欢迎访问上海芮晖化工科技有限公司官方网站！
咨询电话: 021-31433387|邮箱: sales@rechemscience.com
产品分类
联系我们
| 电话： | 021-31433387 |
| 15618786686(微信) | |
| Email: | sales@rechemscience.com |
| info@rechemscience.com | |
| QQ: | 1369748377 |
| Skype: | rechem@outlook.com |
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2053272 | H-151;H151 | H-151 是一种高效、选择性、共价的 STING 拮抗剂，能够降低 TBK1 的磷酸化，抑制人 STING 的棕榈酰化。 |
| R2053273 | A939572;A-939572 | A939572 是一种口服有效的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1 SCD1 抑制剂，作用于 mSCD1 和 hSCD1，IC50 分别为 <4 nM 和 37 |
| R2053274 | AMTB hydrochloride | 别名：N-(3-Aminopropyl)-2-[(3-methylphenyl)methoxy]-N-(2-thienylmethyl)benzamidehyd |
| R2053275 | GSK-626616 | GSK-626616 是一种有效的口服生物可利用的 DYRK3 抑制剂，IC50为 0.7 nM。GSK-626616 以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成 |
| R2053276 | Ac4GlcNAcF3 | 别名：2-trifluoracetamido-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranose;Acetic aci |
| R2053277 | BL-918(compound 33i) | BL-918 (compound 33i) 是一种具有口服活性 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50 为 24.14 nM。BL-918 通 |
| R2053278 | BRD6989 | BRD6989 是天然产物皮质抑素 A (dCA) 的类似物，可抑制 CDK8 并上调 IL-10。BRD6989 选择性结合 CDK8 复合物，IC50 为 |
| R2053279 | CCG 58150;CCG-58150 | CCG-63808 是可逆的G蛋白信号调节子（RGS）抑制剂。 |
| R2053280 | DG172 dihydrochloride | DG172 dihydrochloride 是一种选择性的 PPARβ/δ 拮抗剂，IC50 值为 27 nM。 |
| R2053281 | Bragsin2 | Bragsin2 是一种有效、选择性、和非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2 抑制剂，IC50 值为 3 μM。Bragsin2 结合于 BRAG2 的 PH |
| R2053282 | Imetit dihydrobromide;VUF 8325 dihydrobromide | Imetit dihydrobromide (VUF 8325 dihydrobromide) 是组胺 H3 和 H4 受体的高亲和力的强激动剂，Ki 值分别为 |
| R2053283 | URB-597;KDS-4103 | URB597是口服生物相容性的FAAH抑制剂，IC50为4.6 nM，对其它的cannabinoid-相关靶点无活性。 |
| R2053284 | Gabazine;SR95531;SR-95531 | Gabazine是 GABAA 受体 的选择性竞争性拮抗剂，其对 GABA 受体的 IC50 值为 ~0.2 μM。 |
| R2053285 | Epiblastin A | 别名：6-(3-Chlor-phenyl)-pteridin-2,4,7-triyltriamin;6-(3-Chloro-phenyl)-pteridine- |
| R2053286 | DCAC50;DCAC-50 | 别名：3-amino-N-(2-bromo-4,6-difluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2 |
| R2053287 | BI 01383298 | BI 01383298 是一种有效的柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5) 抑制剂，在肝脏中高度表达。 |
| R2053288 | Ec2la | CB2 receptor positive allosteric modulator. Enhances CP 55940 and 2-Arachidonylg |
| R2053289 | APTO-253;LOR-253;LT-253 | APTO-253 是一种小分子，可抑制c-Myc表达，稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253 通过诱导 Kru |
| R2053290 | (R)-ADX-47273 | (R)-ADX-47273 是一个有效的，mGluR5 的正性变构调节剂，其增强效应的 EC50 值为 168 nM。 |
| R2053291 | A 1070722 | A 1070722 是一个高效、选择性的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 Ki 为 0.6 nM。A 10 |
| R2053292 | eCF506 | eCF506是高效，有口服活性的非受体酪氨酸激酶 Src 的抑制剂， IC50 值小于0.5 nM。 |
| R2053293 | ES9-17 | 别名：5-Brom-thiophen-2-sulfonsaeure-anilid;5-Bromo-thiophene-2-sulfonic acid pheny |
| R2053294 | Homo Sildenafil | 别名：5-[2-ETHOXY-5-[(4-ETHYL-(PIPERAZIN-1-YL))SULFONYL]PHENYL]-1,6-DIHYDRO-1-METHY |
| R2053295 | TAO Kinase inhibitor 1;compound 43 | TAO Kinase inhibitor 1 (compound 43) 是一种选择性的、ATP 竞争性的 thousand-and-one amino aci |
| R2053296 | Org 24598 | 别名：N-Methyl-N-{(3R)-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propyl}gl ycine |
