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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R21122088 | DDD85646 Hydrochloride | DDD 85646是一种有效的，特异性的双重N-肉豆蔻酰转移酶NMT1/NMT2抑制剂，IC50分别为17 nM/22 nM；在基于细胞的显微镜检测中抑制过表达 |
| R21122089 | UNC-4219 TFA | UNC4219 is a negative control compound for UNC3866, a potent antagonist of the m |
| R21122090 | SB674042 | SB-674042是非肽类食欲肽OX1受体拮抗剂，Kd为3.76 nM，比对OX2受体的抑制性高100倍。 |
| R21122091 | BRD4884 | BRD4884 is a selective inhibitor of HDAC2 that acts by enhancing the learning an |
| R21122092 | GSK2193874 | GSK2193874 是具有口服活性的有效的选择性 TRPV4 拮抗剂，作用于 rTRPV4 和 hTRPV4，IC50 分别为 2 nM 和 40 nM。 |
| R21122093 | PF-794 | PF-06279794又称PF-794，是一种强效、选择性和ATP竞争性TNIK抑制剂。 |
| R21122094 | MRT68921 | MRT68921 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。 |
| R21122095 | Diethyl-pythiDC | Diethyl-pythiDC 是胶原蛋白脯氨酰4-羟化酶 (CP4Hs) 抑制剂。 |
| R21122096 | UNC4219 | |
| R21122097 | GSK1059865 | GSK1059865是有效地食欲素1受体 (orexin 1 receptor) 拮抗剂。 |
| R21122098 | MS-444 | MS-444 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的抑制剂，IC50 值为 10 μM。 |
| R21122099 | SR 11302 | SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇，可特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RA |
| R21122100 | NAI-N3 | NAI-N3 是一种可进行 RNA 纯化的 RNA 酰化试剂。NAI-N3 是双功能 SHAPE (选择性2-羟基酰化和分析实验) 探针 (RNA 结构探针和富 |
| R21122101 | NVS-CECR2-1 | NVS-CECR2-1 是一种非 BET 家族的 Bromodomain (BRD) 抑制剂，是一种有效的，选择性的猫眼综合征染色体区域候选物 2 (CECR2 |
| R21122102 | AM6545 | CB1 selective neutral antagonist |
| R21122103 | NBD-Pen | NBD-Pen高灵敏度、特异性脂质自由基荧光探针。NBD-Pen直接检测活体细胞中的脂质自由基。在二乙基亚硝胺（DEN）诱导的大鼠肝癌模型中，NBD-Pen在给 |
| R21122104 | APS-2-79 | APS-2-79 hydrochloride 是一种 KSR 依赖性的 MEK 拮抗剂。APS-2-79 与 ATPbiotin 竞争性地结合到 KSR2-ME |
| R21122105 | CS-2100 | S1P1 agonist |
| R21122106 | DL5H3 | DL5H3 is a biochemical. |
| R21122107 | CVT-11127 | CVT-11127 is an StearoylCoA Desaturase-1 (SCD1) inhibitor. |
| R21122108 | TM2-115 | 抑制疟疾寄生虫组蛋白甲基转移酶的BIX-01294衍生物，导致快速和不可逆的寄生虫死亡；抑制培养的恶性疟原虫3D7寄生虫，IC50为100 nM，对两种人细胞系 |
| R21122109 | HyT36 | 疏水诱导剂降解稳定蛋白，降解HaloTag2融合蛋白 |
| R21122110 | SHIN1 | SHIN1是人丝氨酸羟甲基转移酶1和2 (SHMT1/2) 抑制剂，体外实验中的其IC50 值分别为5和13 nM。 |
| R21122111 | AH-3960 | A non-peptide small molecule agonist of the PTH1 receptor, activates both the cA |
| R21122112 | LEM-14 | LEM-14是组蛋白赖氨酸甲基转移酶NSD2（MMSET/WHSC1）的特异性抑制剂，体外IC50为132μM，对密切相关的NSD1和NSD3无活性。 |
