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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2103585 | VTP50469 | VTP50469 是一种有效的，高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，Ki 为 104 pM。VTP50469 具有高效的抗白血病活性。 |
| R2103586 | G1T28;Trilaciclib | Trilaciclib是一种潜在的首批CDK4/6短效CDK4/6抑制剂，用于在化疗期间保存造血干细胞和增强免疫系统功能。在化疗前静脉注射三联疗法，有可能显著改 |
| R2103587 | Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) | Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) 是 CDK4/6 的抑制剂，对 CDK4 和 CDK6 的 IC |
| R2103588 | SX682 | SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫 |
| R2103589 | Mli-2 | MLi-2 是一种具有口服活性的，高选择性 LRRK2 抑制剂，IC50 为 0.76 nM。MLi-2 具有用于帕金森氏病的潜力。 |
| R2103591 | PT-2399 | PT2399 是一种高效、选择性的 HIF-2α 的拮抗剂，能直接结合 HIF-2α PAS B 结构域，IC50 值为 6 nM。PT2399 具有高效的体内 |
| R2103592 | (Rac)-PT2399 | (Rac)-PT2399 (Compound 10e) 是 PT2399 的消旋体，是一种有效、特异性的 HIF-2α 抑制剂，IC50 值为 0.01 μM。 |
| R2103593 | EGFR-IN-7 (compound 34) | EGFR-IN-7 (compound 34) 是一种有效选择性的 EGFR 激酶抑制剂，对 EGFR (WT) 和 EGFR (mutant C797S/T7 |
| R2103594 | MSAB | MSAB 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效和选择性抑制剂。MSAB 与 β-catenin 结合，促进其降解，并特别下调 Wnt/β-cateni |
| R2103595 | Rogaratinib;BAY1163877 | Rogaratinib 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。 |
| R2103553 | Omadacycline hydrochloride (PTK0796 hydrochloride) | Omadacycline hydrochloride (PTK0796 hydrochloride) 是一种氨基甲基四环素抗生素，对大肠杆菌的 ED50 值为 |
| R2103590 | MYF-01-37 | MYF-01-37是一种新型的TEAD共价抑制剂。 |
| R2103596 | PQR530 | PQR530 是一种有效，ATP竞争性的，具有口服活性，可透过血脑屏障的，PI3K/mTORC1/2 双重抑制剂，对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0. |
| R2103597 | CD38 inhibitor 1 | CD38 inhibitor 1 (compound 78c) 是一种有效的 CD38 抑制剂，在人类和小鼠中的 CD38 的IC50 分别为 7.3 nM 和 |
| R2103598 | Olutasidenib | Olutasidenib (FT-2102) 是一种，具有口服活性的、能透过血脑屏障的、突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1 的选择性有效抑制剂，对IDH1- R |
| R2103599 | PRN1008 | PRN1008 是布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 可逆的、选择性的、有口服活性的共价抑制剂，其 IC50 值为 1.3 nM。 |
| R2103600 | Allopregnanolone | Allopregnanolone是一种脑内孕酮合成的神经类固醇，作为GABAA受体的一种强效正变构调制器。 |
| R2103601 | SEP-363856 (SEP-856) hydrochloride | SEP-363856 (SEP-856) hydrochloride 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂症的潜力。 |
| R2111750 | Exatecan mesylate hydrate | Exatecan Mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.9 |
| R2123602 | ML251 | 密度 1.6±0.1 g/cm3；425.000366；LogP 3.61；折射率:1.669. |
| R2123603 | ML267 | 4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-methoxypyridin-2-yl)piperazine |
| R2123604 | methyl 4-acetamido-2-(2-bromoethoxy)-5-chlorobenzoate | methyl 4-acetamido-2-(2-bromoethoxy)-5-chlorobenzoate |
| R2123605 | Ceftolozane sulfate | 5-amino-2-(((6R,7R)-7-((Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(((2-carboxypropa |
| R2123606 | CU-CPT-9a | CU-CPT-9a 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC50 值为 0.5 nM。 |
| R2123607 | ASLAN003 | ASLAN003 是一种具有口服活性，有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的 IC50 为 35 nM。ASLAN003 通过激 |
