欢迎访问上海芮晖化工科技有限公司官方网站！
咨询电话: 021-31433387|邮箱: sales@rechemscience.com
产品分类
联系我们
| 电话： | 021-31433387 |
| 15618786686(微信) | |
| Email: | sales@rechemscience.com |
| info@rechemscience.com | |
| QQ: | 1369748377 |
| Skype: | rechem@outlook.com |
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2033073 | Alofanib(RPT835) | Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。 |
| R2033074 | BI-409306 | BI-409306 是一种有效的，选择性的 PDE9A 抑制剂，IC50 值为 52 nM，对其他 PDE 的活性较弱，包括 PDE1A (IC50，1.4 µ |
| R2033075 | B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride | B-Raf inhibitor 1是一种有效的 Raf 激酶抑制剂，作用于 B-RafWT, B-RafV600E, 和 C-Raf, Ki 分别为 1 nM, |
| R2033076 | BV6 | BV6 是cIAP1 和 XIAP拮抗剂。 |
| R2033077 | GSK2807 Trifluoroacetate | GSK2807 Trifluoroacetate 是 SMYD3 有效的、有选择性的，SAM 竞争性抑制剂，其Ki 值为 14 nM，IC50 为 130 nM |
| R2033078 | LY2828360 | LY2828360 是一个作用缓慢但很有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2 (CB2) 激动剂，能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。 |
| R2033079 | NCGC00244536 | NCGC00244536是高效的 KDM4B 抑制剂，IC50 值为10 nM。 |
| R2033080 | INCB053914 phosphate | INCB053914 phosphate 是Pim的抑制剂, 来自专利专利WO 2017044730 A1，化合物实例1，IC50值小于35 nM。 |
| R2033081 | SB297006 | SB297006 是一种 CCR3 拮抗剂，能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。 |
| R2033082 | AMG176 | AMG-176 是一种有效的、有口服活性的、骨髓细胞因子 1 (MCL-1) 的选择性抑制剂，其 Ki 值为 0.13 nM。 |
| R2033083 | AZD7507 | AZD7507 为一种有效的、可口服的 CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| R2033084 | BB-Cl-Amidine | BB-Cl-Amidine 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。 |
| R2033085 | BTSA1 | BTSA1 是一种有效的，高亲和力和口服活性的 BAX 激活剂，IC50 为 250 nM，EC50 为 144 nM。BTSA1 以高亲和力和特异性与 N 末 |
| R2033086 | CVT-12012 | CVT-12012 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 (SCD) 的抑制剂，其对大鼠微粒体和人 HEPG2 的 IC50 值分别为 38 n |
| R2033087 | Edicotinib(JNJ-40346527;JNJ-527) | Edicotinib (JNJ-40346527; JNJ-527) 是一种有效的、选择性的、具有大脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 3. |
| R2033088 | Gilteritinib | Gilteritinib 是一种有效的 FLT3/AXL 抑制剂，IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。 |
| R2033089 | JNJ42165279 | JNJ-42165279是FAAH抑制剂, 抑制 hFAAH和 rFAAH, IC50分别为70±8 nM 和 313 ± 28 nM。 |
| R2033090 | JNJ64619178 | JNJ-64619178 是一种伪不可逆的、口服有效的、选择性 PRMT5 抑制剂，IC50 为 0.14 nM。JNJ-64619178 有治疗肺癌的潜力。 |
| R2033091 | LKB1 | Pim1/AKK1-IN-1 是一种有效的多种酶抑制剂，能够作用于 Pim1/AKK1/MST2/LKB1，Kd 值分别为 35 nM/53 nM/75 nM/ |
| R2033092 | LY2562175 | LY2562175 是一种有效且有选择性的 FXR 激动剂，其 EC50 值为 193 nM。 |
| R2033093 | ML221 | ML221 是一种 apelin (APJ) 拮抗剂，抑制 apelin-13 介导的 APJ 的活化，在 cAMP 试验和 β-arrestin 实验中，IC |
| R2033094 | MRT67307 | MRT67307是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50分别为 160和19 nM。MRT67307也可抑制ULK1和ULK2，IC50 分别为45和 |
| R2033095 | PF-04418948 | PF-04418948是一种有口服活性，有效和选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50 为16 nM。 |
| R2033096 | Pibrentasvir | Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂，对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC5 |
| R2033097 | RGX-104 | RGX-104是一种小分子 LXR 激动剂，通过ApoE基因的转录激活调节先天免疫。 |
