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R21122038 NPY5RA972 NPY5RA972 is a neuropeptide Y Y5 antagonist.
R21122039 ASP 2905 ASP2905 是由 Kcnh3/BEC1 基因编码的有效且选择性的钾通道 Kv12.2 抑制剂。ASP2905 可以穿越血脑屏障并具有抗精神病活性。
R21122040 CID 2745687 CID 2745687 is a GPR35 antagonist that inhibited the effects at human GPR35 of c
R21122041 KPT251 KPT-251 is a selective nuclear export inhibitor.
R21122042 LEI110 LEI110(LEI-110)是一种有效的磷脂酶A2组XVI(PLA2G16)抑制剂,Ki为20 nM,对HRASLS2,RARRES3和iNAT也有活性(pI
R21122043 MYLS22 MYLS22 是首创的,选择性视神经萎缩 1 (OPA1) 抑制剂。MYLS22 可以靶向内皮细胞 OPA1 减少肿瘤的生长,通过影响 NFkB 活性和血管生成
R21122044 APX001 APX001(APX 001A;E1210)是一种新型广谱抗真菌剂,可抑制真菌蛋白Gwt1,显示出显着的活性MIC50和MIC90值0.004和0.031 ug
R21122045 DoPAT
R21122046 (S)FTY720 Phosphate FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂,可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。
R21122047 CYM50769 (ML250) neuropeptide W/B receptor 1 (NPBWR1, GPR7) antagonist
R21122048 CAY10526 CAY10526 is a selective mPGES-1 inhibitor that acts as an inhibitor of the NF-κB
R21122049 NSC-13755
R21122050 ML261
R21122051 Galloflavin Galloflavin inhibits both the A and B isoforms of lactate dehydrogenase with Ki
R21122052 RO2959 Hydrochloride
R21122053 HA-155(Z) HA-155 是一种高效、选择性的 ATX 抑制剂,其 IC50 值为 5.7 nM。
R21122054 GSK205 GSK205 是一种高效的,选择性的 TRPV4 拮抗剂,IC50 值为 4.19 μM,可抑制 TRPV4 介导的 Ca2+ 内流。
R21122055 SOMG-833 一种有效的,选择性的ATP竞争性c-MET抑制剂,IC50为0.93 nM;对20种激酶组的选择性显示>10,000倍,包括c-MET家族成员RON和高度
R21122056 GF-61
R21122057 LDN-211904 Oxalate LDN-211904 is an inhibitor of erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma
R21122058 ML00253764 hydrochloride ML00253764 is a non-peptide, brain penetrant melanocortin MC4 receptor (MC4R) an
R21122059 NBI-35965 Mesylate NBI-35965 Mesylate is a potent and selective corticotropin-releasing factor rece
R21122060 PAOPA dopamine D2 receptor modulator.
R21122061 ML-211 ML-211 is a carbamate-based dual inhibitor of LYPLA1 (IC50 = 17 nM) and the rela
R21122062 NSC-658497 NSC-658497 是一种有效的 SOS1 抑制剂。NSC-658497 与 SOS1 结合,竞争性抑制 SOS1-Ras 相互作用,并呈剂量依赖性抑制 SO
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