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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2103560 | Lefamulin acetate | Lefamulin acetate (BC-3781 acetate) 是一种具有口服活性的抗生素，可用于 community-acquired bacteri |
| R2103561 | AT-001;Aldose reductase-IN-1 | Aldose reductase-IN-1是一种醛糖还原酶抑制剂, IC50值为28.9 pM。 |
| R2103562 | Antrodin A | Antrodin A 含有多种生物活性成分。Antrodin A (AdA)是固态发酵A中的主要活性成分之一。 |
| R2103563 | AZD1152 (Barasertib) | AZD1152 是 Barasertib-hQPA 的前体药物，是高度选择性的 Aurora B 抑制剂，IC50 值为 0.37 nM。 |
| R2103564 | LYS-006 | LYS-006 是一种新型的白三烯A4水解酶抑制剂。 |
| R2103565 | Vacuolin-1 | Vacuolin-1 是一种有效的细胞渗透溶酶体胞吐 (lysosomal exocytosis) 抑制剂。Vacuolin-1 阻断了溶酶体 Ca2+ 依赖性 |
| R2103566 | Tubulin inhibitor 6(IHAP1) | Tubulin inhibitor 6 (Compound 14b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin |
| R2103567 | NAO3 | |
| R2103568 | Turofexorate isopropyl (FXR-450) | Turofexorate isopropyl (FXR-450) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 FXR 激动剂，EC50 为 4 nM。 |
| R2103569 | BCI | BCI 是一种双重特异性磷酸酶 (DUSP) 的变构抑制剂。BCI 特异性抑制 DUSP6 和 DUSP1 的 EC50 分别为 13.3 和 8.0 μM。B |
| R2103570 | Ferrostatin-1 | Ferrostatin-1 是一种有效的、选择性的 ferroptosis 抑制剂，抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 |
| R2103571 | Rotigotine (N-0437; N-0923) | Rotigotine (N-0437; N-0923) 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 |
| R2103572 | BAY 2416964 | BAY 2416964 是一种有效的,口服活性的芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂，其 IC50 为 341 nM，可用于实体瘤的研究。详细信息请参考专利文献 WO |
| R2103573 | Fondaparinux sodium | Fondaparinux sodium 是一种抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。 |
| R2103574 | laninamivir octanoate | Laninamivir Octanoate是一种长效神经氨酸酶抑制剂，具有较好的抗流感病毒活性。Laninamivir是一种有效的流感神经氨酸苷酶(NA)抑制剂 |
| R2103575 | PT2977 (MK-6482) | PT2977 (MK-6482) 是一种口服有效的，选择性 HIF-2α 抑制剂，IC50 为 9 nM。PT2977 作为第二代 HIF-2α 抑制剂，可提高 |
| R2103576 | CWP232228 sodium | CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。C |
| R2103577 | THAL-SNS-032 | THAL-SNS-032 是一种选择性的 CDK 降解剂，由 CDK 配体 SNS-032，E3 连接酶 (CRBN) 的配体 thalidomide 衍生物和 |
| R2103578 | DT2216 | DT2216 是一种 PROTAC 类的有效的，选择性的 BCL-XL 降解剂。DT2216 通过募集 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 泛 |
| R2103579 | JTZ-951;Enarodustat | Enarodustat 是一种有效的，可口服的 factor prolyl hydroxylase 抑制剂，EC50 of 0.22 μM。Enarodusta |
| R2103580 | CBR-5884 | CBR-5884 是一种有效，选择性的磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，IC50 为 33 μM。 CBR-5884 抑制癌细胞中的丝氨酸合成，并且对具 |
| R2103581 | Homo-PROTAC cereblon degrader 1 (compound 15a) | Homo-PROTAC cereblon degrader 1 (compound 15a) 是 CRBN 蛋白的高效降解剂，对IKZF1和IKZF3的影响很小 |
| R2103582 | RU-301 | RU-301 是 pan-TAM 受体抑制剂，通过在 TAM 的 Gas6 和 Ig1 结构域之间的界面处结合发挥 pan-TAM 抑制活性，Kd 和 IC50 |
| R2103583 | Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me | Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me 是一种 Bcl-xL 抑制剂。Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me 和 |
| R2103584 | TVB-3664 | TVB-3664 是具有口服活性的、可逆的、有效的、选择性的并具有高生物利用度的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，其对人和老鼠棕榈酸酯合成的 IC50 值分别为 |
