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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2304360 | INCB054329 | INCB054329 是一种有效的 BET 抑制剂。 |
| R2304361 | ML337 | ML337 是一种选择性和脑渗透性的 mGlu3 的负变构调节剂，IC50 值为 593 nM。ML337 具有良好的营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) 和 |
| R2304362 | BRAF inhibitor | BRAF inhibitor 是一种 B-Raf 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 P-0850。 |
| R2304363 | TD-106 | TD-106 是一种 CRBN 蛋白调节剂，可用于降解靶蛋白。含 TD-106 的 BRD4 PROTAC 可诱导 BRD4 降解。 |
| R2304364 | Argatroban | Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。 |
| R2304365 | Nilvadipine | Nilvadipine 是一种有效的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂，IC50 为 0.1 nM。 |
| R2304366 | AZD7687 | AZD7687 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，对人 DGAT1 的 IC50 为 80 nM。 |
| R2304367 | L-6-Diazo-5-oxonorleucine; DON | 6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine; DON) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，能不可逆地抑制谷 |
| R2304368 | Azaserine | Azazerine (CI-337) 是谷氨酰胺转氨酶的竞争性抑制剂。Azaserine 是一种抗生素，具有抗细菌活性。Azazerine 具有抗癌活性，但同时 |
| R2304369 | ML418 | ML418 是一种有效的、选择性的 Kir7.1 钾通道阻滞剂，具有 CNS 穿透性。ML418 可抑制 Kir7.1，IC50 值为 0.31 μM。ML41 |
| R2304370 | ML289;VU0463597 | ML289 (VU0463597) 是一种高效、选择性的，可透过血脑屏障的 mGlu3 (IC50=0.66 μM) 负变构调节剂。ML289 的选择性是 mG |
| R2304371 | MNI137 | MNI137 是一种有效的选择性负变构调节剂，适用于 II 组 mGluR。MNI137 对人和大鼠 mGlu2 抑制谷氨酸诱导的钙动员的 IC50s 值为 8 |
| R2304372 | H3B-120 | H3B-120 是一种高选择性，竞争性和变构的氨基甲酰磷酸合成酶 1 (CPS1) 抑制剂，IC50 为 1.5 μM，Ki 为 1.4 μM。H3B-120 |
| R2304374 | FEN1-IN-4 | FEN1-IN-4 (Compound 2) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。 |
| R2304375 | Ipsapirone (TVXQ7821) | Ipsapirone (TVX Q 7821)，是具有抗焦虑活性的化合物，是 5-HT1A 受体的部分激动剂，也表现出 5-HT1A 受体的拮抗作用，并且只在高 |
| R2304376 | MRS1220 | MRS1220 是一种高效、选择性的人 A3 腺苷受体 (hA3AR) 拮抗剂，Ki 为 0.59 nM，可用于中枢神经系统疾病的研究。MRS1220 在体内还 |
| R2304377 | H2L5186303 | H2L5186303 是一种有效且选择性的 LPA2受体(溶血磷脂酸 2 受体)拮抗剂，IC50 为 9 nM。 |
| R2304378 | PF-543 | PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 |
| R2304379 | PF-543 hydrochloride | PF-543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效，选择性 |
| R2304380 | DAUDA | DAUDA (11-(dansylamino) undecanoic acid) 是一种对环境敏感的荧光脂肪酸类似物。DAUDA 通过改变其强度和荧光发射光谱进 |
| R2304381 | SR2640 | SR2640 是一种有效且具有选择性与竞争性的 leukotriene D4/leukotriene E4 拮抗剂。SR2640 可用于研究白三烯在人类哮喘中的 |
| R2304382 | SR2640 hydrochloride | SR2640 (hydrochloride) 是一种有效且具有选择性与竞争性的 leukotriene D4/leukotriene E4 拮抗剂。SR2640 |
| R2304383 | PDE4B-IN-2;A 33 | PDE4B-IN-2 是一种具有口服活性，选择性 PDE4B 抑制剂，IC50 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC50=1.7 µM |
| R2304384 | Cediranib Maleate | Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGF |
| R2304385 | PF-4800567 | PF-4800567 是一种有效、选择性的酪蛋白激酶 1ϵ (CK1ϵ) 抑制剂，IC50 值为 32 nM，对其选择性是对 CK1δ (IC50，711 nM |
