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R2033121 LY3023414 LY3023414 有效且选择性地抑制 PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ,PI3Kγ,DNA-PK,和 mTOR ,IC50 分别为 6.07 nM,77.6
R2033122 Nec-1s Necrostatin 2 racemate (Nec-1S),是一种稳定型 Nec-1 (HY-15760 ),Necrostatin 2 racemate
R2033123 Nucleozin Nucleozin靶向流感A的核蛋白(NP)。
R2033125 SRI-011381 SRI-011381 是有口服生物活性的 TGF-beta 信号通路的激活剂,具有神经保护作用。
R2033127 Tinostamustine;EDO-S101 EDO-S101 是 HDAC 的广谱抑制剂;抑制 HDAC1,HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 9,9 和 25 nM。
R2033128 Gefitinib-based PROTAC 3 Gefitinib-based PROTAC 3,通过 linker 将 EGFR 结合元件与 VHL 配体结合,作用于 HCC827 (外显子 19 缺失)
R2033129 β-Lapachone β-Lapachone (ARQ-501;NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物,是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,通过抑制
R2033130 A-381393 A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D4 receptor 拮抗剂,对人 dopamine D4.4,D4.2 和 D4.
R2033131 DJ-V-159 DJ-V-159 是G蛋白偶联受体家族C组6 A (GPRC6A) 的激动剂。
R2033132 EZM2302(GSK 3359088) EZM 2302是共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1 (CARM1) 制剂, IC50值为6 nM。
R2033133 Gboxin Gboxin 是一种氧化磷酸化抑制剂,可靶向抑制胶质母细胞瘤生长。Gboxin 抑制 F0F1 ATP 合成 。具有抗肿瘤活性。
R2033134 KHS101 KHS101可选择性的诱导神经元分化表型,并能和转化酸性含螺旋蛋白 (TACC3) 发生相互作用。
R2033135 KHS101 hydrochloride KHS101 hydrochloride 可选择性的诱导神经元分化表型,并能和转化酸性含螺旋蛋白 (TACC3) 发生相互作用。
R2033136 LJ570 LJ570 是 PPARα/PPARγ 双重激动剂,EC50 为 1.05 和 0.12 μM。
R2033137 LX-2343 LX2343 是一种 BACE1 酶抑制剂,IC50 值为 11.43±0.36 μM。LX2343 是一种非 ATP 竞争性的 PI3K 抑制剂,IC50 为
R2033138 MHP MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 是一种鞘氨醇激酶 (SPHK1) 激活剂,可显著增加 CAMP mRNA 和蛋白水平。MHP
R2033139 MK-3903 MK-3903 是一种有效且有选择性的 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 激活剂,其 EC50 值为 8 nM。
R2033140 NMS-1286937 nMS-1286937 是一种有效、高选择性、可口服的 PLK1 抑制剂,IC50 值为 2 nM。
R2033141 Risdiplam Risdiplam (RG7916; RO7034067) 是一种运动神经元存活基因 SMN2 的前体 mRNA 剪接修饰剂,可增加 SMN 蛋白水平。
R2033142 TAK931 Simurosertib (TAK-931) 是 CDC7 激酶的选择性抑制剂,其 IC50 值 <0.3 nM。
R2033143 VL285 VL285 是一种有效的 VHL 配体,IC50 为 0.34 μM。
R2033144 WHI-P97 WHI-P97是JAK-3抑制剂。
R2033145 RN1747 RN-1747 是选择性的瞬时受体电位阳离子通道 V 型亚家族成员4 (TRPV 4) 的激动剂,其对hTRPV4、mTRPV4 和rTRPV4 的EC50 值
R2033146 D-Lin-MC3-DMA D-Lin-MC3-DMA 是一种阳离子脂质体, 是一种有效的递送 siRNA 载体。目前广泛应用于肿瘤基因治疗研究中。
R2033147 ERK5-IN-1 ERK5-IN-1 是一种有效的 ERK5 抑制剂,IC50 为 87±7 nM。ERK5-IN-1 也抑制 LRRK2 [G2019S],IC50 为 26
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