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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2053478 | ABT-492 Meglumine;Delafloxacin meglumine | Delafloxacin meglumine (ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine) |
| R2053479 | ZN2007-RM1 | |
| R2053482 | MAX-40279 | MAX-40279 hydrochloride 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 |
| R2053471 | Meplazumab | Meplazumab中文名称美珀珠单抗，由空军军医大学（原第四军医大学）陈志南院士团队开发。Meplazumab是一种人源化的抗CD147抗体，在之前的研究中一 |
| R2053480 | DBPR114;BPR1K871 | BPR1K871是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂，对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。可作 |
| R2053481 | TBAJ-587-1 | TBAJ-587, a potent anti-tuberculosis agent, inhibits M.tb strain H37Rv growth wi |
| R2053486 | ACT-1002-1237(S,S） | |
| R2053487 | ACT-1002-1237(R,S） | |
| R2080711 | BMS-1001 hydrochloride | BMS-1001 hydrochloride 是具有口服活性的、人 PD-L1/PD-1 免疫检查点的抑制剂。BMS-1001 hydroc |
| R2053500 | CMD178 | CMD178 是一种重要的多肽，能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达。CMD 178 是 STAT |
| R2053501 | Cyclo（RGDfK） | Cyclo(-RGDfK) 是有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面的 |
| R2053502 | BK-1361（BK1361，cyclo-RLsKDK） | BK-1361（BK1361，cyclo-RLsKDK）是一种具有RLsKDK（s=D-丝氨酸）的环肽，其作为ADAM8的有效选择性抑制剂起作用，IC50为12 |
| R2053503 | BQ-123 | BQ-123 是一种选择性内皮素 A 受体 (ETAR) 拮抗剂，IC50 值为 7.3 nM，Ki值为 25 nM。 |
| R2053504 | Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) | Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 |
| R2053505 | Murepavadin | Murepavadin（POL7080）是一种高效，特异的大环假单胞菌抗生素，用于治疗由铜绿假单胞菌引起的细菌感染。细菌感染3期临床 |
| R2053506 | Fmoc-L-Ser((Ac)3-β-D-GlcNAc)-OH | |
| R2053507 | Fmoc-L-Thr(β-D-GlcNAc(Ac)3)-OH | |
| R2053508 | MV1 | MV1 是凋亡抑制因子 IAP 的拮抗剂，与 HaloTag 配体结合，导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白敲除。 |
| R2053509 | DOTA-TOC | |
| R2053510 | Foxy-5 | Foxy-5 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发 |
| R2053511 | SPR-741;SPR741 (NAB741) | SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于治疗严重的革兰氏阴性细菌 |
| R2053512 | SR59230A | SR59230A 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β |
| R2053513 | ADH-1 trifluoroacetate | ADH-1 trifluoroacetate是选择性和竞争性的N-钙粘蛋白拮抗剂，具有潜在抗肿瘤和抗血管生成活性。 |
| R2053514 | ADH-1 | ADH-1 是一种 N-cadherin 的拮抗剂，能够抑制 N-cadherin 介导的细胞黏附。 |
| R2053515 | Aripiprazole Lauroxil | Aripiprazole lauroxil，阿立哌唑的 N-酰氧基甲基前药形式，一种长效注射剂 (LAI) 的抗精神病药物。Aripiprazole lauro |
