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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2053349 | TLR4-IN-C34 | TLR4-IN-C34 是具有口服活性的 TLR4 抑制剂，可改善内毒素血症和坏死性小肠结肠炎模型的全身炎症。 |
| R2053350 | Ascomycin | Ascomycin(Immunomycin, FR-900520, FK520)是tacrolimus (FK506)的类似物，具有很强的免疫抑制剂。 |
| R2053351 | Daptomycin;LY146032 | Daptomycin 是一种脂肽类抗生素，具有体外快速杀除革兰氏阳性细菌的活性。 |
| R2053352 | G418;geneticin | G418(G418,G 418,G-418,Geneticin)是一种氨基糖苷类抗生素 ,这种氨基糖类抗生素的结构和新霉素、庆大霉素、卡那霉素相似，在分子遗传试 |
| R2053353 | MC180295 | MC180295 ((rel)-MC180295) 是一种有效、选择性的 CDK9-Cyclin T1 抑制剂，IC50 值为 5 nM，对其选择性至少是对其他 |
| R2053354 | GSK2983559 HCl | GSK2983559 free acid (compound 3) 是一种高效、特异性的，口服有效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK298 |
| R2053355 | PF04995274 | PF-04995274 是一种强效，高亲和力，口服活性血清素 4 受体 (5-HT4R) 的部分激动剂。PF-04995274 对人 5-HT4A/4B/4D/ |
| R2053356 | BI671800;AP-761 | BI-671800 是高特异性的、有效的前列腺素 D2 受体 (DP2/CRTH2) 的拮抗剂，其对人和小鼠 CRTH2 转染细胞中 PGD2 结合 CRTH2 |
| R2053357 | Nilotinib monohydrochloride monohydrate | Nilotinib monohydrochloride monohydrate 是一种二代酪氨酸酶抑制剂，有效抑制 BCR-ABL 及其突变体。 |
| R2053358 | Bosutinib;SKI-606 | Bosutinib是 Src/Abl 的双抑制剂， IC50 分别为1.2 nM和1 nM。 |
| R2053359 | Radotinib Dihydrochloride | Radotinib (IY-5511) 是酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 新型选择性抑制剂，对野生型 Bcr-Abl1 的 IC50 值为 34nM。 |
| R2053360 | Ribociclib succinate | Ribociclib succinate (LEE011 succinate) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 3 |
| R2053361 | Masitinib mesylate | Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组 c-K |
| R2053362 | S-Lorlatinib | Lorlatinib (PF-06463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂。Lorlatinib 对于 |
| R2053363 | Fimasartan | Fimasartan(BR-A-657)是血管紧张素受体AT1非肽类拮抗剂，用于治疗高血压和心力衰竭。 |
| R2053364 | Fimasartan Potassium Trihydrate;BR-A 657 | Fimasartan(BR-A-657)是血管紧张素受体AT1非肽类拮抗剂，用于治疗高血压和心力衰竭。 |
| R2053365 | Efonidipine | Efonidipine(NZ-105)是T型和L型钙离子通道双重阻断剂。 |
| R2053366 | Efonidipine Hydrochloride | Efonidipine Hydrochloride是T型和L型钙离子通道双重阻断剂。 |
| R2053367 | Efonidipine Hydrochloride ethanol (1:1:1) | Efonidipine hydrochloride monoethanolate (NZ-105 hydrochloride monoethanolate) 是 |
| R2053368 | Vonoprazan Fumarate | Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是有一种口服活性的 钾竞争性酸阻断剂，抑制 H+, K+-ATPase的 IC50 值为 19 nM |
| R2053369 | Vonoprazan;TAK438 | Vonoprazan (TAK-438 free base) 是有一种口服活性的 钾竞争性酸阻断剂，抑制 H+, K+-ATPase的 IC50 值为 19 n |
| R2053370 | R-Avanafil | Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂，IC50为5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。 |
| R2053371 | Ozanimod hydrochloride | Ozanimod (RPC-1063) 是一种有效的选择性 S1P1 和 S1P5 受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50 分别为 410 |
| R2053372 | Revefenacin;TD4208 | Revefenacin (TD-4208;GSK1160724) 是有效的 mAChR 拮抗剂，在M3受体上具有高亲和力，Ki 值为0.18 nM。 |
| R2053373 | S-Ruxolitinib | Ruxolitinib S enantiomer 是 Ruxolitinib 的 S 型对映体。Ruxolitinib S enantiomer 是一种 JAK |
