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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| RH131553 | 1-Cinnamoylpyrrolidine | 1-Cinnamoylpyrrolidine (Compound 3) 1-肉桂酰基吡咯烷是从 Piper caninum 制备的粗提取物，为 DNA 链断裂剂 |
| RH131554 | Tyrosinase-IN-2 | Tyrosinase-IN-2 (compound 67) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜金属酶，负责黑色素生物合成和酶促褐变中 |
| RH131555 | Resorcinolnaphthalein | Resorcinolnaphthalein 是一个特异性的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 激活剂，增强 ACE2 的活力的 EC50 值为 19.5 μM。 |
| RH131556 | 4-(N-(1,8-萘酰亚胺))-N-丁酸 | Virstatin 抑制菌毛系统合成并阻止 A. baumannii 生物膜的形成。Virstatin 还抑制转录激活剂 ToxT 的二聚化。 |
| RH131557 | Hepln-13 | Hepln-13 是一种有效的， 具有口服活性的 Hepsin 抑制剂，其IC50为 0.33 µM。Hepln-13 可用于转移性前列腺癌的研究。 |
| RH131558 | 硫酸盐离子载体I | sulfate-ionophore i |
| RH131559 | NSC756093 | NSC756093 |
| RH131560 | M-31850 | M-31850 是一种有效，选择性和竞争性的 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase (Hex)) 抑制剂，对人 HexA 和 HexB 的 IC50 |
| RH131561 | FQ | FQ 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，能有效抑制蘑菇酪氨酸酶二酚酶活性 (IC50=120 μM)。FQ 可用于色素沉着的研究。 |
| RH131562 | Difluorinated Curcumin(3,4-Difluorobenzylidene curcumin) | Difluorinated Curcumin (3,4-Difluorobenzylidene curcumin) 是氟化姜黄素类似物，具有较高生物利用度和抗癌 |
| RH131564 | Z-LEED-FMK | Z-LEED-FMK 是 caspase-13 和 caspase-4 抑制剂。Z-LEED-FMK 还能抑制 S. typhimurium 感染的巨噬细胞中 |
| RH131565 | Z-LEVD-FMK | Z-LEVD-FMK 是一种细胞渗透性的 caspase-4 抑制剂。 Z-LEVD-FMK 阻断 ER 应激诱导的癌细胞凋亡。 |
| RH131566 | Z-LEHD-FMK | Z-LEHD-FMK 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 在大鼠脊髓损伤模型中也表现 |
| RH131567 | Z-LETD-FMK | Z-Leu-Glu(OMe)-Thr-DL-Asp(OMe)-fluoromethylketone |
| RH131568 | (3S)-3-[[叔丁氧羰基]氨基]-5-氟-4-氧代-戊酸甲酯 | Boc-Asp(OME)-Fluoromethyl Keton 是一种广泛的 caspase 抑制剂，可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但不影响 I |
| RH131569 | Z-VEID-FMK | Z-VEID-FMK (Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK) 是一种选择性且不可逆的 caspase-6 肽抑制剂。Z-VEID-FMK 可减轻 S-(+ |
| RH131570 | CA-074（OH） | CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂， Ki 值为2 to 5 nM。 |
| RH131571 | PD-1-IN-17 | PD-1-IN-17 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2015033301A1 中的化合物 12，浓度为 10 |
| RH131572 | Z-FG-NHO-BzOMe | Z-FG-NHO-BzOME 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，可选择性抑制组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S |
| RH131573 | PSB-1115 | PSB-1115 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂。PSB-1115 能够抑制三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 收 |
| RH131574 | VK-2019 | VK-2019 是一种具有口服活性的、选择性的 EBNA1 (爱泼斯坦-巴尔核抗原 1) 抑制剂，可用于 ebv 相关癌的研究。 |
| RH131575 | BSJ-03-204 | BSJ-03-204 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种有效的，选择性的基于 Palbociclib (HY-50767) 的 CD |
| RH131576 | SRX3177 | SRX3177 是 CDK4/6、PI3K 和 BRD4 的三重抑制剂，IC50 分别为 33 nM (BRD4 BD1)、89 nM (BRD4 BD2)、7 |
| RH131578 | PE154 | PE154 (Compound 13) 是 acetylcholinesterase (AChE) 和 butyrylcholinesterase (BChE) |
| RH131579 | IT1t dihydrochloride | IT1t dihydrochloride是高效的CXCR4拮抗剂；抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。 |
