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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| RH131547 | DC260126 | DC260126 是一种有效的 GPR40 (FFAR1) 拮抗剂。DC260126 剂量依赖性地抑制亚油酸、油酸、棕榈油酸和月桂酸刺激的 GPR40 介导的 |
| RH131548 | 2,3-Diphenylquinoxaline-6-carboxylic acid | 2,3-Diphenylquinoxaline-6-carboxylic acid 用于合成 AB2 单体时的封端，有利于含有交替喹喔啉和苯并恶唑重复单元的超支 |
| RH131549 | NLRP3/AIM2-IN-2 | NLRP3/AIM2-IN-2 (compound 8) 是一种对 NLRP3 和 AIM2 炎症小体依赖性细胞焦亡具有不同物种特异性作用的新型强效抑制剂，其I |
| RH131550 | CID 60168009 | CID 60168009 |
| RH131551 | 3-苯基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 | 3-PHENYL-2-THIOXO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINAZOLIN-4-ONE |
| RH131552 | WAY-313356 | WAY-313356 |
| RH131553 | 1-Cinnamoylpyrrolidine | 1-Cinnamoylpyrrolidine (Compound 3) 1-肉桂酰基吡咯烷是从 Piper caninum 制备的粗提取物，为 DNA 链断裂剂 |
| RH131554 | Tyrosinase-IN-2 | Tyrosinase-IN-2 (compound 67) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜金属酶，负责黑色素生物合成和酶促褐变中 |
| RH131555 | Resorcinolnaphthalein | Resorcinolnaphthalein 是一个特异性的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 激活剂，增强 ACE2 的活力的 EC50 值为 19.5 μM。 |
| RH131556 | 4-(N-(1,8-萘酰亚胺))-N-丁酸 | Virstatin 抑制菌毛系统合成并阻止 A. baumannii 生物膜的形成。Virstatin 还抑制转录激活剂 ToxT 的二聚化。 |
| RH131557 | Hepln-13 | Hepln-13 是一种有效的， 具有口服活性的 Hepsin 抑制剂，其IC50为 0.33 µM。Hepln-13 可用于转移性前列腺癌的研究。 |
| RH131558 | 硫酸盐离子载体I | sulfate-ionophore i |
| RH131559 | NSC756093 | NSC756093 |
| RH131560 | M-31850 | M-31850 是一种有效，选择性和竞争性的 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase (Hex)) 抑制剂，对人 HexA 和 HexB 的 IC50 |
| RH131561 | FQ | FQ 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，能有效抑制蘑菇酪氨酸酶二酚酶活性 (IC50=120 μM)。FQ 可用于色素沉着的研究。 |
| RH131562 | Difluorinated Curcumin(3,4-Difluorobenzylidene curcumin) | Difluorinated Curcumin (3,4-Difluorobenzylidene curcumin) 是氟化姜黄素类似物，具有较高生物利用度和抗癌 |
| RH131564 | Z-LEED-FMK | Z-LEED-FMK 是 caspase-13 和 caspase-4 抑制剂。Z-LEED-FMK 还能抑制 S. typhimurium 感染的巨噬细胞中 |
| RH131565 | Z-LEVD-FMK | Z-LEVD-FMK 是一种细胞渗透性的 caspase-4 抑制剂。 Z-LEVD-FMK 阻断 ER 应激诱导的癌细胞凋亡。 |
| RH131566 | Z-LEHD-FMK | Z-LEHD-FMK 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 在大鼠脊髓损伤模型中也表现 |
| RH131567 | Z-LETD-FMK | Z-Leu-Glu(OMe)-Thr-DL-Asp(OMe)-fluoromethylketone |
| RH131568 | (3S)-3-[[叔丁氧羰基]氨基]-5-氟-4-氧代-戊酸甲酯 | Boc-Asp(OME)-Fluoromethyl Keton 是一种广泛的 caspase 抑制剂，可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但不影响 I |
| RH131569 | Z-VEID-FMK | Z-VEID-FMK (Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK) 是一种选择性且不可逆的 caspase-6 肽抑制剂。Z-VEID-FMK 可减轻 S-(+ |
| RH131570 | CA-074（OH） | CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂， Ki 值为2 to 5 nM。 |
| RH131571 | PD-1-IN-17 | PD-1-IN-17 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2015033301A1 中的化合物 12，浓度为 10 |
| RH131572 | Z-FG-NHO-BzOMe | Z-FG-NHO-BzOME 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，可选择性抑制组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S |
