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R11798 ETC-159 ETC-159是有效的,具有口服活性的 PORCN 抑制剂。抑制β-catenin报告基因活性的 IC50 值为2.9
R11799 P22077 P 22077 是一种泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂,EC50 值为 8.01 μM,同时可抑制 USP47,EC50 值为 8.74 μM。
R11800 HC030031 HC-030031 是一种有效的选择性的 TRPA1 抑制剂,拮抗 AITC 和福尔马林诱发的钙流入,IC50 分别为 6.2±0
R11801 P005091 P005091 是一种有效的,选择性的泛素特异性蛋白酶7 (USP7) 抑制剂,EC50 值为 4.2 μM。
R11802 NSC74859 (S3I-201) NSC 74859是选择性的 Stat3 抑制剂,IC50 为86 μM。 
R11803 BAY876 BAY-876 是一种口服有效,选择性 GLUT1 抑制剂,IC50 为 2 nM。 BAY-876 在体外显示出良好的代谢稳定性
R11806 Bevantolol hydrochloride Bevantolol hydrochloride选择性β肾上腺素受体拮抗剂,没有β内源性拟交感活性,膜稳定性较弱,具有局部麻醉作用。
R11807 Firsocostat (ND-630; GS-0976; NDI-010976) Firsocostat (ND-630; GS-0976; NDI-010976) 是乙酰辅酶A羧化酶 (ACC) 抑制剂,抑制人类 ACC1 和 ACC2 的
R11808 Nepicastat (SYN117) Nepicastat (SYN117) 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylase
R11809 H-9 N/A
R11812 GSK872 GSK-872 是 RIPK3 抑制剂,高亲和力结合 RIP3 激酶结构域,IC50为1.8 nM,并抑制激酶活性,IC50为1.3 nM。
R11814 Pazopanib Hydrochloride (Synonyms: GW786034 (Hydrochloride)) Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3
R11816 BLZ945 BLZ945是一种有效,选择性和脑渗透性的 CSF-1R 抑制剂,IC50为1 nM,选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的1000倍。
R11817 Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的
R11818 Epothilone B (Synonyms: EPO 906; Patupilone) Epothilone B是微管稳定剂,Ki 为0.71 μM。 它通过与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合而起作用,导致αβ-微管蛋白解离的减少。 
R11819 Ixabepilone (Synonyms: Azaepothilone B; BMS 247550; BMS 247550-1) Ixabepilone 是一种可口服的 microtubule抑制剂,能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白的聚合和微管的稳定,因此使细胞停滞在 G2-M 期,诱导细
R11820 Bempedoic acid (Synonyms: ETC-1002; ESP-55016) Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase;ACL) 抑制剂。Bempedoic a
R11821 WZB117 WZB117 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (Glut1) 抑制剂,可下调糖酵解,诱导细胞周期停滞,并在体内外抑制癌细胞生长。 
R11822 AR7 AR7是视黄酸受体α (RARα) 拮抗剂。 
R11823 非那雄胺;Finasteride (MK-906) Finasteride是口服活性的睾酮5α-还原酶抑制剂,Ki为10 nM。
R11825 Clevidipine butyrate N/A
R11827 Bedaquiline fumarate (R403323; TMC207 fumarate; R207910 fumarate) Bedaquiline fumarate 是一种二芳基喹啉抗生素,能够作用于 ATP 合成酶,常用于治疗结核杆菌感染。
R11828 PP2 (AGL1879) PP2 是可逆,ATP 竞争性的 Src 家族抑制剂,抑制 Lck 和 Fyn的IC50 分别为 4
R11829 LSN2814617 N/A
R11830 IWP-2 IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂,其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶por
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