R2053538 |
Z433927330 |
Z433927330 是一种有效、选择性的水通道蛋白 Aquaporin-7 (AQP7) 的抑制剂,对 AQP3 和 AQP9的抑制作用较弱,对 mAQP7,
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R2053539 |
Deferiprone |
Deferiprone是唯一口服有活性的铁螯合剂, 用于治疗地中海贫血中的输血性铁过载。
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R2053540 |
Deferoxamine mesylate |
Deferoxamine mesylate是一种铁螯合剂,可将游离铁与稳定的复合物结合,防止其发生化学反应。
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R2090401 |
BRD4抑制剂-10 |
BRD4 Inhibitor-10 是一种有效的 BRD4-BD1 抑制剂,IC50 为 8 nM。详细信息请参考专利文献 WO2
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R2090901 |
T-5224 |
T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fo
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R2090921 |
ML406 |
ML406 是一种小分子探针,可通过抑制 MtbbioA (DAPA 合酶) 来发挥抗结核活性,IC50 为 30 nM。
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R2090922 |
SR-717 |
SR-717 是一种非核苷类 STING 激动剂,在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO)
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R2090923 |
LY 345899;LY345899 |
LY 345899 是一种叶酸的类似物,也是一种亚甲基四氢叶酸脱氢酶 (MTHFD1; DC301) 和 MTHFD2 抑制剂,其
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R2092301 |
芹菜素三甲醚;5,7,4'-Trimethoxyflavone |
5,7,4'-Trimethoxyflavone 是从泰国著名的药用植物 Kaempferia parviflora (KP) 中分离出来的
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R2092302 |
WC5-2 |
中文名称 WC5-2 英文名称 WC5-2
中文别名英文别名CAS号 922722-84-7 分子式 C15H9NO3
分子量 251.23700 精确质量 2
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R2103541 |
BIA;TMBIM6 antagonist-1 |
TMBIM6 antagonist-1 是一个有潜力的 TMBIM6 拮抗剂,抑制 TMBIM6 与 mTORC2 结合,降低 mTORC2 活性,调节TMBI
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R2103542 |
ML417 |
ML417 是一种选择性的,可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 激动剂,EC50 为 38 nM。ML417 促进 D3R 介导的 β-arrest
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R2103543 |
PRI-724 |
PRI-724 选择性抑制 CBP/β-catenin 相互作用。
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R2103544 |
KGA-2727 |
KGA-2727 是一种选择性,高亲和力和口服活性的 SGLT1 抑制剂,对人和大鼠 SGLT1 的 Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM。KGA-
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R2103545 |
URB937 |
urb937是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的有效抑制剂,脂肪酸酰胺水解酶是一种胞内丝氨酸水解酶,负责内源性大麻素anandamide的失活。它被积极地从中枢神经
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R2103546 |
GNE-8324 |
GNE-8324是一种强选择性NMDA受体PAM。
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R2103547 |
BMS986165 |
BMS-986165 是一种高效选择性的,口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂,有潜力用于自身免疫性疾病的研究,BMS-986165 选择性结合 TYK2 假
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R2103548 |
TAS-116 |
TAS-116 是口服生物可利用的,ATP 竞争性的,高特异性的 HSP90α/HSP90β 抑制剂,Ki 值分别为 34.7 nM 和 21.3 nM。不抑制
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R2103549 |
SAR131675 |
SAR131675是有效,选择性的 VEGFR3 抑制剂,IC50 值为23 nM。
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R2103550 |
iFSP1 |
iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂,EC50 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发
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R2103551 |
N-[[(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl) amino]carbonyl]-1-(1-methylethyl)-1H-Pyrazole-3-sulfonamide |
N-[[(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl) amino]carbonyl]-1-(1-methylethyl)-1H-
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R2103552 |
Omadacycline (PTK0796) |
Omadacycline (PTK0796) 是一种氨基甲基四环素抗生素,对大肠杆菌的 ED50 值为 2.02 mg/kg,有潜力用于社区获得性细菌感染的研究
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R2103554 |
Relacorilant |
Relacorilant 是一种有效的,选择性的,可口服的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 拮抗剂,在 HepG2 TAT 实
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R2103555 |
LY-3475070 |
CD73抑制剂LY3475070靶向CD73并与CD73结合,导致CD73的聚集和内化。
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R2103556 |
Taletrectinib (DS-6051b;AB-106) |
Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性新一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 0.207、
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