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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R0011206 | S107盐酸盐 | S107 hydrochloride, a RyR-selective 1,4-benzothiazepine derivative, could stabil |
| R0011144 | 甲基苄肼 | Procarbazine 是一种具有口服活性的烷化剂，具有抗肿瘤的作用，可用于霍奇金病的研究。 |
| R0011145 | N-(3-methoxyphenyl)quinazolin-4-amine hydrochloride | N-(3-methoxyphenyl)quinazolin-4-amine hydrochloride |
| R0011146 | Orphenadrine | Orphenadrine 是一种非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，以浓度依赖性方式抑制克隆的 HERG 通道，在 HEK 细胞中产生0. |
| R0011147 | U-14624 | U-14624 是一种有效的多巴胺 β-羟化酶抑制剂。U-14624 可抑制氨基比林 N-脱甲基酶、苯胺羟化酶和对硝基苯甲醚 O-脱甲基酶的活性。 |
| R0011148 | 4-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺 | 4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine |
| R0011149 | bradyzide | bradyzide；产品为现货具体形态和表征与文献相同 |
| R0011150 | ribosomal protein A0 | ribosomal protein A0 |
| R0011151 | WB 4101盐酸盐 | WB-4101 HCL |
| R0011152 | Dirlotapide | Dirlotapide (CP742033) 是一种选择性的微粒体甘油三酯转运蛋白 (MTP) 抑制剂，可以减轻糖尿病狗的体重。 |
| R0011153 | LDN-211904 | LDN-211904 是一种 EphB3 受体酪氨酸激酶抑制剂。LDN-211904 通过保持 2-氯苯胺基团并引入苯基或小的电子供体取代基到吡唑并 [1,5- |
| R0011154 | 盐酸丙卡巴肼 | Procarbazine Hydrochloride 是一种具有口服活性的烷化剂，具有抗肿瘤的作用，可用于霍奇金病的研究。 |
| R0011155 | 枸酸芬那君 | Orphenadrine citrate 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadri |
| R0011156 | (±)-WB 4101 hydrochloride | (±)-WB 4101 是一种有效的 noradrenaline 拮抗剂。(±)-WB 4101 与平滑肌蛋白相互作用。(±)-WB 4101 使药物与受体紧密 |
| R0011157 | JNJ-31001074 | Bavisant (JNJ-31001074) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H3 受体拮抗剂。Bavisant 可用于注意力缺陷与多动障碍 |
| R0011158 | GPBAR-A | GPBAR-A 是一种特异性的胆汁酸受体 GPBAR1 的激动剂。GPBAR-A 可用于糖尿病的研究。 |
| R0011159 | PHA-543613 | PHA-543613 是一种有效的、具有口服活性、可穿过血脑屏障和选择性的 α7 nAChR 激动剂，Ki 为 8.8 nM。PHA-543613 对 α7-n |
| R0011160 | SB220025 | SB 220025 是一种可逆的、口服有效的、具有细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂 (IC50 = 60 nM)。SB 2200 |
| R0011161 | Aerobactin | Aerobactin 是一种由细菌产生的铁载体。Aerobactin 是一种具有高毒力的致病因子。 |
| R0011179 | PDD00017273 | PDD00017273 是一种有效的放射增敏作用(二磷酸腺苷核糖)的水解酶 (PARG) 抑制剂，具有抗肿瘤或活性。PDD00017273 具有放射增敏作用，可 |
| R0011180 | PF-05221304 | PF-05221304 (NSC-170984) 是一种具有口服活性的肝脏靶向乙酰辅酶A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，ACC 是脂肪酸合成的限速酶。 |
| R0011181 | Butyzamide | Butyzamide 是一种有效的 可口服的Mpl 激活剂，是一种对血小板生成素(TPO)受体具有拮抗作用的新型非肽基分子，促进表达人Mpl (hMpl)的和小 |
| R0011182 | Selatinib | Selatinib 是一种具有口服活性和有效性的 EGFR 和 ErbB2 双重抑制剂，具有抗癌活性，抑制 NCI-N87 肿瘤细胞生长。 |
| R0011183 | PI4KIIIbeta-IN-10 | PI4KIIIbeta-IN-10 是PI4KIIIβ抑制剂，IC50=3.6 nM。 |
| R0011184 | ADT-OH | Desmethylanethol trithione (ADT-OH) 是合成硫化氢的供体。它利用上调 FADD 诱导细胞凋亡，并对体内黑色素瘤的形成具有一定的 |
