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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2304333 | ML10302 hydrochloride | ML 10302 hydrochloride 是一种高效、选择性的 5-HT4 受体 (5-HT4 receptor) 激动剂，其 EC50 值为 4 nM。M |
| R2304334 | JNJ17203212 | JNJ-17203212 是一种选择性、高效的，竞争性的 TRPV1 拮抗剂。JNJ-17203212 被开发用于疼痛处理的研究，如偏头痛。 |
| R2304335 | VU0155041 | VU0155041 是一种有效，选择性的 mGluR4 正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 mGluR4 的 EC50 值分别为 798 nM 和 693 n |
| R2304336 | SIRT2-IN-8 | SIRT2-IN-8 是一种有效的 SIRT2 抑制剂。SIRT2-IN-8 可用于亨廷顿和帕金森病的研究。 |
| R2304337 | TRC051384 | TRC051384是热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂。 |
| R2304339 | IXA4 | IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂。IXA4 激活IRE1/XBP1s 信号，而没有全局激活未折叠蛋白反应 (UPR) 或其他应激反 |
| R2304340 | EN106 | EN106 是一种有效的 FEMIB 抑制剂。EN106 是一种半胱氨酸反应性共价配体。EN106 破坏了对 FEM1B、FNIP1 的关键还原应力底物的识别。 |
| R2304341 | Inaxaplin(VX-147) | Inaxaplin (VX-147) 是一种具有口服活性的载脂蛋白 L1 (APOL1) 功能抑制剂 (WO2020131807，化合物2)。Inaxaplin |
| R2304342 | G15 | G15 是一种高亲和力和选择性 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER/GPR30) 拮抗剂，Ki 值为 20 nM。 |
| R2304343 | NCT-58 | NCT-58是 HSP90 C末端的有效抑制剂。NCT-58 不诱导热休克反应 (HSR)，因为它靶向 C 末端区域，并通过同时下调 HER 家族成员以及抑制 |
| R2304344 | INDY | INDY 是一种有效，ATP 竞争性的 Dyrk1A 和 Dyrk1B 抑制剂，IC50 分别为 0.24 μM 和 0.23 μM。INDY 结合在酶的 AT |
| R2304345 | Pachymic acid | Pachymic acid 是一种来自 P. cocos 的三萜类化合物。Pachymic acid 抑制 Akt 和 ERK 信号传导途径。 |
| R2304347 | Lys05 (Lys01 trihydrochloride) | Lys05 (Lys01 trihydrochloride) 是新颖的溶酶体自噬 (lysosomal autophagy) 抑制剂。在MTT试验中，对1205 |
| R2304348 | CAY10434 | CAY 10434 是一种有效的 CYP4A 羟化酶 (CYP4A hydroxylase) 抑制剂。CAY 10434 改善血管紧张素 II 的收缩反应，最大 |
| R2304349 | IM-54 | IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 (necrosis) 抑制剂。IM-54 对 H2O2 诱导的坏死有强烈的抑制作用。IM-54 是一种潜在的心脏保 |
| R2304350 | ZINC05007751 | ZINC05007751 是一种有效的 NIMA 相关激酶 NEK6 抑制剂，IC50 为 3.4 μM。ZINC05007751 对一组人类癌细胞系显示出抗增 |
| R2304351 | MK-8245 analog | MK-8245 是一种有效的，肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD) 抑制剂，对人 SCD1 和鼠 SCD1 的 IC50 值分别为 1 nM 和 3 |
| R2304352 | Curcumin Glucuronide | |
| R2304353 | Elamipretide | Elamipretide 是一种小的线粒体靶向四肽(D-Arg-dimethylTyr-Lys-Phe-NH2)，似乎可以减少有毒活性氧的产生并稳定心磷脂。 |
| R2304354 | AS2863619 | AS2863619 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 是一种有 |
| R2304355 | BLU-945 | BLU-945 是一种强效、高选择性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs)，具有口服活性。BLU-945 可有效抑制具有 L858R 和/或外显 |
| R2304356 | VH032-cyclopropane-F | VH032-cyclopropane-F 是一种基于 VH032 的 VHL 配体。VH032-cyclopropane-F 可以通过 linker 与靶蛋白配 |
| R2304357 | TP-064 | TP-064 是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 4 (PRMT4; CARM1) 抑制剂 (IC50 <10 nM)。TP-064 抑制 BAF15 |
| R2304358 | MK-212 (CPP) hydrochloride | MK-212 (CPP) monohydrochloride 是一种中枢作用的 5-HT1C/5-HT2 激动剂。MK-212 monohydrochlorid |
| R2304359 | PF07104091 | PF-07104091抑制CDK2，这可能导致细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增殖。 |
