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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11767 | Pimodivir;VX-787 | Pimodivir (VX-787) 是一种可口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂，通过抑制PB2亚基起作用。 |
| R11768 | Idasanutlin (RG7388) | Idasanutlin (RG7388) 是一种有效，选择性的 MDM2 拮抗剂，能够抑制 p53-MDM2 的结合，IC50 值 |
| R11769 | PF05175157 | PF-05175157 是一种广谱乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，对 ACC1 (human)，ACC2 (human)， ACC1 (rat) 和 |
| R11770 | S6-3845 | S63845是有效的选择性骨髓细胞白血病1 (MCL1) 抑制剂，结合人MCL1的Kd 值为0.19 nM。 |
| R11774 | Cadazolid (ACT-179811) | Cadazolid (ACT-179811) 是一种新的恶唑烷酮类抗生素，对 Clostridium difficile 具有有效的活性。 |
| R11776 | RO4929097 (RG-4733) | RO4929097 (RG-4733) 是一种 γ secretase 抑制剂，IC50 值为 4 nM，能够抑制细胞内 Aβ40 |
| R11777 | CFTRinh-172 | CFTR(inh)-172 是高效选择性的 CFTR 通道阻断剂; 在2分钟内可逆地抑制CFTR短路电流的 Ki 值为300 nM。 |
| R11778 | SP-420 | SP-420是desferrithiocin类似物，比desferrithiocin的铁清除效率更高，ICE值26.7。 |
| R11779 | SL-327 | SL327 抑制 MEK1 和 MEK2，IC50 分别为 180 nM 和 220 nM。 |
| R11780 | CH5138303 | CH5138303 是口服有效的Hsp90抑制剂，其Kd为 0.48 nM。 |
| R11781 | PF04217903 | PF-04217903是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8 nM，对突变型Y1230C无活性。 |
| R11782 | PF04217903;PF-04217903 | PF-04217903是一种选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，在A549细胞中IC50为4.8 nM，对致癌基因突变型敏感(对Y1230C突变型没有活性) |
| R11783 | TIC10 isomer | TIC10 isomer 是 TIC10 的异构体。TIC10 isomer 不具有诱导 TRIAL 表达的生物学活性。 |
| R11785 | USP7/USP47 inhibitor | USP7/USP47 inhibitor 是一种选择性的泛素蛋白特异性蛋白酶 7/47 (USP7/USP47) 抑制剂，EC50 值分别为 0.42 |
| R11786 | FLLL32 | FLLL32，一种姜黄素的合成类似物，是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。 |
| R11787 | 替吡法尼;Tipifarnib (R115777; IND 58359) | Tipifarnib (R115777; IND 58359) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的非拟肽喹啉酮。Tipifarnib (R115777; IND 583 |
| R11789 | A-83-01 | A 83-01 是有效的 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制剂，能够抑 |
| R11790 | GENZ-644282 | Genz-644282 是一种非喜树碱类拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于癌症研究。 |
| R11791 | JNJ-40411813 (ADX-71149) | JNJ-40411813 (ADX-71149) 是一新型 mGlu2R 正变构调节剂，EC50 值为 147 nM。 |
| R11792 | 甲磺酸洛美他派;Lomitapide mesylate (AEGR-733 mesylate; BMS-201038 mesylate) | Lomitapide(AEGR-733; BMS-201038)甲磺酸盐是高效MTP蛋白抑制剂，体外IC50值为8nM。 |
| R11793 | 洛美他派;Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038) | Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂， 体内试验的IC50值为8 nM。 |
| R11794 | PF-562271 besylate (PF562271 besylate; PF 562271 besylate) | PF-562271 besylate 是有效，可逆，ATP竞争性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，IC50 |
| R11795 | TA103(bms-247615) | TAS-103 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，可用于癌症研究。 |
| R11796 | MK-8998 | MK-8998 (compound 33) 是有效的，选择性的T型钙通道抑制剂。 |
| R11797 | LDC4297 | LDC4297是高效和选择性的CDK7抑制剂，IC50值为0.13 nM。 |
