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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11895 | de44mt | Dp44mT是具有选择性抗癌活性的铁螯合剂 (iron chelator)。 |
| R11897 | cemmec13 | CeMMEC13 是一种有效的 TAF1 (2) 抑制剂，IC50 值为 2.1 μM。 |
| R11899 | scriptaid | Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可用于癌症研究。 |
| R11900 | 萘唑啉;Naphazoline hydrochloride | Naphazoline 盐酸盐是眼血管收缩剂，是咪唑啉衍生物。 |
| R11901 | PCI 29732 | PCI 29732是不可逆的Btk抑制剂，IC50为8.2 nM。 |
| R11902 | DC10539 | N/A |
| R11903 | azoramide | Azoramide是一种小分子调节剂, 调节未折叠蛋白应答, 具有抗糖尿病活性。 |
| R11904 | 8-oh-dpat | N/A |
| R11905 | 1-(2-Fluoro-5-nitrophenyl)ethan-1-one | N/A |
| R11907 | CB-03-01 | N/A |
| R11908 | LY2835219 Intermediate | N/A |
| R11909 | GLPG1837 | GLPG1837 是一种有效的，可逆的 CFTR 增强剂，对 CFTR 的 突变体 F508del 和 G551D 的 EC50& |
| R11910 | HDAC8-IN-1 | HDAC8-IN-1 是一个 HDAC8 抑制剂，其 IC50 值为 27.2 nM。 |
| R11911 | SCH23390 | 中文名称 SCH 23390盐酸盐 英文名称 (Z)-but-2-enedioic acid,(5R)-8-chloro-3-methyl-5-phenyl-1 |
| R11912 | CD437 (Synonyms: AHPN) | CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。 |
| R11913 | PLX51107 | PLX51107 是一种有效的，选择性的 BET 抑制剂，对 BRD2，BRD3，BRD4 和 BRDT 的 BD1 结构域的亲和力&nbs |
| R11914 | Tropifexor (Synonyms: LJN452) | Tropifexor (LJN452) 是 FXR 的高效激动剂，EC50 为 0.2 nM。 |
| R11915 | Nidufexor（LMB-763） | Nidufexor 是法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂。 |
| R11916 | Lanifibranor (IVA337) | Lanifibranor 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，对人类 PPARα，PPARσ 和 PPAR |
| R11917 | Ningetinib | Ningetinib 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对 c-Met，VEGFR2 和 Axl 的 IC50 值分别为 6.7, |
| R11918 | Ningetinib Tosylate | Ningetinib Tosylate 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对 c-Met，VEGFR-2 和 Axl 的 IC50 |
| R11919 | Debio 0932 (Synonyms: CUDC-305) | Debio 0932 是一种可口服的 HSP90 抑制剂，对 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 值分别为 100 和 103 nM。 |
| R11920 | RGFP-966 | RGFP966 是高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 80 nM。在15 μM时对其他HDAC无抑制作用。 |
| R11921 | Trametinib DMSO solvate (GSK-1120212 (DMSO solvate);JTP-74057 (DMSO solvate)) | Trametinib DMSO solvate (GSK-1120212 (DMSO solvate);JTP-74057 (DMSO solvate)) 是一 |
| R11922 | ZL004 | ZL-004 could protect mice against 5-fluorouracil damage and raise peripheral blo |
