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R2033148 Cl-amidine trifluoroacetate salt Cl-amidine 是 PAD 的抑制剂,其对 PAD4 的 IC50 值为 5.9 μM。
R2033149 Cl-amidine Cl-amidine 是 PAD 的抑制剂,其对 PAD4 的 IC50 值为 5.9 μM。
R2033150 Cl-amidine hydrochloride Cl-amidine (hydrochloride) 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂,其对 PAD4 的 IC50 值为 5.9 μM。
R2033152 MDK7526 (S,R,S)-AHPC (MDK7526) 是一种基于 VH032 的,可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R
R2033153 Acrizanib Acrizanib 是 VEGFR-2 的抑制剂,其 IC50 值为 17.4 nM。
R2033154 TC13172 TC13172 是 MLKL 的抑制剂,作用于 HT-29 细胞,其 EC50 值为 2 nM。
R2033155 RMC-4550 RMC-4550 是一个有效的、选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的 (SHP2)变构抑制剂,其 IC50 值为0.583 nM。
R2033156 G1T38;Lerociclib Lerociclib (G1T38) 是一种有效的、CDK4/6 的选择性抑制剂,其对 CDK4/CyclinD1 和 CDK6/CyclinD3 的 IC50
R2033157 cFMS Receptor Inhibitor II cFMS Receptor Inhibitor II 是一种 CSF1R 激酶抑制剂。CSF-1 是一种细胞因子。
R2033158 MM102 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂, WDR5 结合检测中, IC50=2.4 nM, K
R2033159 Pexacerfont Pexacerfont 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF1) 受体拮抗剂,作用于人 CRF1 受体,IC50 为 6.1±0.6 nM。
R2033160 BAY-1895344 BAY-1895344 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂,IC50 值为 7 nM。具有抗肿瘤活性。
R2033162 Bepridil hydrochloride Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂,具有抗心绞痛的作用。
R2033163 Abrocitinib Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分别为 29 和
R2033164 MG101 MG-101是有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,抑制钙蛋白酶I,钙蛋白酶II,组织蛋白酶B和组织蛋白酶L的Ki分别为190,220,150和500 pM。
R2033165 ME401 P110δ-IN-1 是一种有效、选择性的 P110δ 抑制剂,来自专利专利 WO 2014055647 A1,IC50 值为 8.4 nM。
R2033166 BI1347 BI-1347 是一种有效的 CDK8 抑制剂,IC50 值为 1.1 nM,详细信息请参考 WO2017202719A1 中的产物 I-003。
R2033167 SNAP94847 SNAP 94847 是一种新型的,高亲和力的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂,其 (Ki= 2.2 nM, Kd=530 pM),它对 M
R2033168 A-485 A-485 是 p300/CBP 的强效选择性催化抑制剂,对 p300 和 CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的 IC50 值分别为 9.8 nM 和 2.
R2033169 Edonerpic maleate Edonerpic maleate 是一种新的神经营养剂,其可以抑制淀粉样蛋白 β 肽 (Aβ)。
R2033170 Phorbol Phorbol 是一种具有毒性的二萜类化合物,它的酯类具有很高的生物活性。
R2033171 JC-1 JC-1是荧光亲脂性羰花青染料,用于测量线粒体膜电位。
R2033172 Cintirorgon Cintirorgon (LYC-55716) 是一种一流的、选择性的,生物口服可利用的 RORγ 激动剂。Cintirorgon (LYC-55716) 调节
R2033173 CFI-400945 CFI-400945是一种具有口服活性的、有效的、选择性的PLK4抑制剂,Ki值为0.26 nM。
R2033174 BMS1166 BMS-1166 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂,其 IC50 值为 1.4 nM。BMS-1166 可拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对
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