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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2123608 | MF438 | MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂，对 rSCD1 的 EC50 值为 2. |
| R2123609 | Calpain Inhibitor IV;IN1508 | benzyl N-[1-[[1-[[4-fluoro-1-(4-hydroxyphenyl)-3-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1 |
| R2123610 | OGT-IN-2 | OGT-IN-2是一种O-GlcNAc转移酶（OGT）抑制剂，IC50为53μM。OGT-IN-2耗尽细胞内丙氨酸，减少癌细胞对葡萄糖的消耗。OGT-IN-2降 |
| R2123611 | HM30181;HM30181A;Encequidar; | Encequidar (HM30181; HM30181A) 是一种有效的选择性的P-glycoprotein抑制剂。 |
| R2123612 | HM-30181 mesylate monohydrate | Encequidar mesylate (HM30181 mesylate; HM30181A mesylate) 是P-糖蛋白 (P-glycoprotein |
| R2123613 | Napabucasin analogue | Napabucasin 是 STAT3 的抑制剂，抑制癌症干细胞活性。 |
| R2123614 | SP-146;SP-96 | SP-96 是一种高效、选择性和 ATP 竞争性 Aurora B 抑制剂，IC50 为 0.316 nM，对 FLT3 和 KIT 具有 >2000 倍 |
| R2123615 | GSK2894512;Bennvitimod | Tapinarof (WBI-1001) 是一种天然的芳烃受体 (AhR) 激动剂，EC50 为 13 nM。Tapinarof 可消除小鼠皮肤炎症。 |
| R2123616 | GSK046 | GSK046 (iBET-BD2) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 BET 蛋白 BD2 溴结构域的抑制剂，IC50 值为 264 nM (BRD2 BD2 |
| R2123617 | ARRY-614;Pexmetinib | Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 双重抑制剂，对 Tie-2，p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 1 nM，35 |
| R2123618 | LACS-13909 | IACS-13909 (BBP-398)是一种有效的特异性变构SHP2抑制剂，通过MAPK途径抑制信号通路。 |
| R2123619 | Lanraplenib;GS-9876 | Lanraplenib (GS-9876) 是一种高度选择性的口服 SYK 抑制剂 (IC50=9.5 nM) ，用于研究炎症性疾病。Lanraplenib ( |
| R2123620 | CB-103 | CB-103 是一种首创的，有口服活性的 notch 信号通路抑制剂，有抗肿瘤活性，详细信息请参考专利文献US9296682B2。 |
| R2121751 | EST73502;EST 73502;EST-73502 | EST73502 is a Dual μ-Opioid Receptor Agonist and σ1 Receptor Antagonist Cli |
| R2121752 | Ciliobrevin D | Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 H |
| R2121781 | WM-2474;WM2474 | 中文名称：WM-2474;WM2474 CAS号：2414591-05-0 英文名称：WM-2474;WM2474 分子式：C17H13FN4O3S 分子量：3 |
| R2121782 | SCH-442416;SCH442416 | SCH-442416是腺苷A2A受体的选择性拮抗剂。SCH-442416与人类和大鼠A2A受体结合，Ki值分别为0.048 nM和0.5 nM。 |
| R2121783 | LIN28 inhibitor LI71 | LIN28 inhibitor LI71 是一种高效、细胞渗透性的 LIN28 抑制剂，能消除 LIN28 介导的寡核苷酸化，其 |
| R2122060 | Finerenone;BAY 94-8862;BAY948862 | Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 |
| R2122301 | NIK SMI1 | NIK SMI1 是一种有效的选择性 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，可抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP，IC50 为 0.23 |
| R2123501 | ZAP-180013 | ZAP-180013 是一种 ZAP-70 抑制剂，IC50 为 1.8 μM。ZAP-180013 抑制 ZAP-70 SH2 结构域与基于免疫受体酪氨酸的激 |
| R2123502 | AMG 487 | AMG 487 是一种有效的趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂，抑制 CXCL10和 CXCL11与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8 |
| R2123503 | Tegoprazan | Tegoprazan 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+/K+-ATP酶 (H+/K+-ATPase) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和 |
| R2123504 | CH6953755 | CH6953755 是一种有效的，具有口服活性和选择性的 YES1 激酶 (SRC 家族的成员)抑制剂，IC50 为 1.8 nM。CH6953755 通过抑制 |
| R2101002 | Nicardipine (YC-93 free base) | Nicardipine (YC-93 free base) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。 |
