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R21122010 L82-G17
R21122011 Arimoclomol;BRX-220 Arimoclomol (BRX-220 free base) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。
R21122012 AGI-001;Espindolol Espindolol is a β-adrenoceptor antagonist potentially for the treatment of cache
R21122013 PDZ1i PDZ1i(113B7)是MDA-9/Syntenin活性的特异性抑制剂,其抑制MDA-9/Syntenin与EGFRvIII的结合;选择性地以微摩尔亲和力结合
R21122014 ARN-21934 ARN-21934是一种新型高效、高选择性的人类拓扑异构酶IIα抑制剂,其活性高于β。
R21122015 SID 26681509 SID 26681509 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂,IC50 为 56 nM。S
R21122016 FFN246 FFN246为5-羟色胺转运体和囊泡单胺转运体2(VMAT2)的新型荧光底物
R21122017 superstat 新型选择性组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制剂增强黑色素瘤模型的免疫治疗。
R21122018 VU-29 VU-29 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体的正变构调节剂 (对 rmGluR5 的 EC50=9 nM, Ki=244 nM)。相对于其他亚型,VU-
R21122019 Phevamine A 新型植物免疫反应抑制剂。
R21122020 ML202
R21122021 Adaphostin Adaphostin is a novel activator of Fas-mediated death pathway in Bcr/Abl-positiv
R21122022 BRD0418 TRIB1表达的新上调因子,导致肝脂蛋白代谢从脂肪生成到清除的重编程
R21122023 BTA-EG4 hydrate
R21122024 BRD-K98645985 BRD-K98645985 是一类 12 元大环内酰胺,也是一种 BAF (Brg/Brahma-associated factors) 转录阻遏的抑制剂,EC
R21122025 GSK778 GSK778 (iBET-BD1) 是一种有效和选择性的 BET 蛋白 BD1 溴结构域的抑制剂,IC50 值为 75 nM (BRD2 BD1),41 nM
R21122026 Synucleozid Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂 (IC50=1.5 μM)。Synucleozi
R21122027 APS6-45 APS6-45 是一种口服活性的肿瘤校准抑制剂 (TCI)。APS6-45 抑制 RAS/MAPK 信号传导并表现出抗肿瘤活性。
R21122028 SW-100 SW-100 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 6 (HDAC6) 抑制剂,IC50 值为 2.3 nM,相对于其他 HDAC 酶,对 HDAC6 的选择性至少高
R21122029 SB-224289 hydrochloride SB-224289 hydrochloride 是一种选择性的 5-HT1B receptor 拮抗剂,具有抗焦虑作用。
R21122030 SKI-178 SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对药物敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR
R21122031 Azo-Resveratrol
R21122032 Dersimelagon Dersimelagon是一种黑皮质素受体激动剂。
R21122033 Tradipitant Tradipitant (VLY-686) 是一种神经激肽-1 (NK-1) 拮抗剂。
R21122034 GSK-3;CDK5;CDK2-IN-1 GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1,一种咪唑衍生物,是 cdk5,cdk2 和 GSK-3 的抑制剂。GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 可用于癌症
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