2H-苯并[e]吲哚-2-亚基]-亚乙基]-1-环 |
| R11849 | SB202190 | N/A |
| R11850 | TUBERCIDIN | N/A |
| R11852 | sutezolid | N/A |
| R11853 | AE38;AVex-73 | AVex-73 is a muscarinic M1 agonist and a moderate sigma1 receptor potentially fo |
| R11856 | 3,7-DIOXABICYCLO[4.1.0]HEPTANE | N/A |
| R11857 | （S）-2-methyssuccinicacid | N/A |
| R11858 | 3-O-BENZYL-4-(HYDROXYMETHYL-1,2-O-ISOPROPYLIDENE)-ALPHA-D-ERYTHROPENTOFURANOSE | N/A |
| R11859 | cis-2-Boc-hexahydropyrro lo[3,4- c]pyrrole | N/A |
| R11860 | 2'-O-Propargyladeno sine | N/A |
| R11861 | 2-methyladenosine | N/A |
| R11862 | 4-Methyl-5,7-dihydroxyisobenzofuran-1(3H)-one | N/A |
| R11863 | I-BET151 (Synonyms: GSK1210151A) | I-BET151 是一种 BET溴结构域 (BET bromodomain) 抑制剂，抑制 BRD4，BRD2 和 BRD3&nb |
| R11864 | UNC1999 | UNC1999 是一种有效，选择性和SAM-竞争性的 EZH2 和 EZH1 抑制剂，IC50 分别为 10 nM 和 45 nM。 |
