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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2053516 | DCBA | DCBA 是一种驱虫剂 N-N-diethyl-meta-toluamide (DEET) 的代谢产物。尿液中 DCBA 的浓度可以评估 DEET 的暴露程度。 |
| R2053517 | Dovitinib Lactate | Dovitinib lactate (TKI258 lactate) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/ |
| R2053518 | NVP-2 | NVP-2 是一种有效且具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 探针，可抑制 CDK9/CycT 活性，IC50 值为 0.514 |
| R2053519 | HLM006474 | HLM006474 是一种光谱的 E2F 抑制剂，在 A375 细胞中，可抑制 E2F4 DAN 结合，IC50 值为 29.8 µM。 |
| R2053520 | Bindarit (AF2838) | Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2，MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂，对其他趋化因子如 |
| R2053521 | 9-ING-41 | 9-ING-41 是一个有效的糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂。9-ING-41 通过靶向中心体和微管结合的 GSK-3β 诱导前期凋亡和细胞周期停滞。 |
| R2053522 | GDC-046 | GDC-046 是一种有效的，具有口服活性的选择性 TYK2 抑制剂，对 TYK2，JAK1，JAK2 和 JAK3 的 Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 |
| R2053523 | Compound Y-1 | Compound Y-1 exerts the best inhibition activity (IC50= 0.21 μM) against NA, whi |
| R2053524 | Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) | Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效的，选择性的，A |
| R2053525 | (±)-BAY-1251152 | (±)-BAY-1251152是BAY-1251152的消旋混合物。 BAY-1251152是一种有效且高选择性的 PTEF/CDK9 抑制剂。 |
| R2053526 | EX229 | EX229 是一个苯并咪唑的衍生物，是 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效变构激动剂，其对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的 Kd 值分 |
| R2053527 | Autogramin-1 | Autogramin-1 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.17 μM。Autogramin-1 也抑制 Rapamycin |
| R2053528 | Encequidar mesylate (HM30181 mesylate; HM30181A mesylate) | Encequidar mesylate (HM30181 mesylate; HM30181A mesylate) 是P-糖蛋白 (P-glycoprotein |
| R2053529 | Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) | Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。 |
| R2053530 | PF02341066 hydrochloride | Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 |
| R2053531 | Hydrazinium hydroxide | |
| R2053532 | Eravacycline dihydrochloride (TP-434 dihydrochloride) | Eravacycline dihydrochloride (TP-434 dihydrochloride) 是一种有效的广谱抗菌剂。 |
| R2053533 | PF-06873600 | PF-06873600 是具有口服活性的、细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的选择性抑制剂，其对 CDK2、CDK4 和 CDK6 的 Ki 值分别为 0.0 |
| R2053534 | Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) | Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡，促进组蛋 |
| R2053535 | DO-264 | DO-264 是一个具有体内活性的、自水解酶结构域 12 (ABHD12) 的抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。 |
| R2053536 | PK1-IN-4 (compound 8) | RIPK1-IN-4 (compound 8) 是一种有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂，并且与 DL1-out 无活性形式的 R |
| R2053537 | CADD522 | CADD522 是一种有效的 runt 相关转录因子-2 (RUNX2)-DNA 结合的抑制剂，IC50 为 10 nM。CADD522 具有抗肿瘤活性。 |
| R2053538 | Z433927330 | Z433927330 是一种有效、选择性的水通道蛋白 Aquaporin-7 (AQP7) 的抑制剂，对 AQP3 和 AQP9的抑制作用较弱，对 mAQP7， |
| R2053539 | Deferiprone | Deferiprone是唯一口服有活性的铁螯合剂, 用于治疗地中海贫血中的输血性铁过载。 |
| R2053540 | Deferoxamine mesylate | Deferoxamine mesylate是一种铁螯合剂，可将游离铁与稳定的复合物结合，防止其发生化学反应。 |
