欢迎访问上海芮晖化工科技有限公司官方网站!
咨询电话: 021-31433387|邮箱: sales@rechemscience.com
产品分类
联系我们
电话: 021-31433387   
  15618786686(微信)
Email: sales@rechemscience.com
  info@rechemscience.com
QQ: 1369748377
Skype: rechem@outlook.com
目录号 产品名称 产品描述
R2304360 INCB054329 INCB054329 是一种有效的 BET 抑制剂。
R2304361 ML337 ML337 是一种选择性和脑渗透性的 mGlu3 的负变构调节剂,IC50 值为 593 nM。ML337 具有良好的营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) 和
R2304362 BRAF inhibitor BRAF inhibitor 是一种 B-Raf 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 P-0850。
R2304363 TD-106 TD-106 是一种 CRBN 蛋白调节剂,可用于降解靶蛋白。含 TD-106 的 BRD4 PROTAC 可诱导 BRD4 降解。
R2304364 Argatroban Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。
R2304365 Nilvadipine Nilvadipine 是一种有效的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂,IC50 为 0.1 nM。
R2304366 AZD7687 AZD7687 是一种有效的,选择性的,可逆的和具有口服活性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,对人 DGAT1 的 IC50 为 80 nM。
R2304367 L-6-Diazo-5-oxonorleucine; DON 6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine; DON) 是一种谷氨酰胺拮抗剂,能不可逆地抑制谷
R2304368 Azaserine Azazerine (CI-337) 是谷氨酰胺转氨酶的竞争性抑制剂。Azaserine 是一种抗生素,具有抗细菌活性。Azazerine 具有抗癌活性,但同时
R2304369 ML418 ML418 是一种有效的、选择性的 Kir7.1 钾通道阻滞剂,具有 CNS 穿透性。ML418 可抑制 Kir7.1,IC50 值为 0.31 μM。ML41
R2304370 ML289;VU0463597 ML289 (VU0463597) 是一种高效、选择性的,可透过血脑屏障的 mGlu3 (IC50=0.66 μM) 负变构调节剂。ML289 的选择性是 mG
R2304371 MNI137 MNI137 是一种有效的选择性负变构调节剂,适用于 II 组 mGluR。MNI137 对人和大鼠 mGlu2 抑制谷氨酸诱导的钙动员的 IC50s 值为 8
R2304372 H3B-120 H3B-120 是一种高选择性,竞争性和变构的氨基甲酰磷酸合成酶 1 (CPS1) 抑制剂,IC50 为 1.5 μM,Ki 为 1.4 μM。H3B-120
R2304374 FEN1-IN-4 FEN1-IN-4 (Compound 2) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。
R2304375 Ipsapirone (TVXQ7821) Ipsapirone (TVX Q 7821),是具有抗焦虑活性的化合物,是 5-HT1A 受体的部分激动剂,也表现出 5-HT1A 受体的拮抗作用,并且只在高
R2304376 MRS1220 MRS1220 是一种高效、选择性的人 A3 腺苷受体 (hA3AR) 拮抗剂,Ki 为 0.59 nM,可用于中枢神经系统疾病的研究。MRS1220 在体内还
R2304377 H2L5186303 H2L5186303 是一种有效且选择性的 LPA2受体(溶血磷脂酸 2 受体)拮抗剂,IC50 为 9 nM。
R2304378 PF-543 PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效,选择性,可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂,IC50 为
R2304379 PF-543 hydrochloride PF-543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效,选择性
R2304380 DAUDA DAUDA (11-(dansylamino) undecanoic acid) 是一种对环境敏感的荧光脂肪酸类似物。DAUDA 通过改变其强度和荧光发射光谱进
R2304381 SR2640 SR2640 是一种有效且具有选择性与竞争性的 leukotriene D4/leukotriene E4 拮抗剂。SR2640 可用于研究白三烯在人类哮喘中的
R2304382 SR2640 hydrochloride SR2640 (hydrochloride) 是一种有效且具有选择性与竞争性的 leukotriene D4/leukotriene E4 拮抗剂。SR2640
R2304383 PDE4B-IN-2;A 33 PDE4B-IN-2 是一种具有口服活性,选择性 PDE4B 抑制剂,IC50 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC50=1.7 µM
R2304384 Cediranib Maleate Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性,有口服活性的 VEGFR2 抑制剂,对Flt1,KDR,Flt4,PDGF
R2304385 PF-4800567 PF-4800567 是一种有效、选择性的酪蛋白激酶 1ϵ (CK1ϵ) 抑制剂,IC50 值为 32 nM,对其选择性是对 CK1δ (IC50,711 nM
第 106 页 / 共 137 页第一页上一页下一页最末页转到