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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2033123 | Nucleozin | Nucleozin靶向流感A的核蛋白（NP）。 |
| R2033125 | SRI-011381 | SRI-011381 是有口服生物活性的 TGF-beta 信号通路的激活剂，具有神经保护作用。 |
| R2033127 | Tinostamustine;EDO-S101 | EDO-S101 是 HDAC 的广谱抑制剂；抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 9，9 和 25 nM。 |
| R2033128 | Gefitinib-based PROTAC 3 | Gefitinib-based PROTAC 3，通过 linker 将 EGFR 结合元件与 VHL 配体结合，作用于 HCC827 (外显子 19 缺失) |
| R2033129 | β-Lapachone | β-Lapachone (ARQ-501;NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，通过抑制 |
| R2033130 | A-381393 | A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D4 receptor 拮抗剂，对人 dopamine D4.4，D4.2 和 D4. |
| R2033131 | DJ-V-159 | DJ-V-159 是G蛋白偶联受体家族C组6 A (GPRC6A) 的激动剂。 |
| R2033132 | EZM2302（GSK 3359088） | EZM 2302是共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1 (CARM1) 制剂， IC50值为6 nM。 |
| R2033133 | Gboxin | Gboxin 是一种氧化磷酸化抑制剂，可靶向抑制胶质母细胞瘤生长。Gboxin 抑制 F0F1 ATP 合成 。具有抗肿瘤活性。 |
| R2033134 | KHS101 | KHS101可选择性的诱导神经元分化表型，并能和转化酸性含螺旋蛋白 (TACC3) 发生相互作用。 |
| R2033135 | KHS101 hydrochloride | KHS101 hydrochloride 可选择性的诱导神经元分化表型，并能和转化酸性含螺旋蛋白 (TACC3) 发生相互作用。 |
| R2033136 | LJ570 | LJ570 是 PPARα/PPARγ 双重激动剂，EC50 为 1.05 和 0.12 μM。 |
| R2033137 | LX-2343 | LX2343 是一种 BACE1 酶抑制剂，IC50 值为 11.43±0.36 μM。LX2343 是一种非 ATP 竞争性的 PI3K 抑制剂，IC50 为 |
| R2033138 | MHP | MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 是一种鞘氨醇激酶 (SPHK1) 激活剂，可显著增加 CAMP mRNA 和蛋白水平。MHP |
| R2033139 | MK-3903 | MK-3903 是一种有效且有选择性的 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 激活剂，其 EC50 值为 8 nM。 |
| R2033140 | NMS-1286937 | nMS-1286937 是一种有效、高选择性、可口服的 PLK1 抑制剂，IC50 值为 2 nM。 |
| R2033141 | Risdiplam | Risdiplam (RG7916; RO7034067) 是一种运动神经元存活基因 SMN2 的前体 mRNA 剪接修饰剂，可增加 SMN 蛋白水平。 |
| R2033142 | TAK931 | Simurosertib (TAK-931) 是 CDC7 激酶的选择性抑制剂，其 IC50 值 <0.3 nM。 |
| R2033143 | VL285 | VL285 是一种有效的 VHL 配体，IC50 为 0.34 μM。 |
| R2033144 | WHI-P97 | WHI-P97是JAK-3抑制剂。 |
| R2033145 | RN1747 | RN-1747 是选择性的瞬时受体电位阳离子通道 V 型亚家族成员4 (TRPV 4) 的激动剂，其对hTRPV4、mTRPV4 和rTRPV4 的EC50 值 |
| R2033146 | D-Lin-MC3-DMA | D-Lin-MC3-DMA 是一种阳离子脂质体, 是一种有效的递送 siRNA 载体。目前广泛应用于肿瘤基因治疗研究中。 |
| R2033147 | ERK5-IN-1 | ERK5-IN-1 是一种有效的 ERK5 抑制剂，IC50 为 87±7 nM。ERK5-IN-1 也抑制 LRRK2 [G2019S]，IC50 为 26 |
| R2033148 | Cl-amidine trifluoroacetate salt | Cl-amidine 是 PAD 的抑制剂，其对 PAD4 的 IC50 值为 5.9 μM。 |
| R2033149 | Cl-amidine | Cl-amidine 是 PAD 的抑制剂，其对 PAD4 的 IC50 值为 5.9 μM。 |
