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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2053322 | ML-210 | ML-210 是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC50 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML2 |
| R2053323 | Aldox | 别名：N-[3-(dimethylamino)propyl]tetradecanamide |
| R2053324 | FEMA 4774 | 别名：4-amino-5-(3-(isopropylamino)-2,2-dimethyl-3-oxopropoxy)-2-methylquinoline-3- |
| R2053325 | NAcM-OPT | NAcM-OPT 是一种口服生物可利用的 cullin neddylation 1 (DCN1) 抑制剂，有效抑制 DCN1-UBE2M 相互作用。 |
| R2053326 | Nexinhib20 | 别名：1-Penten-3-one, 4,4-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-, (1 |
| R2053327 | RS127445;MT-500 | RS 127445 是一种选择性的 5-HT2B 受体拮抗剂，pKi 为 9.5。 |
| R2053328 | SB334867 hydrochloride;SB334867A hydrochloride | SB-334867 (SB 334867A) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂，对 OX2 有选择性(p |
| R2053329 | SR 16832 | Dual site PPARγ inhibitor. Acts at orthosteric and allosteric sites in the ligan |
| R2053330 | SGC-AAK1-1 | SGC-AAK1-1 是一种化学探针，有效且选择性的 AAK1 (AP2 相关的激酶 1) 抑制剂，IC50 为 270 nM，Ki 值为 9 nM。SGC-A |
| R2053331 | SEN 12333 | α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist (EC50 = 1.6 μM, Ki = 260 nM |
| R2053332 | SIRT-IN-1 | SIRT-IN-1 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 15，10，33 μM。 |
| R2053333 | T 3364366 | Potent and reversible fatty acid desaturase 1 (FADS1; Δ5 desaturase) inhibitor ( |
| R2053334 | WS-383 hydrochloride | WS-383 是一种有效、选择性、可逆的 DCN1-UBC12 相互作用抑制剂，IC50 值为 11 nM。WS-383 抑制 Cul3/1 的类泛素化修饰，引 |
| R2053335 | WWL 154 | Inhibitor of the fatty acid amide hydrolase FAAH-4. The FAAH-4 inhibition with W |
| R2053337 | WAY-100635 maleate salt | WAY-100635 maleate salt 是一种有效且具有选择性的 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 受体拮抗剂，其 IC5 |
| R2053338 | TH 5487 | TH5487 是一种有效的 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1 (OGG1) 抑制剂，IC50 为342 nM，TH5487 阻止 OGG1 识别其 DNA 底物 |
| R2053339 | TTK 21 | TTK21（CBP-p300激活剂TTK21）是CBP/p300组蛋白乙酰转移酶活性的小分子激活剂，在275μM浓度下具有最大作用；在体外诱导组蛋白H3和H4的 |
| R2053340 | RYL 634;RYL634 | Inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase; broad spectrum antiviral |
| R2053341 | BT 18;BT18 | BT18 是一种功能类似于胶质细胞源神经营养因子 (GDNF) 的分子模拟物。BT18 影响 GDNF 家族受体 GFRα1 和 RET 受体酪氨酸激酶 Ret |
| R2053342 | PF 03463275;PF03463275 | Orally available and central nervous system-penetrant inhibitor of GlyT1 glycine |
| R2053343 | Xaliproden hydrochloride | An agonist of 5-HT1A serotonin receptors. Neurotrophic and neuroprotective activ |
| R2053344 | Niaprazine | 别名：N-[4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]butan-2-yl]pyridine-3-carboxamide |
| R2053345 | BMY 45778 | Non-prostanoid prostacyclin partial agonist. |
| R2053346 | N-(1-benzyl-4-piperidyl)adamantane-1-carboxamide | Antiviral compound inhibiting the entry of Ebola virus in host cells by binding |
| R2053347 | Mobocertinib;TAK-788 | Mobocertinib (TAK-788) 是一种具有口服活性的选择性 EGFR 和 HER2 突变抑制剂，包括 EGFR 外显子 20 的插入。具有抗肿瘤活 |
