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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21122063 | CX-5011 | |
| R21122064 | P11;PAFAH1b2 | PAFAH抑制剂P11（P11）是一种有效的选择性血小板活化因子乙酰水解酶PAFAH1b2和PAFAH1b3抑制剂，IC50分别为40 nM和900 nM；阻断 |
| R21122065 | FzM1 | Frizzled4（Fzd4）受体的负变构调节剂和抑制Wnt拮抗作用的pEC50值为5.74的Wnt/β-连环蛋白途径抑制剂；通过与第三细胞内环ICL3相互作用 |
| R21122066 | TMP778 | TMP778 是一种有效的、RORγt 的选择性逆向激动剂，其 FRET 检测出的 IC50 值为 7 nM。 |
| R21122067 | Inflachromene | Inflachromene 是一种小胶质细胞抑制剂，可与 HMGB1 和 HMGB2 结合并发挥抗炎作用。Inflachromene 有效下调 HMGB 的促炎 |
| R21122068 | KH-CB19 | KH-CB19是CDC2-like Kinase CLK1/4高效选择性抑制剂，对CLK1的IC50值20nM，对CLK2/3作用弱。 |
| R21122069 | SCH-51344 | SCH-51344 is an inhibitor of RAS/RAC-mediated cell morphology pathway. RAS inter |
| R21122070 | LY5 | LY5 is an inhibitor of STAT3 that acts by inhibiting cell viability, cell migrat |
| R21122071 | Centrinone | Centrinone是选择性的可逆的PlK4抑制剂，Ki值为0.16 nM。 |
| R21122072 | KDOAM-25 | KDOAM-25 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的 IC50 分别为 7 |
| R21122073 | Stafib-1 | Stafib-1 是首个选择性的 STAT5b SH2 结构域的抑制剂，其 Ki 值为 44 nM，IC50 值为 154 nM。 |
| R21122074 | SM-21 Maleate | SM 21 is a novel sigma(2) antagonist. |
| R21122075 | NU9056 | NU9056 是一种有效的选择性 Tip60 (KAT5) 组蛋白乙酰转移酶抑制剂， 为 2 µM。NU9056 对 Tip60 的选择性比 PCAF，p300 |
| R21122076 | Jamaicin (AnCoA4) | AnCoA4 (AnCoA-4, AnCoA 4) is a potent Orai1 channel inhibitor that inhibits stor |
| R21122077 | GSK-864 | GSK864是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 突变体抑制剂; 抑制IDH1突变体R132C，R132H和R132G的IC50值分别为8.8，15.2和16.6 |
| R21122078 | SAFit1 | SAFit1 是一种特异性的 FK506 结合蛋白 51 (FKBP51) 抑制剂，Ki 为 4±0.3 nM。 |
| R21122079 | LP99 | LP99，表观遗传探针，是一种有效的选择性的 BRD7 和 BRD9 溴脱氧核糖的抑制剂，对 BRD9 的 Kd 为 99 nM。LP99 破坏 BRD7 和 |
| R21122080 | RY785 | RY785 是一种有效的选择性电压门控钾 (KV2) 通道抑制剂，对 KV2.2 的 IC50 值为 0.05 μM。RY785 可用于缓解疼痛的研究。 |
| R21122081 | TLR7 agonist T7 (1V209) | 1V209 (TLR7 agonist T7) 是 Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂，具有抗肿瘤作用。1V209 可与各种多糖缀合 |
| R21122082 | NSC117079 | NSC117079是新型的 PHLPP 抑制剂。 |
| R21122083 | 2OH-BNPP1 | 2OH-BNPP1 是一种 BUB1 kinase 抑制剂，可用于癌症研究。 |
| R21122084 | ML381 (VU0488130) Fumarate | ML381，又名VU0488130，是一种具有高度毒蕈碱亚型选择性的新型m5 -构位拮抗剂。 |
| R21122085 | CCT077791 | CCT077791 is a p300 and PCAF histone acetyltransferase activity inhibitor. |
| R21122086 | BMS-195614 | BMS 195614 is a neutral RAR α-selective antagonist (Ki = 2.5 nM) and exhibits no |
| R21122087 | A-196 | A-196 是一种有效的选择性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制剂，其 IC50 值分别为 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物竞争性 |
