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R2053297 BMS 823778 hydrochloride 别名:2-(3-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)propan
R2053298 Volinanserin;MDL100907;M100907 Volinanserin 是一种有效的,选择性的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 值为 0.36 nM,对其选择性是对 5-HT1c,alpha-1 和 DA D
R2053299 Fasentin 别名:N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide
R2053300 FM19G11 别名:[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl] 3-[(2,4-dinitrobenzoyl)amino]benzoate
R2053301 FG7142;ZK39106;LSU-65 FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 是一种非选择性的苯二氮杂卓反向激动剂,对含 α1 亚基的 GABAA receptor 具有高亲和力 (K
R2053302 ZG-10 Density:1.301±0.06g/cm3 at temp:20℃. 别名: 4-​[[4-​(Dimethylamino)​-​1-​oxo-​2-​bu
R2053303 JNJ-10198409;JNJ10198409 JNJ-10198409 是一种相对选择性的,具有口服活性的,ATP 竞争性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 抑制剂 (IC50=2 n
R2053304 Piromidic acid Piromidic acid是一种喹诺酮抗生素。
R2053305 4'-Hydroxy TorseMide 别名:1-[4-(4-hydroxy-3-methylanilino)pyridin-3-yl]sulfonyl-3-propan-2-ylurea
R2053306 WST-5 别名:disodium,2-[[4-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[4-[4-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-
R2053307 PHTPP PHTPP 是一种选择性的 ERβ 拮抗剂。
R2053308 O151 别名:N-cyclohexylidene-4-bromobenzohydrazide
R2053309 AB-005 AB-005 or [1-[(1-methyl-2-piperidinyl)methyl]-1H-indol-3-yl](2,2,3,3-tetramethyl
R2053310 LF3 LF3是β-Catenin/TCF4相互作用的拮抗剂,具有抗肿瘤活性。IC50值为1.65 μM。
R2053311 ODQ 别名:[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
R2053312 Valiglurax;VU0652957;VU2957 VU0652957(VU2957,Valiglurax)是一种有效的选择性mGlu4阳性变构调节剂(PAM),钙动员人mGlu4/Gqi5检测中EC50为64.
R2053313 BRD3308 BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂,IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26
R2053314 PNU-120596;NSC216666 PNU-120596 (NSC 216666)是α7 nAChR正向变构调节剂,EC50为0.2 μM。
R2053315 Metarrestin;ML246 Metarrestin (ML246) 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录,部分是通过与翻译延伸因子 eEF1A2 相互作用。Metarr
R2053316 Biotin Diacid 别名:2-[3-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pr
R2053317 DREADD Agonist 21 DREADD agonist 21 是一种有效的人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体 (hM3Dq) 激动剂 (EC50=1.7 nM)。
R2053318 Flucindole 别名:6,8-difluoro-N,N-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-amine
R2053319 VU6010608 别名:Benzamide, 3,4-dimethoxy-N-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phe
R2053320 RCM-1 RCM-1 是 FOXM1 的一个抑制剂。
R2053321 Squarunkin A hydrochloride Potent inhibitor of UNC119 chaperone protein-cargo interaction (IC50 = 10 nM for
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