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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R0011118 | N-乙酰半胱氨酸酰胺 | N-Acetylcysteine amide 是一种能透过细胞膜和血脑屏障的硫醇抗氧化剂和神经保护剂，可降低 ROS 的产生。 |
| R0011120 | OTUB2-IN-1 | OTUB2-IN-1 是 OTUB2 的特异性抑制剂 (KD 约为12 μM)， 可以通过促进 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的强大肿瘤内浸润来降低肿瘤细 |
| R0011119 | 醋硝香豆素 | Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K拮抗剂。 |
| R0011121 | RMC-6236 | RMC-6236 (Compound A122) 是一种有效的 RAS(ON)MULTI 抑制剂，可用于癌症的研究。 |
| R0011122 | Islatravir | Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂，具有抗 HIV-1 活性，对 HIV-1 |
| R0011123 | M4205 | M4205 是一种 c-KIT 抑制剂，对 c-KIT V654A 作用的 IC50 值为 10 nM。M4205 对外显子 11, 13, 17 突变型 c- |
| R0011124 | 锂离子载体 I | N-heptyl-2-[3-[2-[heptyl(methyl)amino]-2-oxoethoxy]-2,2-dimethylpropoxy]-N-methy |
| R0011125 | JBJ-09-063 | JBJ-09-063 是一种突变选择性变构 EGFR 抑制剂，对 EGFR L858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C7 |
| R0011126 | SD-36 | SD-36 是一种有效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (Kd=~50 nM)，与其他 STAT 成员相比具有很高的选择性。SD-36 有效降解细胞中突变的 |
| R0011127 | SPD-473 citrate | SPD-473 citrate 是 5-HT/多巴胺/去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 |
| R0011128 | CGP 20712 A | CGP 20712 A (CGP 20712 mesylate) 是一种高选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂，IC50 为 0.7 nM，是对 β2 |
| R0011129 | Emprumapimod | Emprumapimod (PF-07265803) 是一种具有口服活性、选择性的 p38α MAPK 抑制剂，作用于 RPMI-8226 细胞，直接抑制 LP |
| R0011130 | AHR-1911 | AHR-1911 (10-Undecen-1-yl-Thiopseudourea Iodide;Isothiuronium) 是一种硫代硫脲类的抗炎剂和抗肿瘤剂 |
| R0011131 | Sultosilic acid piperazine salt | Sultosilic acid piperazine salt (Piperazine sultosylate; A-585) 是一种降脂药。Sultosili |
| R0011132 | F-14512 | F-14512 (free base) 是一种拓扑异构酶II抑制剂，可用于研究急性髓性白血病。 |
| R0011133 | Samelisant free base | Samelisant (SUVN-G3031) free base 是一种口服有效的，可通过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体 (H3R) 反向激动剂。它对人类 |
| R0011134 | (S)-叔丁基2-((甲苯磺酰氧基)甲基)吗啉-4-羧酸酯 | (S)-Tert-Butyl 2-((Tosyloxy)Methyl)Morpholine-4-Carboxylate |
| R0011135 | Acelarin | Acelarin（NUC-1031）是广泛使用的核苷类似物吉西他滨的蛋白转化和增强。 |
| R0011136 | NUC-3373 | Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC-3373) 属于嘧啶核苷酸类似物，是一种胸腺嘧啶合酶 (Thymidylate synth |
| R0011137 | LY2334737 | LY2334737 是一种核苷类似物，也是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前体。LY2334737 对肠道病毒 A71 (EV-A71) 感染具有 |
| R0011138 | GLP26 | GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM)，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC50=3 nM)， 并在 1 μM 时使 |
| R0011139 | 腔肠素400A | Coelenteramine 400a,一种 Coelenterazine 的衍生物，是海肾荧光素酶 (RLuc) 的底物。在 Coelenteramine 4 |
| R0011140 | 腔肠素h | Coelenterazine h (2-Deoxycoelenterazine) 是一种腔肠素衍生物，是一种 RLuc8 发光底物。Coelenterazine |
| R0011141 | 光甘草定 | Glabridin 是从 Glycyrrhiza uralensis 中分到的异黄烷类，能够结合并激活 PPARγ，EC50 值为 6115 nM。Glabri |
| R0011142 | 2,4,5,7-tetraiodo-6-hydroxy-3-fluorone | 2,4,5,7-tetraiodo-6-hydroxy-3-fluorone |
