| R240411098 |
叠氮-四聚乙二醇-乙酸 |
N33-TEG-COOH (N3-TEG-COOH) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。它可用于合成 PROTAC 分子。N33-TEG-C
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| R240411099 |
1-苯基-2,5,8,11-四氧杂十三烷-13-醇 |
BnO-PEG4-OH 是一种基于PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
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| R240411100 |
丙炔基-二聚乙二醇 |
Propargyl-PEG2-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。它可用于合成 Thalidomide-O-PEG2-propargyl
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| R240411101 |
三乙二醇单(2-丙炔基)醚 |
Propargyl-PEG3-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。它可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-
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| R240411102 |
丙炔基-四聚乙二醇 |
丙炔基-四聚乙二醇
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| R240411103 |
CFI-400945富马酸盐 |
CFI-400945 fumarate 是一种高效,选择性的,可口服的 PLK4 抑制剂,Ki 和 IC50 值分别为 0.26 nM 和 2.8 nM。
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| R240411104 |
1-(2-氨基嘧啶-5-基)-3-(1-(5,7-二氟-3-甲基苯并呋喃-2-基)-2,2,2-三氟乙基)脲 |
1-(2-氨基嘧啶-5-基)-3-(1-(5,7-二氟-3-甲基苯并呋喃-2-基)-2,2,2-三氟乙基)脲
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| R240411105 |
Tersolisib(STX-478) |
STX-478 (化合物 80) 是一种口服有效的、具有血脑屏障透过性的、突变选择性变构 PI3Kα 抑制剂。
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| R240411107 |
JNJ-63576253 |
JNJ-63576253 (TRC-253) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中
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| R240411108 |
YQ128 |
YQ128 是有效的,选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂,IC50 为 0.30 μM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生,但不抑制 TN
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| R2000689 |
Dot1L-IN-4 |
Dot1L-IN-4 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂,IC50 SPA DOT1L 为 0.11 nM。
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| R240411110 |
AZD4747 |
AZD4747 是一种选择性的、具有血脑屏障透过性的突变 GTP 酶 KRASG12C抑制剂。AZD4747 具有研究癌症的潜力。
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| R240411111 |
L-168049 |
L-168049 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的非竞争性胰高血糖素受体拮抗剂,对人、鼠和犬胰高血糖素受体的 IC50 分别为 3.7 nM,63 nM
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| R240411112 |
HG106 |
HG106 是一种有效的 SLC7A11 抑制剂。 HG106 显著降低胱氨酸摄取和细胞内谷胱甘肽生物合成。 HG106 可用于 KRAS 突变型肺腺癌的研究。
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| R240411113 |
N-(4-氟-2-(三氟甲基)苄基)-5-甲氧基-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺 |
N-(4-氟-2-(三氟甲基)苄基)-5-甲氧基-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺
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| R240411114 |
TH-Z145 |
TH-Z145,一种亲脂性双膦酸盐,是一种 FPPS 抑制剂 (IC50: 210 nM)。
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| R240411115 |
Ninerafaxstat trihydrochloride |
Ninerafaxstat (IMB-1018972) trihydrochloride 是一种新型促线粒体剂。它通过减少脂肪酸氧化 (抑制 3-酮脂酰 CoA
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| R0011116 |
吉环孢素 |
吉环孢素
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| R0011117 |
氯尼辛 |
Clonixin (SCH-10304) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药。
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| R0011118 |
N-乙酰半胱氨酸酰胺 |
N-Acetylcysteine amide 是一种能透过细胞膜和血脑屏障的硫醇抗氧化剂和神经保护剂,可降低 ROS 的产生。
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| R0011120 |
OTUB2-IN-1 |
OTUB2-IN-1 是 OTUB2 的特异性抑制剂 (KD 约为12 μM), 可以通过促进 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的强大肿瘤内浸润来降低肿瘤细
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| R0011119 |
醋硝香豆素 |
Acenocoumarol是一种抗凝血剂,功能如同一个Vitamin K拮抗剂。
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| R0011121 |
RMC-6236 |
RMC-6236 (Compound A122) 是一种有效的 RAS(ON)MULTI 抑制剂,可用于癌症的研究。
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| R0011122 |
Islatravir |
Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂,具有抗 HIV-1 活性,对 HIV-1
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| R0011123 |
M4205 |
M4205 是一种 c-KIT 抑制剂,对 c-KIT V654A 作用的 IC50 值为 10 nM。M4205 对外显子 11, 13, 17 突变型 c-
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