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R2033096 Pibrentasvir Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂,对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC5
R2033097 RGX-104 RGX-104是一种小分子 LXR 激动剂,通过ApoE基因的转录激活调节先天免疫。
R2033098 SBI-0640756 SBI-0640756 (SBI-756) 是一种溶于水的 eIF4G1 抑制剂,能够破坏 eIF4F 复合体。
R2033099 SM16 SM 16 是 ALK5/ALK4 激酶抑制剂,Ki 值分别为10 和 1.5 nM。
R2033100 Sotrastaurin Sotrastaurin 是一种口服有效的 pan-PKC 抑制剂,作用于PKCθ,PKCβ,PKCα,PKCη,PKCδ 和PKCε,Ki 分别为 0.22
R2033101 SP-13786 SP-13786 是高效和选择性的FAP抑制剂,IC50值为3.2 nM; 也可以抑制PREP,IC50值为1.8 μM。
R2033102 SPHINX31 SPHINX31 是有效的、丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1 (SRPK1) 的选择性抑制剂,其IC50 值为5.9 nM。SPHINX31能够抑制丝氨酸/丰富精
R2033103 SR3677 SR-3677是高效的选择性的ROCK-II抑制剂,IC50值为~3 nM。
R2033104 1358099-18-9 C25-140 是一种一流的,具有一定选择性的 TRAF6-Ubc13 相互作用的抑制剂,直接与 TRAF6 结合,阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用
R2033105 ACY775 ACY-775 是一个有效的,选择性强的组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂 IC50 值为 7.5  nM。
R2033106 Adavivint(SM04690;Lorecivivint) Adavivint (SM04690; Lorecivivint) 是一种有效的,选择性的典型的 Wnt 信号通路抑制剂,在 SW480 细胞中,用高通量 TC
R2033107 AR231453 AR 231453是一种有效,选择性和可口服的 GPR119 激动剂。
R2033108 Asapiprant Asapiprant 是一个强效且有选择性的 DP1 受体拮抗剂,其 Ki 值为 0.44 nM。
R2033109 AVN492 AVN-492 是一种高特异性的选择性 5-HT6R 拮抗剂,对 5-HT6R 具有皮摩尔级亲和力,Ki 为 91 pM。
R2033110 AZ304 AZ304 是一种 BRAF 双重抑制剂,有效抑制野生型 BRAF,突变型 BRAF (V600E) 和野生型 CRAF,IC50 值分别为 79 nM,38
R2033111 AZD1390 AZD1390 是一种有效的,高度选择性的,口服生物利用的,可渗透脑的 ATM 抑制剂,在细胞中对 ATM 的 IC50 为 0.78 nM。
R2033112 AZD5069 AZD-5069 是有效的 CXCR2 chemokine 受体拮抗剂,用于癌症治疗。
R2033113 BIBF1202 BIBF 1202是BIBF 1120的羧酸盐代谢物,抑制 VEGFR2 激酶的 IC50 值为62 nM。
R2033114 Desidustat Desidustat是HIF羟化酶 (HIF hydroxylase) 的抑制剂, 来自专利专利WO 2014102818 A1化合物实例2。
R2033115 GNE-6776 GNE-6776 是一种选择性 USP7 抑制剂。
R2033116 GSK3179106 GSK3179106 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂,IC50 为 0.4 nM。
R2033117 Imepitoin Imepitoin (AWD 131-138) 是低亲和力的部分苯二氮(benzodiazepine)受体激动剂,有抗痉挛和抗焦虑作用。
R2033118 JAK3-IN-6 JAK3-IN-6 是 JAK3 的一个有效的、选择性的、不可逆的抑制剂,其 IC50 值为 0.15 nM。
R2033119 LY-2940094 tartrate LY-2940094 是一种口服有效的选择性 nociceptin 受体 (NOP 受体) 拮抗剂,对 NOP 受体具有高亲和力(Ki 为 0.105 nM)
R2033120 LY-2940094;LY2940094 LY-2940094 是一种口服有效的选择性 nociceptin 受体 (NOP 受体) 拮抗剂,对 NOP 受体具有高亲和力(Ki 为 0.105 nM)
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